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酮洛芬腸溶膠囊
...較完全。一次給藥後約0.5~2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),60%於24小時內自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出,以原形物排出可達10%。老年人、肝腎功能...
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包醛氧澱粉膠囊
...鹼絡合物從糞便中排出,故能代償腎功能、降低血液中非蛋白氮和尿素氮,從而發揮治療作用。由於本品中氧化澱粉的醛基不和胃腸道直接接觸,消除了服用氧化澱粉所發生的不良生理反應。【藥代動力學】【適應症】尿素氮吸...
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鹽酸甲氧氯普胺注射液
...定。【藥代動力學】進入血液循環後,13%~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~3分鐘。持續時間一般爲l~2小時。主要以遊離...
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鹽酸甲氧氯普胺注射液
...。【藥代動力學】進入血液循環後,13~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。作用開始時間:肌注10~15分鐘,靜注1~3分鐘。持續時間一般爲l~2小時。主要以遊離型...
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硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...小於2μm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇,顆...
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辛伐他汀分散片
...,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通過與LDL受體結合代謝。辛伐他汀降低LDL作用的機制在於降低VLDL膽固醇濃度和LDL受體...
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硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...小於2mm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇,顆...
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小牛血去蛋白注射液
【藥品名稱】通用名:小牛血去蛋白注射液曾用名:商品名:英文名:DeproteinizedCalfBloodInjection漢語拼音:XiɑoniuxuequdɑnbɑiZhusheye本品主要成份爲:本品爲小牛血去蛋白提取、精製而得,內含多種遊離氨基酸和肽。【性狀】本品爲...
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亞硝酸鈉注射液
...,導致細胞乳酸酸中毒和缺氧。本品系氧化劑,能使血紅蛋白中的二價鐵(Fe2+)氧化成三價鐵(Fe3+),形成高鐵血紅蛋白。髙鐵血紅蛋白中的Fe2+與氰化物(CN-)結合力比細胞色素氧化酶的Fe3+爲強,即使已與細胞色素氧化...
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萘普生鈉
...。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝產物,少量原形。...
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小兒用氨基酸注射液(18)
...無色或微黃色澄明液體。【藥理毒理】氨基酸是構成人體蛋白和酶類的基本單位,是合成激素的原料,參與人體新陳代謝和各種生理功能,在生命中顯示特殊的作用。氨基酸在嬰幼兒與成人體內有不同的代謝作用,嬰幼兒體內苯...
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鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液
【藥品名稱】通用名:鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液曾用名:商品名:英文名:Technetium[99mTc]AlbuminAggregatedInjection(99mTc-MAA)漢語拼音:De[99mTc]juhebɑidɑnbɑiZhusheye本品主要成份及化學名稱爲:高鍀[99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與變性...
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鹽酸噻氯匹定片
...腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
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複方氨基酸注射液(14AA)
...人體必需氨基酸和6種非必需氨基酸組成,含有人體合成蛋白時可利用的各種氨基酸。經靜脈給藥後可防止氮的丟失,糾正負氮平衡及減少蛋白質的消耗。【藥代動力學】【適應症】氨基酸類藥。用於改善手術前後病人營養狀態...
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氨基己酸片
...131.17【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵,形成...
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萘普生鈉片
...。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝產物,少量原形。...
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萘普生鈉片
...。胃內容物可延長其吸收時間,但不影響其吸收率。血漿蛋白的結合率高(>99.5%)。可分佈於全身組織,滑膜液中達有效濃度,並可透過胎盤,進入胎兒體內。經肝臟代謝,腎臟排泄,排泄物中大部分爲代謝產物,少量原形。...
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雙氯芬酸鉀片
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,4...
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塞替派注射液
...0%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔...
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吡羅昔康片
...吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易...
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氯波必利片
...。【適應症】用於胃食管反流、功能性消化不良,糖尿病性胃輕癱和噁心嘔吐時的對症治療。【用法用量】首次服用半片(0.34mg),每日2~3次,一次0.68mg。早晚或餐前30分鐘服用。【不良反應】偶見口乾、頭昏、倦怠、乏力、...
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巴曲酶注射液
...:BatroxobinInjection漢語拼音:BaqumeiZhusheye結構式:直鏈糖蛋白類化合物。碳水化合物含量約5%。N-末端氨基酸爲纈氨酸;氨基酸的主要組成是天門冬酰胺。分子量:約36,000。【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品能降低...
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吡羅昔康膠囊
...吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易...
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吡羅昔康片
...吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者t1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易...
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鹽酸氨基葡萄糖膠囊
...情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】骨關節炎是關節軟骨蛋白多糖生物合成異常而呈現退行性變的結果。氨基葡萄糖是一種天然的氨基單糖,是蛋白多糖合成的前體物質,可以刺激軟骨細胞產生有正常多聚體結構的蛋白多糖,提...
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結合雌激素片
...佈於整個細胞內。在雌激素應答組織中發現的一種DNA結合蛋白,稱爲核雌激素受體,雌激素與之結合並使之激活。活化的雌激素受體與特異DNA序列或激素應答成分相結合,增強鄰近基因轉錄,從而產生作用。已知婦女生殖器、乳...
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氨甲環酸注射液
...致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產物,...
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吡羅昔康膠囊
...吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患者T1/2延長。由於半衰期較長,一次給藥即可維持24小時的血藥濃度相對穩定,多次給藥易...
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酮洛芬緩釋片
...謝物和相應的葡萄甘酸代謝物形式存在。本品與血漿中白蛋白結合率爲99%,約60%的藥物主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿中排泄。【適應症】風溼性或類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等。【用法用量】口...
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塞替派注射液
...濃度下降90%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。半衰期(T1/2)約3小時。尚無資料明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌...