芎菊上清丸（大蜜丸）_芎菊上清丸（大蜜丸）的藥典標準、組成、說明書

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

xiōng jú shàng qīng wán （dà mì wán ）

2 芎菊上清丸（大蜜丸）藥典標準

2.1 品名

芎菊上清丸（大蜜丸）

Xiongju Shangqing Wan

2.2 處方

川芎20g、菊花240g、黃芩120g、梔子30g、炒蔓荊子30g、黃連20g、薄荷20g、連翹30g、荊芥穗30g、羌活20g、藁本20g、桔梗30g、防風30g、甘草20g、白芷80g

2.3 製法

以上十五味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜150～160g，製成大蜜丸，即得。

2.5 鑑別

（1）取本品，置顯微鏡下觀察；韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細（黃芩）。種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色（梔子）。宿萼表皮非腺毛2～3細胞，頂端細胞的基部稍粗，壁有疣狀突起（炒蔓荊子）。木纖維鮮黃色，成束，較細長，壁稍厚，紋孔明顯（黃連）。內果皮纖維上下層縱橫交錯，纖維短梭狀（連翹）。果皮石細胞淡黃棕色或淡黃色，多成片，細胞界限不明顯，垂周壁稍厚，深波狀彎曲，紋孔稀疏（荊芥穗）。油管含金黃色分泌物，直徑約30μm（防風）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成品纖維（甘草）。花粉粒類圓形，直徑24～34μm，外壁有刺，長3～5μm，具3個萌發孔（菊花）。

（2）取本品1丸，剪碎，加硅藻土6g，研勻，加乙醚50mI，超聲處理30分鐘，濾過，藥渣揮幹乙醚備用；濾液揮幹乙醚，殘渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取異歐前胡素對照品，加乙酸乙酯製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶液15μl、對照品溶液2μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－乙醚（5：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（3）取[鑑別]（2）項下的藥渣，加稀鹽酸1ml與乙酸乙酯50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇2ml使溶解，作爲供試品溶液。另取菊花對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一聚酰胺薄膜上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（1：15：1：1：2）的上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

（4）取本品1丸，剪碎，加硅藻土6g，研勻，加甲醇40ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加少量水使溶解，通過D101大孔吸附樹脂柱（柱內徑1.5cm，柱高12cm），以水100ml洗脫，棄去水液，再用30%乙醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取梔子苷對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）10℃放置的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液（必要時在105℃加熱至斑點顯色清晰）。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（5）取本品3g，剪碎，加硅藻土2g，研勻，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作爲供試品溶液。另取黃連對照藥材30mg，加甲醇5ml，同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品，加甲醇製成每1ml含0.2mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶液4μl、對照藥材溶液及對照品溶液各2μl，分別點子同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。