忍冬藤藥典標準
品名
忍冬藤
Rendongteng
LONICERAE JAPONICAE CAULIS
來源
本品爲忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的乾燥莖枝。秋、冬二季採割，曬乾。
性狀
本品呈長圓柱形，多分枝，常纏繞成束，直徑1.5～6mm。表面棕紅色至暗棕色，有的灰綠色，光滑或被茸毛；外皮易剝落。枝上多節，節間長6～9cm，有殘葉和葉痕。質脆，易折斷，斷面黃白色，中空。氣微，老枝味微苦，嫩枝味淡。
鑑別
（1）本品粉末淺棕黃色至黃棕色。非腺毛較多，單細胞，多斷碎，壁厚，表面有疣狀突起。表皮細胞棕黃色至棕紅色，表面觀類多角形，常有非腺毛脫落後的痕跡，石細胞狀。薄壁細胞內含草酸鈣簇晶，常排列成行，也有的單個散在，棱角較鈍，直徑5～15μm。
（2）取本品粉末lg，加50%甲醇lOml，超聲處理30分鐘，濾過，取濾液作爲供試品溶液。另取忍冬藤對照藥材lg，同法制成對照藥材溶液。再取馬錢苷對照品，加50%甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液和對照藥材溶液各10μl、對照品溶液5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷一甲
醇水（65：35：10）10℃以下放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
水分
不得過12. 0%（附錄ⅨH第一法）。
總灰分
不得過4.0%（附錄ⅨK）。
浸出物
照醇溶性浸出物測定法（附錄X A）項下的熱浸法測定，用50%乙醇作溶劑，不得少於14.0%。
含量測定
綠原酸
照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-0.4%磷酸溶液（10：90）爲流動相；檢測波長爲327nm。理論板數按綠原酸峯計算應不低於1000。
對照品溶液的製備 取綠原酸對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每1ml含40μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備 取本品粉末（過三號篩）約lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率30kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液lOμl與供試品溶液5～10μl，注入液相包譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含綠原酸（C16H1809）不得少於0.10%。
馬錢苷
照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 以苯基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-0.4%磷酸溶液（12：88）爲流動相；檢測波長爲236nm。理論板數按馬錢苷峯計算應不低於3000。
對照品溶液的製備 取馬錢苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇製成每Iml含40μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備 取本品粉末（過三號篩）約lg，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率500w，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液2～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含馬錢苷（C17H26010）不得少於0.10%。
忍冬藤飲片
炮製
除去雜質，洗淨，悶潤，切段，乾燥。
本品呈不規則的段。表面棕紅色（嫩枝），有的灰綠色，光滑或被茸毛；外皮易脫落。切面黃白色，中空。偶有殘葉，暗綠色，略有茸毛。氣微，老枝味微苦，嫩枝味淡。
含量測定
同藥材，含綠原酸（C16H1809）木得少於0.070%。
鑑別、檢查、浸出物、含量測定
（馬錢苷） 同藥材。
性味與歸經
甘，寒。歸肺、胃經。
功能與主治
清熱解毒，疏風通絡。用於溫病發熱，熱毒血痢，癰腫瘡瘍，風溼熱痹，關節紅腫熱痛。
用法與用量
9～30g。
貯藏
置乾燥處。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版