2013年9月26日，貝達藥業股份有限公司（貝達藥業）與美國安進公司在杭州宣佈，經中國政府相關機構的批准，雙方於今年5月份宣佈籌建的合資公司正式掛牌成立。
這家合資公司的正式名稱爲貝達安進製藥有限公司，其總部設在杭州，負責將安進公司抗癌藥物帕妥木單抗引入中國市場。貝達藥業和安進公司將攜手合作，在通過相關審批後，及時高效的把帕妥木單抗引入中國，讓中國患者受益。帕妥木單抗目前已在全球40多個國家獲得批准用於晚期結腸癌的治療，在中國正處在後期臨牀研究階段。貝達藥業將擁有該合資公司51％的權益，安進公司通過其子公司-安進大中華區有限公司擁有該合資公司49％的權益。
貝達藥業董事長兼首席執行官丁列明博士將擔任貝達安進製藥有限公司董事長；安進公司全球副總裁、大中華區總經理李怡平將擔任副董事長；貝達藥業總裁兼首席科學家王印祥博士將擔任合資公司的總經理。其他管理層人員將由安進公司和貝達藥業共同委任。合資公司的員工將從貝達藥業和安進公司的現有員工中選派或者重新對外公開招聘。合資公司已在浙江杭州市餘杭區設立辦公大樓，即日起開始正式運營。
關於美國安進公司
美國安進公司致力於通過創新藥物的研發、生產及銷售，挖掘生物科技在治療重大疾病方面的潛力以造福廣大患者。這一理念始於使用高級人類遺傳學等理論工具探索疾病的複雜成因以加深對人體生物學的理解。
安進公司專注於有巨大未滿足醫療需求的領域，利用其生物製藥的先進生產經驗爲提高人類的健康水平做出貢獻。自從公司1980年創始以來，安進公司已經成長爲全球最大的獨立生物科技公司，爲全球數百萬患者提供創新藥物，同時擁有一批極具潛力的在研藥物。
關於貝達藥業
貝達藥業股份有限公司成立於2003 年1 月，是一家由留美博士團隊創辦的以創新藥物研究和開發爲核心，集研發、生產、營銷於一體的國家級高新制藥企業。公司總部設立於杭州，在北京擁有自己的研發中心。公司成立10年來已啓動新藥項目20多項，成功研發我國第一個小分子靶向抗癌新藥鹽酸埃克替尼（凱美納）。2011年7月，鹽酸埃克替尼獲批上市，已實現累計銷售超過5億元，其中2012年全年銷售3.1億，創中國上市新藥的銷售記錄。
公司現有人員500多位，包括6位留學歸國博士，其中五位已入選國家“千人計劃”專家。
關於Vectibix
Vectibix?是由美國食品和藥物管理局（FDA）批准用於治療轉移性結直腸癌（mCRC）的第一個完全人源化表皮生長因子受體（EGFR）抗體。Vectibix目前已在40多個國家獲得批准，在中國正處在後期臨牀開發階段。轉移性結直腸癌臨牀試驗的回顧性亞組分析並未顯示出Vectibix在治療密碼子12或13發生KRAS突變的腫瘤時具有優勢。因此，不推薦將Vectibix用於治療含這些突變的結直腸癌（CRC）。