版本：國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書蘄蛇酶注射液說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函［2002］58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿，企業如有疑異，可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致；〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容，企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目，應要求企業根據實際情況填寫，如商品名、規格等。
蘄蛇酶注射液說明書
【藥品名稱】
通用名：蘄蛇酶注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Acutase Injection
漢語拼音：Qishemei Zhusheye
本品主要成份及其化學名稱爲：本品系從蘄蛇毒中提取的凝血酶樣酶。
【性狀】
本品爲無色的澄明液體。
【藥理毒理】
本品作用於血漿纖維蛋白原，使其轉變爲不穩定的纖維蛋白產物，後者易被纖溶酶降解爲小分子肽，經尿排出。用藥後可使血漿纖維蛋白原含量下降，凝血酶時間延長，優球蛋白溶解時間縮短，血小板聚集功能受抑制及血小板數量下降；因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影響。
【藥代動力學】
本品經靜脈注入大鼠後，迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織，腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後，2小時腎臟含量最高，4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高，心臟含量較少，其他組織未見分佈。尿中含量高，膽汁中量少，說明本品主要自腎臟經尿排出。本品不同劑量一次靜脈注入於人，具有二室開放模型的一級動力學消除的特徵，其半衰期（t1/2β）(15.95±2.41)～(19.73±4.28)h；藥後4小時排出達高峯，藥後24小時尿中已檢測不出。
【適應症】
本品可用於急性腦梗塞的治療。
【用法用量】
本品每次0.75單位，溶於250ml或500ml滅菌生理鹽水中靜脈滴注3小時以上，每日一次，連用7～14天爲一個療程；根據病情需要可重複一個療程。
【不良反應】
本品在常規治療劑量下可致血小板聚集功能明顯抑制，部分患者出現血小板計數減少，皮下及粘膜少量出血，停藥後可自行恢復。本品可引起過敏反應如皮疹。
【禁忌】
對本品成份過敏者、有出血傾向者或嚴重凝血障礙者、潰瘍病、肺結核病活動期均禁用。
【注意事項】
1．肝、腎功能不良者應慎用。
2．用藥前需做過敏試驗：取本品0.1ml，加滅菌生理鹽水至1ml，皮內注射0.1ml，30分鐘後觀察，丘疹直徑超過15mm者判爲陽性。
3．本品對血小板有一時性抑制作用，用藥期間應定期檢查血小板計數，血小板降至正常以下，應暫停使用，待恢復正常可重複使用。再使用本品前仍須做過敏試驗。
4．過敏體質者及對其他蛇酶製劑過敏試驗陽性者慎使用。若有過敏反應發生應及時給予相應處理。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦禁用。
【兒童用藥】
【老年患者用藥】
【藥物相互作用】
尚不明確。
【藥物過量】
【規格】
1ml：0.75單位
【貯藏】
密閉，在4～10℃保存。
【包裝】
【有效期】
【批准文號】
【生產企業】
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網 址：