藥品標準
正式名
注射用頭孢曲松鈉
漢語拼音
Zhusheyong Toubaoqusongna
標準號
WS-158（X-106）91
拉丁文或英文
CEFTRIAXONUM NATRICUM PRO INJECTIONE
主要活性成分
頭孢曲構鈉的無菌粉末。含頭孢曲松（C？？H？？N？？O？？S？？）按無水物計算，不得不於84.0%，銨平均裝量計算，含頭孢曲松
性狀
白色或類白色結晶性粉末，無臭。
鑑別
照頭孢曲松鈉項下鑑別方法試驗，顯相同結果。
檢查
溶液的澄清度與顏色取，加澄明水製成每1ml中約含0.12g的溶液，溶液應澄明無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液比較（中國藥典1990年版二部附錄58頁），不得列濃，如顯色，與黃色或橙黃色10號標準比色液比較（中國藥典1990年版二部附錄57頁），不得更深。
水分取，照水分測定法（中國藥典1990年版二部附錄55頁費休氏法測定，含水分應爲8.0-11.0%。
無菌取2瓶，照頭孢曲松鈉項下的方法檢查，均應符合規定。
酸鹼度異常毒性與熱源，照頭孢曲松鈉項下的方法檢查，均應符合規定。
其他應符合注射劑項下有關的各項規定（中國藥典1990年版二部附錄5頁）。
含量測定
取裝量差異項下的內容物，精密稱出適量，照頭孢曲松鈉項下的方法測定。
作用與用途
用法與用量
注意
對青黴素過敏者慎用。
劑量
靜脈注射或靜脈滴注前，加滅菌注射用水適量使溶解，每12小時1-2g。
肌肉注射前，加1%利多卡因溶液使溶解，每12小時1g。
標示量
應爲標示量的90.0～110.0%。
類別
抗生素類藥
製劑
靜脈注射或靜脈滴注前，加滅菌注射用水適量使溶解，每12小時1-2g。 肌肉注射前，加1%利多卡因溶液使溶解，每12小時1g。
規格
1.0g。
貯藏
遮光、嚴封、在乾燥陰涼處保存。
有效期
暫定二年半