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高效液相色谱法
离子交换色谱系统使用离子交换填充剂;在规定的色谱条件下,注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液,记录色谱图,量出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间tR(以分钟或长度计,下同,但应取相同单位)和峰宽(W)或半高峰宽(Wh/2),按n=16(tR/W)2或n=5.54(tR/Wh/2)2计算色谱柱的理论板数。
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GB 23200.117—2019 食品安全国家标准 植物源性食品中喹啉铜残留量的测定 高效液相色谱法
7.1.3茶叶和香辛料称取5g试样(精确至0.01g)于250mL聚丙烯广口瓶中,准确加入100mL草酸溶液(4.2.1),振荡提取1h,转移至离心管(5.7),4000r/min离心5min,取10mL上清液过聚乙烯筛板(4.5.2),用氢氧化钠溶液(4.2.2)调节pH值至3,待净化。p——标准溶液中喹啉铜的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);
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苯并(a)芘
在多环芳烃中,BaP污染最广、致癌性最强。代谢和降解:据有关资料报导,BaP在哺乳动物体内的代谢和降解产物主要是:1,2-二羟基-1,2-二氢苯并[a]芘,9,10-二羟基-9,10-二氢苯并[a]芘,6羟基苯并[a],3羟基苯并[a]芘,1,6-二羟基苯并[a]芘,3,6-二羟基苯并[a]芘,苯并[a]芘二酮,苯并[a]芘-3,6-二酮(IRPTC)。
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中药鉴定学
云南的诃子、马钱;如在抗肿瘤药的药理筛选中发现唐松草新碱具有较好的抗肿瘤活性,后从10种东北产唐松草属植物里,找到展枝唐松草(ThalictrumSquarrosum),根中唐松草新碱含量最高,目前唐松草新碱的制剂已用于临床。常用的鉴定方法有:来源(原植物、原动物和矿物)鉴定、性状鉴定、显微鉴定及理化鉴定等方法。
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HPLC
离子交换色谱系统使用离子交换填充剂;在规定的色谱条件下,注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液,记录色谱图,量出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间tR(以分钟或长度计,下同,但应取相同单位)和峰宽(W)或半高峰宽(Wh/2),按n=16(tR/W)2或n=5.54(tR/Wh/2)2计算色谱柱的理论板数。
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蒽
国标编号:83018CAS号:120-12-7中文名称:蒽英文名称:Anthracene别名:多环芳烃(PAH),绿油脑分子式:C14H10外观与性状:浅黄色针状结晶,有兰色萤光分子量:178.22蒸汽压:0.13kPa/145℃闪点:121℃熔点:217℃沸点:345℃溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚密度:相对密度(水=1)1.24;吸入:脱离现场至空气新鲜处。
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蓝莓花色苷
概述:以杜鹃花科越橘属蓝莓(VacciniumcorymbosumL.)果实为原料,经酶解、水提取、纯化、浓缩、干燥等工艺制成的蓝莓花色苷为新食品原料。附录:液相色谱图图A.1样品溶液参考液相色谱图表A.2液相色谱峰对应组分峰序号图A.2矢车菊素-3-O-葡萄糖苷氯化物标准参考液相色谱图图A.3矢车菊素氯化物标准参考液相色谱图
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4-硝基苯胺
国标编号:61777CAS号:100-01-6中文名称:4-硝基苯胺英文名称:p-Nitroaniline;相对密度(空气=1)稳定性:稳定危险标记:14(毒害品)主要用途:用作染料及抗氧剂的中间体,腐蚀抑制剂,分析试剂健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。并有溶血作用,可发生溶血性贫血。现场应急监测方法:快速检测管法;
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菲
未见职业中毒的报道。毒理学资料及环境行为:毒性:属微毒类。对动物有致癌作用,对皮肤有刺激作用和致敏作用。急性毒性:LD501.8~700mg/kg(小鼠经口)致肿瘤:小鼠经皮最小中毒剂量71mg/kg阳性。防护服:穿工作服。吸入:脱离现场至空气新鲜处。
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乐铂对照品
药品标准:正式名:乐铂对照品医学加加汉语拼音:Luobo医学加加www.medipp.com标准号:www.medipp.com拉丁文或英文:Lobaplatinmedipp.com主要活性成分:cis-[(trans-1,2-cyclobutanedimethylamine)-(s)-2-oxidopropanoato-platinum-(Ⅱ)]。pH值取溶液的澄清度检查项下的溶液,依法测定pH值应为5.0~
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GBZ/T 300.164—2018 工作场所空气有毒物质测定 第164部分:二苯基甲烷二异氰酸酯
4.2.2浸渍滤纸:在通风柜中,将玻璃纤维滤纸平铺于干净的平面载体上,向滤纸中心滴加0.50mL1-2PP溶液A,溶液应浸透整张滤纸。b)流动相:乙腈-乙酸铵溶液;4.4.5样品空白:在采样点,打开装好浸渍滤纸的采样夹,立即取出滤纸,放入预装有4mL洗脱液的具塞刻度试管中,然后与样品一起运输、保存和测定。D──洗脱效率,%。
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鱼肝油
取维生素D测定法(2010年版药典二部附录ⅦK)中的供试品溶液B或收集定量分析柱系统中的维生素D流出液,用无氧氮气吹干,加少许流动相溶解后,注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液B或定量分析柱系统中的维生素D流出液中主峰的保留时间应与对照品溶液中维生素D3主峰的保留时间一致。
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小牛血去蛋白注射液
药品标准:正式名:小牛血去蛋白注射液汉语拼音:XiaoNiuxueQuDanbaiZhusheye标准号:WS-565(X-503)-99拉丁文或英文:DeproteinisedCalfBloodInjection主要活性成分:本品为小牛血清经去蛋白、浓缩、超滤等工艺制得的含有无机物及小分子有机物的无菌水溶液,性状:本品为淡黄色的澄明液体。脑部缺血性损害:每次20~
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生血宝颗粒
生血宝颗粒药典标准:品名:生血宝颗粒ShengxuebaoKeli处方:制何首乌、女贞子、桑椹、墨旱莲、白芍、黄芪、狗脊制法:以上七味,酌予碎断,加水浸泡20分钟,95℃加热,动态提取1小时,冷却至50℃以下,滤过,滤液减压浓缩至适量,喷雾干燥,加甜菊素1g及糊精适量,混匀,制粒,制成1000g,即得。湖南省药品检验所起草
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维生素AD滴剂
维生素AD滴剂药典标准:品名:中文名:维生素AD滴剂汉语拼音:WeishengsuADDiji英文名:VitaminAandDDrops来源含量:本品系取维生素A与维生素D2或维生素D3,加鱼肝油或精炼食用植物油(在0℃左右脱去固体脂肪)溶解和调整浓度,并加稳定剂适量制成。
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克拉维酸钾/羟氨苄青霉素(1:4)干混悬剂
药品标准:正式名:克拉维酸钾/羟氨苄青霉素(1:4)干混悬剂汉语拼音:KelaweisuanjiaQianganbianqingmeisuGanhunxuanji标准号:WS-492(X-428)-2000拉丁文或英文:ClavulanatePotassiumandAmoxicillinforSuspension主要活性成分:本品含克拉维酸(C8H9NO5)性状:本品为白色或类白色粉末。
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维生素AD软胶囊
维生素AD软胶囊药典标准:品名:中文名:维生素AD软胶囊汉语拼音:WeishengsuADRuanjiaonang英文名:VitaminAandDSoftCapsules来源含量:本品系取维生素A与维生素D2或维生素D3,加鱼肝油或精炼食用植物油(在0℃左右脱去固体脂肪)溶解并调整浓度后制成。鉴别:(1)取本品内容物,用三氯甲烷稀释成每1ml中含维生素A10~
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色谱法
色谱法(又称层析法)根据其分离原理可分为:吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等。常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等,根据固定相和供试品的性质选用水或有机溶剂作为流动相。色谱法又可根据分离方法分为:纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。
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三七三醇皂苷
三七三醇皂苷药典标准:品名:三七三醇皂苷SanqiSanchunzaoganNOTOGINSENGTRIOLSAPONINS来源:本品为五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk)F.H.Chen的干燥根经加工制成的提取物。二甲苯类峰、二乙烯苯类峰与其他峰之间的分离度应大于1.5。指纹图谱:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。
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丹参总酚酸提取物
丹参总酚酸提取物药典标准:品名:丹参总酚酸提取物DanshenzongfensuanTiquwuSALVIATOTALPHENOLICACIDS来源:本品为唇形科植物丹参SatviamiltiorrhizaBge.的干燥根及根茎经加工制成的提取物。另取迷迭香酸对照品和丹酚酸B对照品,加水制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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通关藤
照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮-甲醇(20:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以香草醛硫酸试液,在105℃加热至斑点显色清晰。功能与主治:止咳平喘,祛痰,通乳,清热解毒。用于喘咳痰多,产后乳汁不通,风湿肿痛,疮痈。
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丹参酮提取物
丹参酮提取物药典标准:品名:丹参酮提取物DanshentongTiquwuTANSHINONES来源:本品为唇形科植物丹参SalviamiltiorrhizaBge.的干燥根及根茎经加工制成的提取物。另取丹参对照药材0.5g,加甲醇20ml,加热回流提取1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加热水洗至洗液无色,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。
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利鲁唑
含量测定:取本品约0.19g,精密称定,加冰醋酸25ml与醋酐5ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)迅速滴定至溶液呈蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。此外,延髓发病患者的1年生存率,利鲁唑与安慰剂组分别为73%和35%,而肢体发病患者的1年生存率两者分别为74%和64%。
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大川芎口服液
大川芎口服液药典标准:品名:大川芎口服液DachuanxiongKoufuye处方:川芎、天麻制法:以上二味,加水煎煮二次,煎液滤过,滤液合并,浓缩,加入三倍量90%乙醇,搅匀,静置,取上清液,回收乙醇至无醇味,加入苯甲酸钠2g,混匀,加水至1000ml,搅匀,滤过,分装,即得。pH值:应为3.5~功能与主治:活血化瘀、平肝熄风。
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臭灵丹草
臭灵丹草药典标准:品名:臭灵丹草ChoulingdancaoLAGGERAEHERBA来源:本品为菊科植物翼齿六棱菊Laggerapterodonμl(Dc.)Benth.的干燥地上部分。另取洋艾素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。性味与归经:辛、苦,寒;功能与主治:清热解毒,止咳祛痰。用于风热感冒,咽喉肿痛,肺热咳嗽。
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双益平
以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.72g,加水1000ml溶解,用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(86:14)为流动相;按外标法以峰面积计算,即得。制剂:(1)石杉碱甲片(2)石杉碱甲注射液(3)石杉碱甲胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版石杉碱甲说明书:药品名称:石杉碱甲英文名称:Huperzine-A别名:哈伯因;石杉碱-甲;
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乳癖消胶囊
乳癖消胶囊药典标准:品名:乳癖消胶囊RupixiaoJiaonang处方:鹿角、蒲公英、昆布、天花粉、鸡血藤、三七、赤芍、海藻、漏芦、木香、玄参、牡丹皮、夏枯草、连翘、红花制法:以上十五味,玄参、三七、鹿角分别粉碎成细粉;理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于4000。乳腺增生、乳腺炎早期见上述证候者。6粒,一日3次。
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石杉碱-甲
以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.72g,加水1000ml溶解,用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(86:14)为流动相;按外标法以峰面积计算,即得。制剂:(1)石杉碱甲片(2)石杉碱甲注射液(3)石杉碱甲胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版石杉碱甲说明书:药品名称:石杉碱甲英文名称:Huperzine-A别名:哈伯因;石杉碱-甲;
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荆芥穗
荆芥穗药典标准:品名:荆芥穗JingjiesuiSCHIZONEPETAESPICA来源:本品为唇形科植物荆芥SchizonepetatenusfoliaBriq.的干燥花穗。内果皮石细胞淡棕色,表面观垂周壁深波状弯曲,密具纹孔。照薄层色谱法(附录VIB)试验,吸取供试品溶液3μl、对照药材溶液和对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~
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泌石通胶囊
供试品溶液的制备:取本品装量差异项下的内容物,研匀,取2g,精密称定,置索氏提取器中,加入85%乙醇提取至无色,取出,残渣挥尽乙醇,置100ml量瓶中,加沸水使溶解,放冷,加水至刻度。槲皮素:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。本品含槲叶多糖以无水葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于4.5%。
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冠心丹参胶囊
冠心丹参胶囊药典标准:品名:冠心丹参胶囊GuanxinDanshenJiaonang处方:丹参200g、三七200g、降香油1.75ml制法:以上三味,三七粉碎成细粉;照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液及上述两种对照药材溶液各5~用于气滞血瘀所致的胸痹,症见胸闷刺痛、心悸气短;
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益心通脉颗粒
益心通脉颗粒药典标准:品名:益心通脉颗粒YixinTongmaiKeli处方:黄芪、人参、北沙参、玄参、丹参、川芎、郁金、炙甘草制法:以上八味,丹参、人参加75%乙醇,加热回流4小时,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩至适量;用于气阴两虚、瘀血阻络所致的胸痹,症见胸闷心痛、心悸气短、倦怠汗出、咽喉于燥;一次1袋,一日3次。
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维血宁合剂(维血宁)
维血宁合剂(维血宁)药典标准:品名:维血宁合剂(维血宁)WeixueningHeji处方:虎杖、炒白芍、仙鹤草、地黄、鸡血藤、熟地黄、墨旱莲、太子参制法:以上八味,加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度为1.20~另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液,作为对照品溶液。
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维血宁颗粒
照薄层色谱法(2010年版药典一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。本品每袋含虎杖以虎杖苷(C20H22O8)计,不得少于4.0mg。一次1袋,一日3次。
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紫地宁血散
紫地宁血散药典标准:品名:紫地宁血散ZidiNingxueSan处方:大叶紫珠、地稔制法:以上二味,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,滤液合并,浓缩成稠膏,加入适量淀粉,混匀,干燥,粉碎,过筛,混匀,制成1000g,分装,即得。检查:应符合散剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录ⅠB)。
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维血宁合剂
维血宁合剂(维血宁)药典标准:品名:维血宁合剂(维血宁)WeixueningHeji处方:虎杖、炒白芍、仙鹤草、地黄、鸡血藤、熟地黄、墨旱莲、太子参制法:以上八味,加水煎煮二次,每次2小时,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度为1.20~另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液,作为对照品溶液。
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硫酸吗啡缓释片
测定法:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸吗啡30mg),置50ml量瓶中,加氢醌溶液适量,超声处理使硫酸吗啡溶解,用氢醌溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用氢醌溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;按外标法以峰面积计算,即得。
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拉色地平
药品标准:正式名:拉西地平汉语拼音:LianbenbianzuoRongye标准号:WS-63(X-050)-98拉丁文或英文:BifonazoleSolution主要活性成分:含联苯苄唑(C22H18N2)性状:无色或微黄色的澄清液体,易挥发。那西地平;血药浓度达峰时间为30~药物相互作用:1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律,加重房室传导阻滞。
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乐息下
药品标准:正式名:拉西地平汉语拼音:LianbenbianzuoRongye标准号:WS-63(X-050)-98拉丁文或英文:BifonazoleSolution主要活性成分:含联苯苄唑(C22H18N2)性状:无色或微黄色的澄清液体,易挥发。那西地平;血药浓度达峰时间为30~药物相互作用:1.胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律,加重房室传导阻滞。
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泰洛其
另精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。新泰洛其分类:呼吸系统药物解热镇痛药及抗感冒药解除感冒症状的复方药物成分:磷酸可待因、盐酸吡咯吡胺、盐酸麻黄素、愈创木酚磺酸钾剂型:120毫升/瓶性状:本品为黄色澄清液体,甜味。复方可待因口服溶液的不良反应:1.一般口鼻干、多汗,偶有药疹。
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尿感宁颗粒
尿感宁颗粒药典标准:品名:尿感宁颗粒NiaoganningKeli处方:海金沙藤167g、连钱草167g、凤尾草167g、葎草167g、紫花地丁167g制法:以上五味,加水煎煮二次,每次1小时,滤过,合并滤液,浓缩成清膏,加入蔗糖和糊精适量,制粒,干燥,制成颗粒1000g,或加矫味剂和糊精适量,制粒,干燥,制成颗粒333g(无蔗糖),即得。
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门冬酰胺酶(埃希)
鉴别:(1)取本品5mg,加水1ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,摇匀,再加1%硫酸铜溶液1滴,摇匀,溶液应显蓝紫色。供试品溶液的制备:取本品约0.1g,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含门冬酰胺酶(埃希)5单位的溶液。
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西青果颗粒(藏青果颗粒)
西青果颗粒(藏青果颗粒)药典标准:品名:西青果颗粒(藏青果颗粒)XiqingguoKeli处方:西青果333.3g制法:取西青果,加水煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.23~功能与主治:清热,利咽,生津。用于阴虚内热伤津所致咽干、咽痛、咽部充血;慢性咽炎、慢性扁桃体炎见上述证候者。
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奥丙嗪
奥沙普秦药典标准:品名:中文名:奥沙普秦汉语拼音:Aoshapuqin英文名:Oxaprozin结构式:分子式与分子量:C18H15NO3293.32来源(名称)、含量(效价):本品为4,5-二苯基噁唑-2-丙酸。奥沙普秦的适应证:用于风湿性关节炎类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、颈肩腕综合征、肩周炎、痛风及外伤和手术后的消炎镇痛。
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南诺龙
苯丙酸诺龙药典标准:品名:中文名:苯丙酸诺龙汉语拼音:BenbingsuanNuolong英文名:NandrolonePhenylpropionate结构式:分子式与分子量:C27H34O3406.57来源(名称)、含量(效价):本品为17β-羟基雌甾-4-烯-3-酮-3-苯丙酸酯。多乐宝灵;3.用于红皮病、皮肌炎与多发性肌炎、遗传性血管性水肿、长期应用糖皮质激素者。
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门冬酰胺酶(欧文)
效价测定:酶活力:对照品溶液的制备:取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量,精密称定,加水溶解并制成0.0015mol/L的溶液。供试品溶液的制备:取本品约0.1g,精密称定,加磷酸盐缓冲液(取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0)溶解并制成每1ml中约含门冬酰胺酶(欧文)5单位的溶液。
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牛磺酸颗粒
牛磺酸颗粒药典标准:品名:中文名:牛磺酸颗粒汉语拼音:NiuhuangsuanKeli英文名:TaurineGranules含量或效价规定:本品含牛磺酸(C2H7NO3S)应为标示量的90.0%~(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与牛磺酸对照品溶液主峰的保留时间一致。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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布洛芬混悬滴剂
布洛芬混悬滴剂药典标准:品名:中文名:布洛芬混悬滴剂汉语拼音:BuluofenHunxuandiji英文名:IbuprofenSuspensionDrops含量或效价规定:本品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的90.0%~含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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甲硝唑胶囊
鉴别:(1)取本品的内容物适量(约相当于甲硝唑10mg),加氢氧化钠试液2ml,微温,即得紫红色溶液,滴加稀盐酸使成酸性后即变成黄色,加过量氢氧化钠试液后则变成橙红色。其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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甲硝唑氯化钠注射液
检查:pH值:应为4.5~照甲硝唑有关物质项下的方法测定,供试品溶液的色谱图中如有与2-甲基-5-硝基咪唑保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲硝唑峰面积的2.5倍(0.5%);渗透压摩尔浓度:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨG),渗透压摩尔浓度应为260~版本:《中华人民共和国药典》2010年版