芎菊上清丸_芎菊上清丸的藥典標準、部頒標準、組成、功效、藥理作用、說明書

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細（黃芩）。種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色（梔子）。宿萼表皮非腺毛2～3細胞，頂端細胞的基部稍粗，壁有疣狀突起（炒蔓荊子）。木纖維鮮黃色，成束，較細長，壁稍厚，紋孔明顯（黃連）。內果皮纖維上下層縱橫交錯，纖維短梭狀（連翹）。果皮石細胞淡黃棕色或淡黃色；多成片，細胞界限不明顯，垂周壁稍厚，深波狀彎曲，紋孔稀疏（荊芥穗）。油管含金黃色分泌物，直徑約30μm（防風）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。花粉粒類圓形，直徑24～34μm，外壁有刺，長3～5μm，具3個萌發孔（菊花）。

（2）取本品5g，研細，加乙醚50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液備用，藥渣揮去溶劑，加稀鹽酸1ml與乙酸乙酯50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取菊花對照藥材0.5g，加乙醚20ml，超聲處理20分鐘，濾過，棄去濾液，藥渣揮去溶劑，加稀鹽酸0.5ml與乙酸乙酯20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（1：15：1：1：2）的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（3）取[鑑別]（2）項下的備用濾液，揮幹，殘渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，加乙醚10ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷—乙酸乙酯（9：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（4）取本品3g，研細，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取黃連對照藥材30mg，加甲醇5ml，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.2mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液4μl、對照藥材溶液與對照品溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正丁醇—冰醋酸—水（7：1：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（5）取本品4g，研細，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣用少量乙醇溶解，加中性氧化鋁1g，拌勻，乾燥，加在中性氧化鋁柱（100～200目，2g，內徑爲1cm）上，以乙醇30ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取梔子苷對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—水（15：40：22：10）10℃放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液（必要時加熱至顯色清晰）。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點。

（6）取（鑑別]（3）項下的供試品溶液作爲供試品溶液。另取白芷對照藥材1g，加乙醚20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮幹，殘渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作爲對照藥材溶液。再取歐前胡素對照品、異歐前胡素對照品，加乙酸乙酯製成每1ml各含1mg的混合溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液與對照品溶液各2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）—乙醚（5：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

6.6 檢查

應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。

6.7 含量測定

取本品6g，研細，過四號篩，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加鹽酸—甲醇（1：100）的混合溶液25ml，密塞，稱定重量，浸泡過夜，超聲處理（功率200W，頻率40kHz） 45分鐘，放冷，再稱定重量，用上述溶劑補足減失的重量，濾過，取續濾液作爲供試品溶液。另精密稱取鹽酸小檗鹼對照品適量，加鹽酸—甲醇（1：100）的混合溶液製成每1ml含60μg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液1～2μl、對照品溶液1μl與2μl，分別交叉點於同一硅膠GF₂₅₄薄層板上，以甲苯—乙酸乙酯—異丙醇—甲醇—濃氨試液（12：6：3：3：1）爲展開劑，置氨蒸氣預飽和的展開缸內，展開，展距約8cm，取出，晾乾，照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B薄層色譜掃描法）進行熒光掃描，激發波長λ=366nm，測量供試品熒光強度的積分值與對照品熒光強度的積分值，計算，即得。本品每1g含黃連以鹽酸小檗鹼（C₂₀H₁₇NO₄·HCI）計，不得少於0.97mg。

6.8 功能與主治

清熱解表，散風止痛。用於外感風邪引起的惡風身熱、偏正頭痛、鼻流清涕、牙疼喉痛。

6.9 用法與用量

口服。一次6g，一日2次。

6.10 注意

體虛者慎用。

6.11 貯藏

密閉，防潮。

6.12 版本

《中華人民共和國藥典》2010年版

7 芎菊上清丸 中藥部頒標準

7.1 拼音名

Xiongju Shangqing Wan

7.2 標準編號

WS3-B-0069-89

7.3 處方

川芎20g 菊花240g 黃芩120g 桅子30g 蔓荊子（炒）30g 黃連20g 薄荷20g 連翹30g 荊芥穗30g 羌活20g 藁本 20g 桔梗30g 防風30g 甘草20g 白芷80g

7.4 製法

以上十五味，粉碎成細粉，過篩，混勻，用水泛丸，乾燥，即得。

7.5 性狀

本品爲棕黃色至棕褐色的水丸；味苦。

7.6 鑑別

取本品 2g，照柱色譜法（附錄Ⅵ C）試驗，加在已處理好的氧化鋁柱（內徑約1.5cm,200～300目，中性氧化鋁 5g，幹法裝柱）上，用無水乙醇30ml洗脫，收集洗脫液置蒸發皿中，蒸乾，殘渣加乙醇1ml 使溶解，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取黃連對照藥材50mg，加甲醇 5ml,超聲處理15分鐘，濾過，濾液補加甲醇5ml,作爲對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅳ B）試驗，吸取上述三種溶液各1μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨試液（6:3:1.5:1.5:0.5）爲展開劑，置氨蒸氣飽和的層析缸內展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。