2 概述
又稱，Bernharat-Rondrome綜合徵、感覺異常性肢痛。
3 病因病理病機
部分病人原因不明，繼發性者原因如下：
1.侷限性：
（1）椎管內或椎管旁:脊髓病變如多發性硬化、脊髓空洞症、梅毒；脊神經根性如神經根炎、神經根受壓 ；脊膜性如脊膜炎、脊髓麻醉；椎間性如腰椎間 盤突出、骨刺、骨炎、脊椎滑脫症。
（2）腰部:腰部手術，回盲部炎症、腫瘤、尿道結石，盆腔炎，妊娠等。
（3）末梢性:局部感染，脂肪瘤，肉瘤，旋毛蟲病，緊腰衣帶等。
2.全身性：
4 臨牀表現
多見於40歲左右男性，多爲一側性。多因大腿前外側面發麻而引起注意，早期多呈間歇性，逐漸加重，轉變爲灼熱感和持續性疼痛，感覺減退，也有痛覺缺失者。皮膚障礙區出汗異常，皮膚萎縮，髂前上棘內側及下方壓痛。加重因素有步行、站立時間過長、衣服磨擦、大腿過度伸展等。
5 鑑別診斷
（一）脊髓梅毒（spinal syphilis）
1.梅毒性脊髓炎（syphilitic myelitis） 是梅毒性神經損害的早期症狀，常在梅毒感染後3～5年發病。包括脊髓損害、脊髓硬脊膜炎、脊髓脊膜炎、脊髓動脈內膜炎、神經根炎等所致症狀，表現爲根痛、截癱和大、小便功能障礙。反應素絮狀試驗（VDRL）和密螺旋體熒光抗體吸附試驗（FTTA—ABS）陽性。
2.脊髓旁（tabes dorsalis） 常在梅毒感染後10～30年發病。表現爲好發於下肢的閃電樣疼痛或感覺過敏，腰部緊束感，深感覺障礙並感覺性共濟失調，括約肌功能障礙，陽萎和內臟危象，眼部症狀包括阿—羅瞳孔、複視，第ⅢⅣ對顱神經麻痹，營養性潰瘍。免疫定位試驗（TRI）和VDRL、FTA—ABS陽性。
（二）脊髓空洞症（syringomyelia） 參閱Morvan氏綜合徵。
（三）多發性硬化（multiple Sclerosis） 參閱Louis-Bar氏綜合徵。
（四）脊髓蛛網膜炎（spinal arachnoiditis） 系繼發於某種致病因素的反應性炎症。侷限型者常在急性感染、發熱後隨即出現根疼及較明顯而固定的感覺障礙，有時運動障礙。其中囊腫型與脊髓腫瘤很相似，而單純局部粘連型呈節段性感覺障礙，括約肌功能障礙不明顯，如炎症僅侵及幾個脊神經根，則表現根痛，或相應節段的肌肉萎縮或無力。脊髓造影有診斷價值。
（五）脊髓腫瘤（spinal tumor） 參閱Naffziger 氏綜合徵。
（六）腰椎間盤突出症（herniation of the lumbar intervertebral discs） 主要表現爲長期下背部疼痛史，彎腰、負重誘發，休息後消失，發作時典型坐骨神經痛，以及小腿、中部皮膚針刺或麻木感，檢查腰椎的正常前凸消失，椎旁肌肉強直，病變兩旁及棘突叩痛及壓痛，病側直腿抬高試驗不超過30°。脊髓造影、CT、MRI有助於定位、定性診斷。
（七）糖尿病性神經病（diabetic neuropathy）參閱Morvan氏綜合徵。
（八）其它 本病的其它病因，通過詳細詢問病史、認真的體格檢查及必要的輔助檢查，多不難做出明確診斷。但由於本病病因複雜，應首先排除脊髓腫瘤等嚴重疾病，以免延誤治療。
（九）股神經炎（femoral neuritis） 本病應避免與股神經炎混淆。後者的感覺障礙擴及大腿前內側面、股前肌羣肌力降低、膝反射減退或消失，有助於鑑別。