1 拼音
guó jiā shí pǐn yào pǐn jiān dū guǎn lǐ zǒng jú lì fǎ chéng xù guī dìng
《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈，自2013年12月1日起施行，2002年4月30日發佈的《國家藥品監督管理局行政立法程序規定》（原國家藥品監督管理局令第33號）同時廢止。
2 第一章 總則
第一條 爲規範國家食品藥品監督管理總局（以下簡稱總局）立法程序，保證立法質量，提高立法效率，根據《中華人民共和國立法法》、《行政法規制定程序條例》、《規章制定程序條例》、《法規規章備案條例》等法律、行政法規，以及國務院有關要求，制定本規定。
（一）編制食品藥品監管中長期立法規劃和年度立法計劃；
（二）提出食品藥品監管法律、行政法規的制定、修改或者廢止建議；
（三）起草、報送食品藥品監管法律、行政法規草案；
（四）根據總局職責制定、修改、廢止和解釋規章；
（五）其他有關立法工作。
第三條 總局立法工作在局長領導下，由法制司統一歸口管理，各司局按照職責分工負責：
（一）法制司負責立法工作的組織、協調，包括中長期立法規劃和年度立法計劃的編制和組織實施、立法草案送審稿的審查、報總局局務會議審議及報送備案；負責組織綜合性法律、行政法規草案的起草；負責規範性文件的合法性審查等。
（二）各司局負責各自業務範圍內的立法工作，包括立法項目申請、參與立法計劃編制、提出立法草案並徵求有關部門和單位意見、起草送審稿和說明、準備相關送審材料等。
第四條 食品藥品監管立法工作遵循依法立法、科學立法、民主立法的原則，遵循客觀規律，堅持改革創新，提高行政效能，保障法制統一，維護公平正義。
第五條 立法內容應當備而不繁，邏輯嚴密，條文明確、具體，表述清晰、準確，用語規範、簡潔，具有可操作性。
3 第二章 立項
第六條 法制司根據全國人大常委會和國務院的立法工作安排，組織論證並申報食品藥品監管法律和行政法規立項建議。
各司局結合食品藥品監管工作需要，研究論證並提出法律和行政法規立項建議；立法內容涉及多個司局職責、且難以確定主要負責司局的綜合性法律、行政法規，由法制司研究提出立項建議。
法律和行政法規立項建議，經總局領導批准後，按規定以局發文形式報送全國人大常委會、國務院。
第七條 法制司應當在每年第四季度向各司局徵集下一年度規章制定和修改的立項建議。
各司局申報規章立項建議應當列明項目的名稱、立法必要性和可行性、需要解決的主要問題、擬確立或者完善的主要制度、已經開展的相關工作、項目負責人及進度安排等內容。
第八條 制定規章的事項應當屬於執行法律或者國務院行政法規、決定、命令的事項。涉及兩個以上國務院部門職權範圍的事項，應當提請國務院制定行政法規或者由國務院有關部門聯合制定規章。
第九條 省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門（以下簡稱省級食品藥品監管部門）可以向總局提出法律、行政法規和規章的立項建議。
公民和組織可以通過信件、互聯網留言等形式向總局提出有關食品藥品監管法律、行政法規和規章的立項建議。
法制司收到立項建議後，按照職責分工交由相關司局研究處理或者依職責研究處理。
第十條 法制司擬訂總局年度法律、行政法規和規章立法計劃，應當與全國人大常委會立法規劃和國務院立法計劃的安排相銜接，並綜合考慮各司局申報規章立項建議的情況。
第十一條 制定立法計劃應當突出重點、統籌兼顧、充分論證、審慎選項，社會關注度高、監管急需的項目應當予以優先安排。
第十二條 年度立法計劃包括法律、行政法規和規章的項目名稱、起草部門、項目負責人、進度安排等內容。
規章立法項目分爲兩檔。對立法條件成熟、年內能夠出臺的，列爲一檔項目；對條件尚不成熟、需要抓緊研究、適時推動出臺的，可以列爲二檔項目。
第十三條 立法計劃應當於每年第一季度報總局局務會議審議通過，以總局發文形式印發各司局、直屬單位執行，並抄送各省級食品藥品監管部門。
第十四條 立法計劃應當嚴格執行。法制司負責組織和督促立法計劃的執行，及時掌握立法項目進展，並向總局局務會議報告年度立法計劃執行情況。承擔起草工作的司局應當按照立法計劃及時提交立法草案送審稿。
4 第三章 起草
第十六條 列入年度立法計劃的法律、行政法規和規章，由提出立項申請的司局負責起草；立項涉及多個司局職責的，以一個司局爲主起草，有關司局配合，共同提出立法草案。綜合性的法律和行政法規由法制司組織起草。
起草部門應當確定一名司局領導爲負責人，並指定專人負責具體工作。法制司指定專人積極配合、全程參與。
第十七條 起草部門應當深入調查研究，瞭解監管歷史、現狀及存在的問題，研究國內外的監管經驗，提出切實可行的立法草案。
起草部門在起草過程中應當廣泛聽取相關部門、有關單位、行業協會、基層執法人員和公民的意見。徵求意見可以採取座談會、論證會、聽證會、實地調研、上網公開徵集建議等形式。
起草部門就立法草案向社會公開徵求意見時，應當附起草說明。
第十八條 立法草案涉及食品藥品監管體制機制、監管措施的重大調整，或者對公民切身利益、食品藥品產業可能產生重大影響的，起草部門應當組織進行社會、經濟等方面的風險評估，形成評估報告，作爲立法決策的依據。
第十九條 立法草案涉及其他部門的職責或者與其他部門關係密切的，起草部門應當主動徵求意見，與有關部門協商並達成一致。
經過充分協商，系統內有關單位仍對立法草案有不同意見的，應當報總局分管領導決定；系統外有關部門對立法草案有不同意見的，經起草部門與其充分協商後仍不能取得一致的，應當在立法草案提交審查時說明有關情況和理由。
第二十條 起草部門應當認真研究、採納各方面的意見，對立法草案進行修改形成送審稿，經司務會研究、司長簽署意見、總局分管領導同意後，隨附起草說明和有關材料報送法制司審查。
起草說明應當對立法的必要性和可行性、主要依據、確立或者完善的主要制度和監管措施、有關方面的意見及採納情況、是否需要對相關規章和規範性文件進行清理等情況作出說明。
5 第四章 審查
第二十一條 法制司應當自收到起草部門報送的材料之日起5個工作日內進行形式審查，對不符合本規定第二十條要求的，要求起草部門在15日內補齊相關材料；逾期未補的，退回起草部門。
第二十二條 法制司對符合形式審查要求的，原則上應當在30日內完成實質審查。實質審查包括以下內容：
（二）是否符合憲法的精神和原則；
（三）是否符合法律、行政法規和其他上位法的規定，是否存在違法規定行政許可、行政處罰、行政強制的情況；
（四）是否妥善處理有關部門、單位和公民的意見；
（五）是否具有合理性和可操作性；
（六）是否符合立法技術要求；
（七）其他需要審查的內容。
第二十三條 法制司可以就送審稿涉及的主要問題再次徵求意見。徵求意見可以採取以下形式：
（一）書面徵求省級食品藥品監管部門的意見；
（二）書面徵求有關部門、單位和專家意見；
（三）實地調研，聽取基層有關單位和個人的意見；
（四）組織召開座談會、論證會、聽證會等。
第二十四條 送審稿經法制司審查修改、基本成熟後，報總局分管領導審定。總局分管領導同意後，在中國政府法制信息網上公開徵求意見，並在總局政府網站轉載。徵求意見的時間一般不少於30日。
第二十五條 法制司在審查修改過程中應當與起草部門充分溝通，全面瞭解起草的意圖、背景、監管流程和需要解決的主要問題等情況。起草部門應當積極配合，介紹有關情況，提供有關資料。
第二十六條 送審稿經審查修改後符合本規定要求，並與相關司局達成一致的，經法制司司務會研究、司長簽署意見、總局分管領導同意後，按規定報請總局局務會議審議。
第二十七條 送審稿有下列情形之一的，經法制司司務會研究、司長簽署意見後退回起草部門，起草部門修改完善後可以再次申報：
（一）立法的基本條件尚不成熟的；
（二）起草部門對規定的主要制度未進行充分調研和論證的；
（三）有關部門對規定的主要制度存在較大爭議，起草部門未與有關部門協商的；
（四）其他不符合要求的情形。
6 第五章 審議與公佈
第二十八條 立法草案擬報請總局局務會議審議的，由法制司提出書面申請，附法律、行政法規草案和規章送審稿及起草說明，按規定報總局領導同意後，交辦公廳安排會議。
第二十九條 總局局務會議審議法律、行政法規草案和規章送審稿時，由法制司作說明。說明的主要內容包括：立法背景、起草過程、主要內容及需要審議的重大問題等。必要時，起草部門可以對立法評估、實施步驟等相關問題作補充說明。
第三十條 法律、行政法規草案和規章送審稿經總局局務會議審議通過後，法制司應當會同起草部門根據總局局務會議審議意見進行修改。
法律、行政法規草案經局長簽發後報送國務院，規章送審稿報請局長簽署命令予以公佈。
法律、行政法規草案和規章送審稿經總局局務會議審議未通過的，由法制司組織起草部門按照要求進行修改後，再次報請總局局務會議審議。
第三十一條 由總局主辦並與國務院其他部門聯合發佈的規章，經總局局務會議審議通過並由局長簽發後，送聯合發佈的部門簽發。
由國務院其他部門主辦並與總局聯合發佈的規章，由法制司會同相關部門提出審查意見，經總局分管領導同意後報局長簽發。
第三十二條 總局公佈規章的命令，應當載明規章的制定機關、序號、規章名稱、總局局務會議通過日期、施行日期、局長署名及公佈日期等。
總局與國務院其他部門聯合發佈的規章，由局長及聯合制定部門的首長共同署名公佈，使用主辦機關的命令序號。
第三十三條 規章應當自公佈之日起30日後施行；但是，公佈後不立即施行將有礙規章施行的，可以自公佈之日起施行。
第三十四條 規章簽署後，法制司應當將印製完成的規章文本分送各省級食品藥品監管部門以及總局機關各司局、各直屬單位，並及時將規章文本與解讀說明在總局政府網站和相關媒體上刊登。
7 第六章 備案與解釋
第三十五條 總局規章自公佈之日起30日內，由法制司按《法規規章備案條例》等有關規定向國務院報送備案。
第三十六條 食品藥品監管法律、行政法規條文需要進一步明確含義和界限的，由有關司局提出解釋請求，經法制司審查，報總局領導同意後，以總局發文形式報請全國人大常委會、國務院解釋。
第三十七條 有下列情形之一的，由總局負責對規章條文進行解釋：
（一）規章條文需要進一步明確具體含義或者界限的；
（二）規章制定後出現新的情況，需要明確其適用依據或者範圍的。
規章條文需要解釋的，由有關司局提出解釋意見初稿，經法制司審查，報總局領導同意後，以總局發文形式發佈，並向社會公開。
規章條文解釋與規章具有同等效力。
第三十八條 食品藥品監管執法過程中涉及法律、行政法規和規章的具體應用問題，由有關司局提出意見初稿，經法制司審查，報局領導同意後，以總局發文形式發佈，並向社會公開。
8 第七章 評估、清理與彙編
第三十九條 規章施行後，法制司會同有關司局根據需要可以組織對規章實施的社會效果進行立法後評估。
評估結果應當作爲規章修改或者廢止的重要參考依據。
第四十條 立法後評估可以採用問卷調查、實地調研、座談會、論證會等方式，廣泛聽取社會各界意見；也可以委託高等院校、研究諮詢機構、行業協會等社會第三方組織承擔。
第四十一條 除法律、行政法規頒佈後根據需要對規章進行清理外，法制司定期組織各司局對規章進行全面清理。清理結果通過總局政府網站向社會公佈。
第四十二條 規章有下列情形之一的，應當予以廢止：
（一）因有關法律、行政法規被廢止或者修改，失去立法依據的；
（二）規定的事項已執行完畢或者因實際情況變化，沒有必要繼續施行的；
（三）規章主要內容被有關上位法或者其他規章替代的；
（四）其他應當廢止的情形。
廢止規章的文件，原則上以總局命令的形式公佈。
第四十三條 法制司負責定期將更新的食品藥品監管法律、行政法規和規章彙編成冊，發各省級食品藥品監管部門以及總局機關各司局、各直屬單位。
9 第八章 規範性文件的審查與清理
第四十四條 總局爲執行法律、行政法規和規章，制定對行政相對人的權利和義務具有普遍約束力、能夠反覆適用的規範性文件，其起草工作參照本規定第十七條至第十九條執行。
第四十五條 各司局起草規範性文件，應當報法制司進行合法性審查，經法制司會籤後，按規定程序以總局發文形式發佈，並向社會公開。
第四十六條 法制司應當定期組織各司局進行規範性文件清理。清理結果通過總局政府網站向社會公佈，並由法制司彙編成冊，發各省級食品藥品監管部門以及總局機關各司局、各直屬單位。
10 第九章 附則
第四十七條 制定規章、規範性文件有涉外內容的，應當按照《國務院辦公廳關於進一步規範部門涉外規章和規範性文件制定工作的通知》（國辦發〔2006〕92號）要求，在正式發佈之前向國務院請示報告。
第四十八條 規章、規範性文件涉及的內容按照世界貿易組織有關規則需要通報的，起草部門應當在立法草案報送法制司審查前，經總局分管領導同意，按規定進行通報。
第四十九條 本規定所稱食品藥品監管包括食品（含保健食品）、藥品、醫療器械、化妝品等監督管理。
第五十條 本規定自2013年12月1日起施行。2002年4月30日發佈的《國家藥品監督管理局行政立法程序規定》（原國家藥品監督管理局令第33號）同時廢止。
分送：各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局，總局機關各司局、各直屬單位。
11 關於《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》的說明
爲規範總局立法工作，保證立法質量，提高立法效率，國家食品藥品監督管理總局制定了《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》（以下簡稱《規定》）。
11.1 一、基本框架
《規定》共九章五十條，規定了立項、起草、審查、審議與發佈、備案與解釋、評估清理與彙編、規範性文件的審查與清理等。基本框架如下：
第一章“總則”（共5條），包括立法目的和依據、適用範圍、職責分工、立法原則、立法技術要求等。
第二章“立項”（共10條），包括法律、行政法規和規章立法計劃的申報、制定、審議、印發、執行及調整等。
第三章“起草”（共5條），包括起草分工、調研與徵求意見、立法決策風險評估、意見協商與處理、送審稿提交審查等。
第四章“審查”（共7條），包括形式審查和實質審查的內容、時限，徵求意見與修改、審查溝通及退審等。
第五章“審議與公佈”（共7條），包括提交總局局務會審議、修改與發佈、印製與公開等。
第六章“備案與解釋”（共4條），包括規章報備、法律和行政法規報請解釋、規章條文解釋與應用解釋等。
第七章“評估、清理與彙編”（共5條），包括規章立法後評估的主體、形式和結果應用，規章的清理、廢止和彙編等。
第八章“規範性文件的審查與清理”（共3條），包括規範性文件起草的參照執行、合法性審查、清理和彙編。
第九章“附則”（共4條），包括需要向國務院彙報的情形、向世界貿易組織通報、食品藥品監管的界定、規定施行日期等。
11.2 二、重點內容說明
（一）強化歸口管理，確保立法工作規範化
法制司是總局立法工作的歸口管理機構。爲統籌和規範全局的行政立法工作，充分發揮法制機構的組織、協調作用，《規定》明確由法制司組織總局有關法律、行政法規和規章的中長期立法規劃和年度立法計劃的編制和實施，同時，還增加了以下規定：1、立法內容涉及多個司局職責、且難以確定主要負責司局的綜合性法律、行政法規，由法制司研究提出立項建議並組織起草；2、總局局務會審議法律和行政法規草案、規章送審稿，由法制司負責做關於起草和審查情況的說明；3、對各司局起草的規範性文件，由法制司開展合法性審查及定期組織清理和彙編。
（二）優化立法程序，提高立法質量和效率
爲體現科學立法，提高立法質量和效率，《規定》對立法活動涉及的各環節工作機制、要求和程序進行了調整：1、明確立法計劃的編制原則和內容，並將規章年度立法計劃分爲力爭年內出臺和抓緊研究起草兩檔，確保重點突出、統籌兼顧；2、細化起草調研的形式和送審資料的內容，要求起草部門充分了解歷史與現狀、國內與國外有關情況，採取多種形式聽取意見，並提交能完整體現研究論證過程的書面記錄和材料；3、區分形式審查和實質審查，明確法制司審查的內容、時限和退審制度；4、完善起草及審查程序，明確規定在起草和審查階段均需經司務會研究、司長簽署意見、分管局領導同意後，方可報送審查或者審議。
爲體現開門立法、民主立法，拓寬基層和公衆參與立法的渠道，保障公衆的知情權和表達合理訴求的權利，《規定》增加以下規定：1、省級食品藥品監管部門可以將法律、行政法規和規章立法建議項目提交總局，公衆可以通過信件、局互聯網留言等多種途徑向總局提出有關立法建議；2、根據國務院的有關規定，要求立法草案在中國政府法制信息網上公開徵求意見不少於30天；3、完善信息公開制度，明確新出臺的規章文本與解讀說明，以及規章執行過程中的有關條文和應用解釋，均應在總局政府網站上予以公佈。
（四）落實國務院有關要求，增設立法相關新制度
按照國務院的有關文件精神，結合近幾年立法實踐，《規定》對總局立法工作增設三項新要求：1、將科學立法和民主立法寫入立法原則，強調要遵循客觀規律、堅持改革創新、提高行政效能、保障法制統一、維護公平正義；2、探索建立立法重大決策風險評估和立法後評估制度，對立法草案涉及食品藥品監管體制機制、管理措施有重大調整，或者對人民羣衆切身利益、食品藥品產業發展可能產生重大影響的，起草部門應當進行風險評估；3、建立規章和規範性文件定期清理制度，發現有不符合經濟社會發展要求，與上位法相牴觸、不一致，或者相互之間不協調的，要及時修改或者廢止，清理結果要向社會公佈。