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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征
疾病代码:ICD:N16.2*疾病分类:呼吸内科疾病概述:正常人嗜酸性粒细胞为白细胞数的0~临床表现多样,可有发热、咳嗽、胸痛、心悸、气短、神经精神症状、瘙痒、皮疹、肝脾和淋巴结肿大、四肢末端水肿等。最严重的是心内膜下血栓形成和纤维化,腱索纤维化,导致房室瓣反流,最终发生进行性的充血性心力衰竭。
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Axenfeld-Rieger异常
发病机制:基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识,有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构,在妊娠晚期发育停止,致使A-R综合征患者出现眼部的损害,包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传,故对其家族成员应进行检查和随访。
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Axenfeld-Rieger综合症
发病机制:基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识,有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构,在妊娠晚期发育停止,致使A-R综合征患者出现眼部的损害,包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传,故对其家族成员应进行检查和随访。
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阿克森费尔德-里格尔综合症
发病机制:基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识,有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构,在妊娠晚期发育停止,致使A-R综合征患者出现眼部的损害,包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传,故对其家族成员应进行检查和随访。
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阿克森费尔德-里格尔综合征
发病机制:基于临床和组织病理学的观察以及现代对正常眼前节发育的认识,有一学说谈及从神经嵴细胞起源的某些眼前部的结构,在妊娠晚期发育停止,致使A-R综合征患者出现眼部的损害,包括虹膜和虹膜角膜角原始内皮细胞层的不正常和房水排出结构的变异。因本征属于常染色体显性遗传,故对其家族成员应进行检查和随访。
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紧张性头痛
鉴别诊断:偏头痛:偏头痛属血管性头痛,常见于中青年和儿童。颅内低压综合征多因脑脊液吸收过快或分泌减少所致。(3)在背和肩部进行中至深部按摩2min。相关药品:硝酸甘油、甘油、多巴胺、肾上腺素、酮洛芬、布洛芬、萘普生、地诺前列素、阿米替林、去甲肾上腺素、乙哌立松相关检查:5-羟色胺、儿茶酚胺
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WS 196—2017 结核病分类
本标准起草单位:中国疾病预防控制中心、首都医科大学附属北京胸科医院、解放军第三〇九医院、首都医科大学附属北京儿童医院。b)涂片阴性肺结核:涂片抗酸染色阴性;3.2.4.2耐药结核病。4检查方法:4.1病原学检查:4.1.1标本:痰、体液(血液、胸腔积液、腹腔积液、脑脊液、关节腔积液等)、脓液、灌洗液等。