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頭孢菌素類藥物原液皮試必要性分析
【摘要】目的探討頭孢菌素類藥物進行原液試敏的臨牀可行性。方法選擇215例需要靜脈滴注頭孢菌素類藥物的患者作爲受試對象,分別於左、右上肢進行頭孢唑啉鈉和醫囑所用頭孢菌素類藥物進行過敏試驗。結果頭孢唑啉鈉皮試...
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吸附百日咳菌苗、白喉、破傷風類毒素混合製劑製造及檢定規程
...類毒素混合製劑製造及檢定規程 本品系由百日咳菌苗原液、精製白喉類毒素及精製破傷風類毒素用氫氧化鋁吸附製成。供兒童預防百日咳、白喉及破傷風之用。 1抗原要求 1.1百日咳菌苗原液應符合附錄1《百日咳菌苗...
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森林腦炎純化疫苗原液製備工藝的研究
...牛血清替代人血白蛋白,可再次換入培養液收穫兩次疫苗原液。結果兩次收穫的疫苗原液合併經純化製成純化疫苗,各項檢測指標均達到規程標準,且疫苗原液收穫量比原工藝提高83%。結論新工藝可作爲森林腦炎純化疫苗規模化...
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傷寒、副傷寒甲二聯菌苗製造及規定規程
... 用pH7.2~7.4的馬丁瓊脂或其他適宜的培養基。 2.3原液製造 2.3.1接種 採用塗種,接種後置37℃培育18~24小時。 2.3.2採集 採集前應逐瓶檢查,有雜菌者廢棄。刮取菌苔混懸於磷酸鹽緩衝生理鹽水中。 2.3.3...
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浙江:首批甲型H1N1流感疫苗原液“破殼而出”
...,經過數天接種、培養,浙江首批甲型H1N1流感疫苗原液從雞胚中“破殼而出”。第一批500萬人份疫苗原液將於9月底送交國家。據悉,生產出的疫苗原液需通過14天檢驗,經超濾、層析、裂解等程序才能成爲直接注...
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使用100kD與50kD超濾膜對免疫球蛋白原液的收率和純度比較
...使用100kD和50kD兩種不同分子截留量的超濾膜對免疫球蛋白原液的比較。方法使用100kD和50kD的超濾膜對組份Ⅱ沉澱溶解濾過液進行超濾,對超濾前後的人免疫球蛋白原液的收穫率、純度進行分析。結果使用100kD的超濾膜超濾獲得的...
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傷寒、副傷寒甲、乙三聯菌苗製造及檢定規程
...~7.4的馬丁瓊脂或肉湯瓊脂或其他適宜的培養基。 2.3原液製造 2.3.1接種 採用塗種,接種後置37℃培育18~14小時。 2.3.2採集 採集前逐瓶檢查,有雜菌者廢棄。刮取菌苔混懸於磷酸鹽緩衝生理鹽水中。 2.3.3純...
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傷寒菌苗製造及檢定規程
...~7.4的馬丁瓊脂或肉湯瓊脂或其他適宜的培養基。 2.3原液製造 2.3.1接種 可採用塗種,接種後置37℃培育18~24小時。 2.3.2採集 採集前應逐瓶檢查,有雜菌者廢棄。刮取菌苔混懸於磷酸鹽緩衝生理鹽水中。 2....
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正源消毒淨手液殺菌效果的實驗觀察
...球菌(TACC25923),試驗設平行6組(表1),試驗用淨手液原液進行,試驗結果,以第6組不長菌,第3、4、5組組間菌數不超過10%,第1組不長菌或長菌量遠低於第2組長菌量,超過100cfu/ml,表明所用中和劑及其濃度適宜。1.2殺菌試驗...
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噬菌體培養法
...養法於適當溫度下培養,一般培養16~24小時。2.將噬菌體原液100μl與寄主細菌懸浮液300μl均勻混合,靜置15分鐘使其感染。3.將混合液接種至含10ml新鮮液體培養基的試管中,於適當溫度下振盪培養約8~24小時,培養時間依噬菌體之...
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噬菌體效價測定法
...置30分鐘以上使其凝固。3.以1%peptone爲稀釋液,將噬菌體原液做10倍序列稀釋,一般稀釋至107倍即可。4.將平板劃分爲八個區域,以pipetman取不同稀釋倍數之噬菌體稀釋液各1μl,分別接種於不同的區域上。5.將平板置於適合的溫度...
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吸附百日咳菌苗、白候類毒素混合製劑製造及檢定規程
...類毒素混合製劑製造及檢定規程 本品系由百日咳菌苗原液和精製白喉類毒素用氫氧化鋁吸附製成。用於經吸附百日咳菌苗、白喉、破傷風類毒素混合製劑全程免疫後的兒童做加強注射,預防百日咳和白喉。 1抗原要求 ...
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凍幹流行性乙型腦炎活疫苗製造及檢定規程
...方法再行中和。 1.3.5腦內致病力試驗 生產毒種批原液接種體重12~14g小白鼠10只,每隻腦內注射0.03ml,接種後3天內死亡者不計,觀察14天應活存。3天后如有小白鼠發病,應殺死取腦測定致病力,對小白鼠的腦內毒力不應...
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分光光度法檢測RNA濃度
...A260/A280比值在1.8~2.0之間,可以滿足實驗要求。在100μlRNA原液中取1μl稀釋至250μl(DEPC處理的水),測定樣品的A260和A280的值,按下列公式計算其濃度:RNA原液濃度=A260×稀釋倍數×40(ng/μl) 測定RNA濃度按以下步驟進行操作:...
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4種中藥注射液與2種輸液配伍的微粒觀察
...液與輸液的配伍液中的微粒數較輸液有顯著增加,注射液原液及其純化水稀釋液的微粒總量基本相同。結論中藥注射液與輸液配伍後的微粒情況應引起重視,中藥注射液可增加不溶性微粒檢查項目。 關鍵詞中藥注射液不溶性...
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短棒狀桿菌菌苗製造及檢定規程
...腖、肝或酵母透析液培養基或其他適宜培養基。 2.2 原液製造 2.2.1 接種 連續2~4次傳代的種子液接種於大瓶或培養罐,36~37℃厭氧培養4~6天。 2.2.2 採集 到期之培養物採集前逐瓶或逐罐鏡檢,有雜菌污染...
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凍幹皮上劃痕人用布氏菌病活菌苗製造及檢定規程
...培養物可採入或刮入1瓶(或1大管)保護液內,此爲菌苗原液,置2~8℃保存。每瓶(或大管)原液均按《生物製品無菌試驗規程》進行純菌試驗。 2.7 將純菌試驗合格的原液合併,如每安瓿凍幹菌苗爲10人份,裝量0.5ml原液...
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結核菌素純蛋白衍化物(TB-PPD)製造及檢定規程
...止,最後以磷酸鹽緩衝液將沉澱物溶解,除菌過濾後即爲原液。亦可採用其他適宜方法提純。 2.7 分批 每次提純的原液作爲1亞批。最多將5個亞批混合組成爲1批。 2.8 半成品檢定 2.8.1 物理檢查 原液應爲深...
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不同條件下人免疫球蛋白類製品HCV抗體檢測結果的比較
...釋液將免疫球蛋白的蛋白濃度稀釋至1%。比較免疫球蛋白原液在酸性(pH4)條件下和中性條件下對檢測結果的影響;人免疫球蛋白和靜注人免疫球蛋白(pH4)加入穩定劑後對檢測結果的影響;靜注人免疫球蛋白在酸性條件(pH4)下...
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凍幹皮上劃痕用鼠疫活菌苗製造及檢定規程
...用pH6.8~7.2的厚氏瓊脂培養基或其他適宜的培養基。 2.3原液製造 2.3.1第1代菌種 啓開乾燥菌種加入生理鹽水溶解後,接種於厚氏瓊脂培養基上,於28~30℃培育44~48小時爲第1代。放2~8℃保存可使用半個月。 2.3.2第2...
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嬰幼兒輸液外滲的治療探討
...鎂溼敷治療輸液外滲,近一年來我院採用甲磺酸酚妥拉明原液溼敷治療輸液外滲,收到較好療效,現總結如下: 1臨牀資料與方法 1.1一般資料我科自2007年5月~2008年5月將門診輸液、急症搶救輸液外滲患兒70例隨機分爲兩...
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探訪滬產甲流疫苗車間雞蛋裏“種”出疫苗
...副反應的人數也會大大降低。 儘管沒能看到提取疫苗原液最機密的部分,記者仍有幸看到了存貯在冷凍冰箱內的疫苗原液。那是上生所生物製品中心的寶貝,每天耗費5.4萬個雞蛋,只能生產出3000毫升的原液。記者看到的原...
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破傷風抗毒素皮試結果判斷及注射方法的改進
...1皮試液配製每支安瓿內含TAT1500U,加生理鹽水0.4~1ml(因原液只有0.6ml),取0.1ml加生理鹽水0.9ml充分搖勻,於患者前臂掌側下段局部消毒後皮內注射0.1ml(含15U),20min觀察局部反應。1.2.2結果判斷標準由2名有經驗的護師以上人...
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澄清度檢查法
...處避光保存可在兩個月內使用,用前搖勻。 濁度標準原液的製備 取濁度標準貯備液15.0ml,置1000ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。本液應在24小時內使用,用前搖勻。 濁度標準液的製備 取濁度標準原液與水...
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漢坦病毒在Vero細胞上的適應傳代及疫苗候選株的選育
...關,0.01~0.1TCID50/細胞感染量最宜。用這兩個毒株試製的原液苗免疫家兔,產生的免疫血清,對同型毒株的中和效價均>1∶10。結論 選育出滴度高和抗原性好的HV並試製出原液苗,爲利用Vero細胞生產濃縮純化滅活疫苗準備了條...
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丹尼爾皮膚消毒液殺菌效果觀察
...對醫護人員手部自然菌殺滅效果觀察。結果使用該消毒液原液對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌、綠膿桿菌製成的菌懸液作用1min,殺滅率均爲100%;根據手的潔污程度,對手部皮膚殺菌率達99.89%~100%。結論丹尼爾皮膚消...
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葡萄球菌腸毒素C的純化與標準參考品的製備研究
...流動循環超濾泵,以10000dalton超濾膜超濾截留濃縮。使SEC原液濃縮約10倍(336800ng/ml);再通過DEAE-纖維素柱層析使SEC純度達到46.1%。最後通過SephadexG-75分子篩過柱使SEC純度達到96.1%。經SDS-PAGE凝膠電泳上呈單一條帶。經與標準分...
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空氣消毒中過氧乙酸的使用與管理
...二元包裝,使用時按說明書的要求將甲乙兩液混合配製成原液。按《消毒技術規範》中方法配製成使用濃度。1.3注意事項(1)要按規定選擇濃度,濃度過高時不僅對人體有強烈的刺激性,對物體表面也有很強的腐蝕性,濃度過低又...
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凍幹皮內注射用卡介苗製造及檢定規程
...月。用於生產菌苗的培養物的總代數不超過12代。 2.4原液製造 2.4.1收集 培養瓶應逐瓶檢查,若有污染、溼膜、混濁等情況應廢棄。收集菌膜壓幹,移入盛有不鏽鋼珠瓶內,鋼珠與菌體的比例應根據研磨機轉速控制在...
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板藍根酒精提取液抗副流感病毒(仙台株)藥效學研究
...論抑制對數越大,抗病毒藥效則越強,板藍根提取液1/10原液(100mg/ml)在同時法、治療法其抗副流感病毒(HSV-1)的抑制對數大於3,爲抗病毒的中效藥物。 【文獻標識碼】B【文章編號】1680-077X(2004)09-0821-03 板藍根,別...