2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Multiple Electrolytes Injection
2.3 標準號
WS-013(X-011)-2000(2)
2.4 拉丁文或英文
Fufan Dianjiezhi Zhusheye
2.5 主要活性成分
本品爲氯化鈉、葡萄糖酸鈉、醋酸鈉、氯化鉀、氯化鎂的滅菌水溶液。
2.6 性狀
本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。
中華人民共和國國家藥品監督管理局 發佈 上海市藥品檢驗所 審覈
國家藥品監督管理局藥品審評委員會 審訂 上海百特醫療用品有限公司 提出
本標準自2000年8月4日起試行，試行期2年。
保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。
2.7 鑑別
（1）本品顯鈉鹽、鉀鹽與氯化物的鑑別反應（中國藥典1995年版二部附錄III）。
（2）取本品50ml，置水浴上蒸發至約5ml，顯鎂鹽的鑑別反應（中國藥典1995年版二部附錄III）。
（3）在葡萄糖酸鈉含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。
（4）在醋酸鈉含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。
2.8 檢查
pH值 應爲4.0～8.0（中國藥典1995年版二部附錄VI H）
重金屬 取本品50ml，蒸發至約2ml，放冷，加醋酸鹽緩衝液（pH3.5）2ml，與水適量使成25ml，依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄VIII H第一法），含重金屬不得過千萬分之三。
不溶性微粒 取本品1袋，依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄IX C），應符合規定。
細菌內毒素 取本品，依法檢查（中國藥典1995年版二部附錄XI E）,每1ml中含內毒素量不得過0.5EU。
其他 應符合注射劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄I B）。
2.9 含量測定
總氯量 精密量取本品15ml，加水140ml與二氯熒光黃指示液（取二氯熒光黃0.1g，加乙醇60ml使溶解，加0.1mol/L氫氧化鈉試液2.5ml，加水稀釋至100ml）1ml，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當於3.545mg的Cl。
鈉 標準溶液的製備 精密量取鈉標準液（Na+1.0mg/ml）2.0、4.0和6.0ml，分別置50ml量瓶中，各加入鋰溶液5.0ml，用去離子水稀釋至刻度，搖勻，即得。
供試品溶液的製備 精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加鋰溶液5.0ml，用去離子水稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別取標準溶液及供試品溶液，照原子吸收分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IV D含量測定第一法），在330nm的波長處測定，計算，即得。
鉀 標準溶液的製備 精密量取鉀標準液（K+20(g/ml）1.0、2.0和3.0ml，分別置50ml量瓶中，各加入鋰溶液5.0ml，用去離子水稀釋至刻度，搖勻，即得。
供試品溶液的製備 精密量取本品2ml，置20ml量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml置50ml量瓶中，加鋰溶液5.0ml，用去離子水稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別取標準溶液及供試品溶液，照原子吸收分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IV D含量測定第一法），在766nm的波長處測定，計算，即得。
鋰溶液的配製 取硝酸鋰1.04g，用去離子水溶解成1000ml，即得。
鎂 標準溶液的製備 精密量取鈉標準液（Mg++20(g/ml）0.5、1.0和1.5ml，分別置100ml量瓶中，各加入鑭溶液5.0ml，用稀鹽酸稀釋至刻度，搖勻，即得。
供試品溶液的製備 精密量取本品2ml，置20ml量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，搖勻，精密量取溶液5ml，置100ml量瓶中，加鑭溶液5.0ml，用稀鹽酸稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別取標準溶液及供試品溶液，照原子吸收分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IV D含量測定第一法），在285.2nm的波長處測定，計算，即得。
鑭溶液的配製 取氧化鑭58.6g，加鹽酸溶液（1?9）900ml，振搖使溶解，用去離子水稀釋至1000ml，即得。
葡萄糖酸鈉 照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄V D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用磺酸基陽離子交換樹脂爲填充劑，以0.025mol/L硫酸溶液爲流動相，檢測波長爲210nm，理論板數按葡萄糖酸鈉峯計算應不低於2000。
測定法 精密量取本品2ml置10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取20(l注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取葡萄糖酸鈉對照品適量，精密稱定，加水製成每1ml中約含葡萄糖酸根0.9mg的溶液，同法測定。按外標法以峯面積計算。
醋酸鈉 照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄V D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗 用磺酸基陽離子交換樹脂爲填充劑，以0.025mol/L硫酸溶液爲流動相，檢測波長爲210nm，柱溫60℃。理論板數按醋酸鈉峯計算應不低於2000。
測定法 精密量取本品適量，用水定量稀釋製成每1ml中約含醋酸根0.5mg的溶液，搖勻，精密量取20(l注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取經1200C乾燥至恆重的醋酸鈉對照品適量，同法測定。按外標法以峯面積計算。
2.10 作用與用途
水、電解質的補充劑。
2.11 用法與用量
2.12 注意
1．心、肝、腎功能不全、高血鉀、高血鈉、代謝性或呼吸性鹼中毒病人慎用。
2．靜脈輸注勃脈力A複方電解質注射液可能會引起液體和/或溶質過量，導致血清電解質濃度降低、體內水分過多、充血、肺水腫。
3．對需長期注射治療的患者，鬚根據臨牀症狀和定期實驗室檢查監測其體液平衡、電解質平衡、酸鹼平衡的變化。
4．過量給藥會導致代謝性鹼中毒。對接受類固醇激素或促腎上腺皮質激素治療的患者，需慎用。
2.13 劑量
靜脈滴注（無菌操作，詳見塑料包裝袋使用說明）。用量視病人年齡、體重、臨牀症狀和實驗室檢查結果而定，遵醫囑。
2.14 標示量
含總氯量（Cl）應爲0.31～0.38％（g/ml），含鈉（Na）應爲0.29～0.35％（g/ml），含鉀（K）應爲0.017～0.021％（g/ml），含鎂（Mg）應爲0.0032～0.0039％（g/ml，含葡萄糖酸根（C6H11O7）應爲.40～0.49（g/ml），含醋酸根（C2H3O2）應爲0.14～0.18％（g/ml）。