兩面針藥典標準
品名
兩面針
Liangmianzhen
ZANTHOXYLI RADIX
來源
本品爲芸香科植物兩面針Zanthorμlum nitidum（Roxb.）DC．的乾燥根。全年均可採挖，洗淨，切片或段，曬乾。
性狀
本品爲厚片或圓柱形短段，長2～20cm，厚0.5～6（10）cm。表面淡棕黃色或淡黃色，有鮮黃色或黃褐色類圓形皮孔樣斑痕。切面較光滑，皮部淡棕色，木部淡黃色，可見同心性環紋和密集的小孔。質堅硬。氣微香，味辛辣麻舌而苦。
鑑別
（1）本品橫切面：木栓層爲10～15列木栓細胞。韌皮部有少數草酸鈣方晶和油細胞散在，油細胞長徑52～122μm，短徑28～87μm；韌皮部外緣有木化的纖維，單個或2～5個成羣。木質部導管直徑35～98μm，周圍有纖維束；木射線寬1～3列細胞，有單紋孔。薄壁細胞充滿澱粉粒。
（2）取本品粉末1g，加乙醇40ml，超聲處理1小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取兩面針對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取氯化兩面針鹼對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷一甲醇濃氨試液（30：1：0.2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的淺黃色熒光斑點。
（3）取乙氧基白屈菜紅鹼對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取[鑑別]（2）項下的供試品溶液、對照藥材溶液和上述對照品溶液各2μ1，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷一甲醇（25：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的淺黃色熒光斑點。
檢查
水分
不得過10.0%（附錄ⅨH第一法）。
總灰分
不得過7.0%（附錄ⅨK）。
毛兩面針
取毛兩面針素對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。另取[含量測定]項下的供試品溶液4ml，濃縮至2ml，作爲供試品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2ul，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（ 60～90℃）-三氯甲烷-甲醇（2：13：1）爲展開劑，預飽和20分鐘，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，應不得顯相同顏色的熒光斑點。
浸出物
照醇溶性浸出物測定法（附錄XA）項下的熱浸法測定，用乙醇作溶劑，不得少於5.5%。
含量測定
照高效液相色譜法（附錄ⅥD）測定。
色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈爲流動相A，以0.1%甲酸三乙胺（pH4.5）爲流動相B，按下表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長爲273nm。理論板數按兩面針鹼峯計算應不低於2500。
| 時間（分鐘） | 流動相A（%） | 流動相B（%） |
| 0～30 | 20→50 | 80→50 |
| 30～35 | 50→100 | 50→0 |
對照品溶液的製備
取氯化兩面針鹼對照品適量，精密稱定，加70%甲醇製成每1ml含50μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備
取本品粉末（過三號篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加70%平醇20ml，超聲處理（功率200W，頻率59kHz）30分鐘，放冷，濾過，濾液置50ml量瓶中，濾渣和濾紙再加70%甲醇20ml，同法超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液置同一量瓶中，加適量70%甲醇洗滌2次，洗液併入同一量瓶中，加70%甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含氯化兩面針鹼（C21H18NO4·Cl）不得少於0.13%。
性味與歸經
苦、辛，平；有小毒。歸肝、胃經。
功能與主治
活血化瘀，行氣止痛，祛風通絡，解毒消腫。用於跌撲損傷，胃痛，牙痛，風溼痹痛，毒蛇咬傷；外治燒燙傷。
用法與用量
5～10g。外用適量，研末調敷或煎水洗患處。
注意
不能過量服用；忌與酸味食物同服。
貯藏
置乾燥處，防潮，防蛀。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版