硫唑嘌呤片說明書

藥品說明書

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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版本:國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書
硫唑嘌呤片說明書由國家藥品監督管理局於2002年02月05日藥監注函[2002]58號《關於公佈第二批化學藥品說明書目錄的通知》發佈。國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

硫唑嘌呤片說明書

【藥品名稱】

通用名:硫唑嘌呤片

曾用名:

商品名:

英文名:Azathioprine Tablets

漢語拼音:Liuzuopiɑolinɡ Piɑn

本品化學名稱爲:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。

結構式

分子式:C9H7N7O2S

分子量:277.27

性狀

本品爲淡黃色片。

【藥理毒理】

在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟血漿病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達4~5個月時出現體重下降、嚴重貧血和網織細胞增加。家兔於妊娠早期給予本藥,可引起畸胎,主要是肢體發育受到影響。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在於培養基中,可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用

藥代動力學

硫唑嘌呤的腸吸收6-巰基嘌呤爲佳,口服吸收良好,進入體內後很快被分解6-巰基嘌呤然後分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50%~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥後1小時達最高濃度,3~4小時血中濃度降低一半,用藥後2~4天方有明顯療效。

適應症】

1.急慢性白血病,對慢性粒細胞白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短;

2.後天性溶血性貧血特發性血小板減少性紫癜系統性紅斑狼瘡

3.慢性類風溼性關節炎、慢性活動性肝炎(與自體免疫有關的肝炎)、原發性膽汁肝硬變

4.甲狀腺機能亢進,重症肌無力

5.其他:慢性非特異性潰瘍性結腸炎節段性腸炎、多發性神經根炎、狼瘡性腎炎,增殖性腎炎,Wegener氏肉芽腫等。

【用法用量】

1.口服每日1.5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服;

2.異體移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服;

3.白血病,每日1.5mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。

不良反應

巰嘌呤相似毒性稍輕,可致骨髓抑制,肝功能損害,畸胎,亦可發生皮疹,偶見肌萎縮

禁忌

已知對本品高度過敏的患者禁用。

注意事項】

致肝功能損害,故肝功能差者忌用,亦可發生皮疹,偶致肌肉萎縮,用藥期間嚴格檢查血象。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

可致畸胎,孕婦忌用。

藥物相互作用

別嘌呤醇抑制巰基嘌呤(後者是硫唑嘌呤的活性代謝物代謝成無活性產物,結果使巰基嘌呤毒性增加,當二者必須同時服用時,硫唑嘌呤劑量應該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤滅活率,6-巰嘌呤滅活通過下列方式:酶的S-甲基化,與酶無關的氧化,或是被黃嘌呤氧化酶轉變成硫尿酸鹽等。硫唑嘌呤能與巰基化合物谷胱甘肽反應,在組織中緩緩釋出6-巰嘌呤而起到前體藥物作用

規格

(1)50mg  (2)100mg

貯藏

遮光密封保存

有效期

【批准文號】

【生產企業】

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郵政編碼

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傳真號碼:

網    址:

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