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第二章 血液一般檢查--第一節 紅細胞檢查
...素型紅細胞過度破壞 紅細胞內異常1．紅細胞膜的缺陷遺傳性球形細胞增多症遺傳性橢圓形細胞增多症口形紅細胞增多症棘形紅細胞增多症陣發性睡眠性血紅蛋白尿正常紅細胞型2．紅細胞酶的缺陷無氧糖酵解途徑紅細胞酶嚮導...
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貧血的實驗室檢查
...胞形態呈小球狀，直徑＜6μm，厚度＞2.6μm，主要見於遺傳性球形紅細胞增多症，而缺鐵性貧血紅細胞大小不一，中心淡染區增大，紅細胞邊緣不整，紅細胞內可見嗜鹼性點彩、卡波氏環、豪-喬氏小體等改變，某些血紅蛋白病...
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晚期肝癌患者紅細胞與淋巴細胞粘附腫瘤細胞能力的研究
晚期肝癌患者紅細胞與淋巴細胞粘附腫瘤細胞能力的研究中華微生物學和免疫學雜誌2000年第5期第20卷臨牀免疫學作者：王海濱 郭峯單位：200433上海，第二軍醫大學長海醫院免疫室關鍵詞：肝腫瘤；紅細胞；淋巴細胞；免疫粘...
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二、骨髓和血細胞發生
二、骨髓和血細胞發生 各種血細胞都有一定的壽命，紅細胞的壽命平均約120天，白細胞的壽命爲數天、數週或數年。血細胞不斷地衰老和死亡，由新生的血細胞不斷補充，使外周血循環中血細胞數量和質量保持動態平衡。 ...
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培養細胞的細胞生物學
...體內相同（如體外培養的心肌細胞仍可博動），只從細胞遺傳學（Cyto－genetics）的角度看，離體細胞仍帶有全套的二倍體基因。細胞在培養中的表現，只不過是相應基因關閉／開啓引起的現象，這並非是絕對缺陷。恰恰相反，在...
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細胞培養技術
...體內相同（如體外培養的心肌細胞仍可博動），只從細胞遺傳學（Cyto－genetics）的角度看，離體細胞仍帶有全套的二倍體基因。細胞在培養中的表現，只不過是相應基因關閉／開啓引起的現象，這並非是絕對缺陷。恰恰相反，在...
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遺傳性球形細胞增多症的病因和發病機理是怎樣的？
遺傳性球形細胞增多症的病因和發病機理大約有紅細胞的形態異常、紅細胞膜化學成分的改變、紅細胞代謝功能的改變、脾臟破壞球形細胞的作用等方面。 (1)紅細胞的形態異常 遺傳性球形細胞增多症（HS）時，紅細胞失...
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貧血按發病機理和病因可分爲幾類？
...的損害。 ①紅細胞先天性的內在缺陷：包括紅細胞膜遺傳性缺陷、紅細胞酶缺乏引起代謝障礙、血紅蛋白異常、紅細胞對補體過敏。 紅細胞膜遺傳性缺陷可引起遺傳性球形細胞增多症、遺傳性橢圓形細胞增多症、遺傳性...
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淺析83例巨幼細胞性貧血形態學診斷
...血骨髓象特徵。血象上表現MCV、MCH均升高，RDW升高，成熟紅細胞以大細胞性爲主，紅細胞、血紅蛋白均減少，其中以紅細胞減少更爲明顯，因此明確診斷爲巨幼細胞性貧血。1.2方法顯微鏡下細胞形態學。2結果83例巨幼細胞性貧血...
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遺傳性球形紅細胞增多症癌細胞激活紅細胞對IL-8含量調控作用的變化
【摘要】目的探討遺傳性球形紅細胞增多症（HS）的紅細胞趨化因子受體活性的變化規律。方法取0.2mlS180滅活細胞（5×106/ml）加入全血細胞（或白細胞）0.2ml和血漿0.2ml中，混勻，置37℃水浴1h。1h取出離心，上清液用免疫酶聯法測...
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遺傳性球形紅細胞增多症癌細胞激活紅細胞對IL-8含量調控作用的變化
【摘要】目的探討遺傳性球形紅細胞增多症（HS）的紅細胞趨化因子受體活性的變化規律。方法取0.2mlS180滅活細胞（5×106/ml）加入全血細胞（或白細胞）0.2ml和血漿0.2ml中，混勻，置37℃水浴1h。1h取出離心，上清液用免疫酶聯法測...
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高血脂高血糖β-內啡呔等對紅細胞免疫功能的影響
自1981年Siegel提出“紅細胞免疫系統”的新概念後，紅細胞免疫功能的物質基礎得到廣泛的研究。現已知道紅細胞具有促進淋巴細胞的免疫功能，促進吞噬細胞的吞噬功能，參與補體活性的調節，效應細胞樣作用及膜補體對循環...
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第四章 細胞因子--第一節 細胞因子的概述
第四章 細胞因子第一節 細胞因子的概述 一、胞因子的概念 機體的免疫細胞和非免疫細胞能合成和分泌小分子的多肽類因子，它們調節多種細胞生理功能，這些因子統稱爲細胞因子（cytokines）。細胞因子包括淋巴細胞...
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第二節 血細胞及其功能
...徑約8μm,周邊稍厚.這種細胞開頭的表面積與體積之比,較球形時爲大,因而氣體可通過的面積也較大;由細胞中心到大部分表面的距離較短,因此氣體進出紅細胞的擴散距離也較短.這種形狀也有利於紅細胞的可塑性變形.紅細胞在全身...
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亞健康人羣紅細胞膜特徵與功能的研究
［摘要］目的探討亞健康人羣紅細胞膜改變及對生理功能的影響。方法對亞健康人羣及其對照組進行紅細胞形態學檢測，分析紅細胞與亞健康發生發展的關係，並討論紅細胞形態改變對其膜流動性、細胞內鈣離子濃度與紅細胞變...
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以胃腸功能紊亂爲表現的老年巨幼細胞性貧血40例臨牀分析
...素B12缺乏引起的營養性貧血[1]。其特點是血常規表現爲大紅細胞性貧血，骨髓內出現巨幼紅細胞，細胞形態的巨型改變也見於粒細胞、巨核細胞系列。該巨幼紅細胞易在骨髓內破壞，出現無效性紅細胞生成。因維生素B12還參與神...
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遺傳性球形細胞增多症有哪些實驗室發現？
遺傳性球形細胞增多症(HS)的實驗室檢查包括一般檢查、特殊試驗和其他檢查等。 (1)一般檢查 貧血程度大多爲中等度，但發生危象時，血紅蛋白可以降得很低，而非急性發作時可以接近正常。球形細胞增多爲最突出的表...
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2-4細胞培養與細胞雜交
...胞來說，克隆是指由同一個祖先細胞通過有絲分裂產生的遺傳性狀一致的細胞羣。 二倍體細胞（diploidcells）：染色體數目與原供體二倍細胞染色體數相同或基本相同（2n細胞佔75％或80％以上）的細胞羣。二倍體細胞在正常情...
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溶血性貧血有哪些種類？
...遭破壞。可以分爲先天性和獲得性兩種。其中以先天性或遺傳性爲多見。 先天性紅細胞內在缺陷主要與紅細胞膜缺陷、與紅細胞能量代謝有關酶缺乏和血紅蛋白分子異常、卟啉代謝異常四種因素相關。這些溶血性貧血都是遺...
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第九章 免疫系統--一、淋巴細胞、抗原呈遞細胞與免疫
...脾、扁桃體）、其它器官內的淋巴組織和全身各處的淋巴細胞、抗原呈遞細胞等組成；廣義上也包括血液中其它白細胞及結締組織中的漿細胞和肥大細胞。構成免疫系統的核心成分是淋巴細胞，它使免疫系統具備識別能力和記憶...
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紅細胞膜的正常功能有哪些？
...約60%～70％），這多餘的面積賦予膜以高度的變形性能。球形是能包含同樣多內容而面積最小的幾何形狀。紅細胞如變成圓球形，就不可能有什麼變形性能，如果受擠壓，勢必破裂。如將正常的紅細胞放在低滲溶液中，水進入細...
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第二節 貧血
...或丟失所致的貧血（一）紅細胞內部異常1、膜缺陷（1）遺傳性球形紅細胞增多症；（2）遺傳性橢圓形紅細胞增多症（3）遺傳性棘形紅細胞增多症和口形紅細胞增多症2、酶缺乏（1）葡萄糖－6-磷酸脫氫酶缺乏（2）丙酮酸激酶缺...
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Th細胞在機體免疫應答中的作用
...泌相應的細胞因子譜。Th0細胞的分化方向受抗原的性質、遺傳因素、局部環境中的激素及細胞因子等多種因素的調控［3］。其中，最爲重要的影響因素是細胞因子的類型和細胞因子之間的平衡對Th0細胞的分化具有重要的調節作...
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第三節 免疫輔佐細胞
第三節 免疫輔佐細胞 在免疫應答過程中，淋巴細胞，尤其是T細胞的活化需要非淋巴細胞的參與；能夠通過一系列作用幫助淋巴細胞活化的細胞稱爲輔佐細胞（accessorycell，AC）。 一、輔佐細胞的共性及作用 1．表達M...
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妊娠巨幼紅細胞性貧血病例580例分析
...０９/L；並且有152例孕婦診爲雙相貧血。結論妊娠期巨幼紅細胞貧血常發生於妊娠的中、晚期，所以產前檢查是必需的。 【關鍵詞】妊娠期；貧血；補充葉酸 Analysisofmegaloblasticanemiaduringpregnancyof580cases QIANLu-mei. TheLa...
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巨幼細胞性貧血74例臨牀分析
...診斷（無條件做血清維生素B12和葉酸測定者，結合外周血紅細胞平均體積＞100fl且治療有效進行診斷），均符合巨幼細胞性貧血的診斷標準［1］。其中男40例，女34例，平均年齡54.6歲（22～80歲）。1.2貧血程度分類及病因輕度貧血...
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現代紅細胞免疫學
...有關天然免疫研究前沿領域中最活躍的研究方面，尤其是紅細胞免疫學研究的最新成果。內容包括紅細胞天然免疫研究發展史，紅細胞免疫物質分類與功能，方法與應用，紅細胞載體制備新方法及其在醫藥中的應用；紅細胞免疫...
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第五章 血液和血細胞發生--一、血液
...。當血漿滲透壓降低時，過量水分進入細胞，細胞膨脹成球形，甚至破裂，血紅蛋白逸出，稱爲溶血（hemolysis）；溶血後殘留的紅細胞膜囊稱爲血影（ghost）。反之，若血漿的滲透壓升高，可使紅細胞內的水分析出過多，致使紅...
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人胚胎幹細胞生成紅細胞輸血不在愁
...速繁殖以及多向分化的能力，所以有潛在的源源不斷生成紅細胞的能力。近日，美國的科學家開發出一種非常高效率的實驗方法，可以用人胚胎幹細胞生成年輕的紅細胞，然後再在實驗室將其培養成成熟的紅細胞，從而可以大量...
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紅細胞藥物載體研究春光無限
...後Ihler等首次用載體紅細胞作爲酶在體內運送的載體進行遺傳性代謝疾病的治療並獲得成功。從此，以紅細胞作爲藥物載體的研究相繼展開。同其他的一些藥物載體相比，紅細胞具有一些獨特的優點：具有其他藥物載體無法比擬...
與遺傳性非球形紅細胞性溶血性貧血相關的文獻報道
相關文獻
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於遺傳性非球形紅細胞性溶血性貧血
普通外科由紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血，最初稱爲先天性非球形細胞溶血性貧血，現稱遺傳性非球形細胞溶血性貧血(HNHA)。根據自溶血試驗的結果將這種貧血分成Ⅰ、Ⅱ兩型。臨牀出現肝、脾腫大、腹水、黃疸。由紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血，最初稱爲先天性非球形細胞溶血性貧血，現稱遺傳性非球形細胞溶血性貧血(HNHA)。根據自溶血試驗的結果將這種貧血分成Ⅰ、Ⅱ兩型。自溶血試驗時，紅細胞在病人自己的血清中溫育後發生溶血，如果先加入葡萄糖或ATP，溶血可得到部分糾正者，爲Ⅰ型；溶血不能被葡萄糖糾正而能被ATP部分糾正，則爲HNHAⅡ型。Ⅰ型是磷酸己糖旁路(HMP)中酶的缺陷所致，以葡糖六磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏爲最常見；Ⅱ型是糖直接酵解(EMP)途徑中酶的缺陷所致，以丙酮酸激酶(PK)缺乏爲代表。肝、脾腫大、腹水、黃疸。先天性疾病。具體發病機制不是很清楚。對丙酮酸激酶缺乏患者行脾切除能改善部分症狀，但不 ...
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