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氯法齊明膠丸
...個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨...
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氯法齊明膠丸
...個體差異大,約45%~62%,與食物同服可增加其吸收。由於藥物的高親脂性,主要沉着於脂肪組織和網狀內皮系統的細胞內,被全身的巨噬細胞攝取,分佈至腸繫膜淋巴結、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨...
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氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即...
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甲睾酮片
...】按照中國藥典2000年版二部第165-166頁【藥理毒理】中國藥物大全西藥卷人民衛生出版社1991第260頁【藥代動力學】【適應症】參照臨牀用藥須知中國藥典2000年版二部第487頁;新編藥物學14版人民衛生出版社1997第431頁;臨牀藥物...
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土黴素膠囊
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小...
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土黴素片
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小...
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吉非羅齊膠囊
...出現,高峯作用出現於第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經腎臟排泄,以原形爲主。6%由糞便排出。【適應症】用於高脂血症。適用於嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重等治療無效者。也適用...
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氟胞嘧啶注射液
...。本品爲抑菌劑,高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即...
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特非那丁分散片
...消化道吸收良好(約70%吸收),有明顯的道過效應,約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性,口服後半小時內即在血漿中出現,2.5小時血藥濃度達峯值平均263ng/ml,有效濃度可持續12小時以...
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鹽酸洛非西定片
...腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當戒除阿片藥品或毒品時,因突然除去對該神經原的抑制而使其活動亢進,產生阿片類戒斷綜合症。本品能對抗這種作用,...
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三氮唑核苷注射液
...不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三...
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鹽酸洛非西定片
...腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當戒除阿片藥品或毒品時,因突然除去對該神經原的抑制而使其活動亢進,產生阿片類戒斷綜合症。本品能對抗這種作用,...
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鹽酸洛非西定片
...腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當戒除阿片藥品或毒品時,因突然除去對該神經原的抑制而使其活動亢進,產生阿片類戒斷綜合症。本品能對抗這種作用,...
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米非司酮片
...前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合併前列腺素類藥物,可得到滿意的終止早孕效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5?0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有...
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米非司酮片
...前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合併前列腺素類藥物,可得到滿意的終止早孕效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但...
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米非司酮片
...前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合併前列腺素類藥物,可得到滿意的終止早孕效果。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但...
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替尼泊甙注射液
...黃綠色澄明液體。【藥理毒理】本品爲週期特異性細胞毒藥物,抑制拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂於細胞週期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊...
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替尼泊甙注射液
...黃綠色澄明液體。【藥理毒理】本品爲週期特異性細胞毒藥物,抑制拓撲異構酶II,引起DNA斷裂,阻斷有絲分裂於細胞週期S期和G2期。對實驗性鼠腫瘤,替尼泊甙在其體內具有較廣譜的抗腫瘤活性。體外和體內研究顯示與依託泊...
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複方聯苯苄唑溶液
...燒灼感,或過敏反應如皮疹、瘙癢等。【禁忌】對咪唑類藥物過敏者或禁用。【注意事項】1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,並將局部藥物洗淨,必要時向醫師諮詢。3.妊娠...
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鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg...
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利巴韋林片
...不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三...
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二氟尼柳膠囊
...病人應用本品時,應使用較低劑量,並嚴密觀察,以避免藥物蓄積進一步損害肝腎功能。【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。【兒童用藥】12歲以下兒童不推薦使用。【老年患者用藥】老年患者由於肝、腎功能發生減退,易發生不...
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利巴韋林噴劑
...抑制病毒的複製與傳播。【藥代動力學】可經氣溶吸入,藥物在呼吸道分泌物中的濃度大多高於血清濃度。藥物能進入紅細胞內,且蓄積量大;長期用藥後腦脊液內藥物濃度可達同期血漿濃度的67%。本品可通過胎盤,也可進入乳...
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土黴素膠囊
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小...
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磺胺異噁唑片
...炎和大皰表皮鬆解萎縮性皮炎等;也有表現爲光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。(3)中性粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症及再生障礙性貧血。患者可表現爲咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。(4)溶...
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土黴素片
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後,2小...
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鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。當每日劑量由240mg增至360mg...
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阿昔洛韋片
...染的細胞後,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:①干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;②在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈...
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阿昔洛韋膠囊
...染的細胞後,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:①干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;②在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈...
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磺胺嘧啶銀乳膏
...日1次。【不良反應】1.可見局部刺激性、皮疹、皮炎、藥物熱、肌肉疼痛、血清病樣反應等過敏反應。2.由於本品局部外用可能有部分吸收,因此可能出現粒細胞和血小板減少、再生障礙性貧血、炎症、肝功能減退、噁心、嘔...