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磺胺嘧啶片
...相仿,可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%~80%。該藥的消除半衰期在腎功能正常者約爲8~13小時,腎功能衰竭者消除半衰期延長...
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磺胺林片
...瑟菌、流感嗜血桿菌均具有抗菌作用,但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍存在,在葡萄球菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、腸桿菌科細菌中耐藥菌株均有顯著增多,本品體外對下列微生物亦具活性:沙眼衣原體、星形奴卡...
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磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...射後在全身廣泛分佈,可透過血-腦脊液屏障,腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出。【適應症】用於...
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阿昔洛韋注射液
...病毒、水痘帶狀皰疹病毒、鉅細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取,然後磷酸化爲三磷酸鹽,通過兩種方式抑制病毒複製:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA...
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磺胺林片
...瑟菌、流感嗜血桿菌均具有抗菌作用,但目前細菌對該類藥物的耐藥現象普遍存在,在葡萄球菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、腸桿菌科細菌中耐藥菌株均有顯著增多,本品體外對下列微生物亦具活性:沙眼衣原體、星形奴卡...
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磺胺嘧啶銀乳膏
...藥代動力學】當本品與創面滲出液接觸時緩慢代謝,部分藥物可自局部吸收入血,一般吸收量低於給藥量的l/10,磺胺嘧啶血藥濃度約可達10~20mg/L,當創面廣泛,用藥量大時,吸收增加,血藥濃度可更高。一般情況下本品中銀...
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滅菌結晶磺胺
...統疾病,噁心、嘔吐等胃腸道反應。【禁忌症】對磺胺類藥物過敏、孕婦、哺乳期婦女、2個月以下嬰兒及肝、腎功能減退患者禁用。【注意事項】本品可自局部部分吸收,其注意事項與磺胺類藥全身應用相同。1.下列情況應慎...
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磺胺嘧啶速釋片
.../L。本品可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%~80%。該藥的血消除半衰期(t1/2b)在腎功能正常者約爲8~13小時,腎功能衰竭者消除半...
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滅菌結晶磺胺
...系統疾病,噁心、嘔吐等胃腸道反應。【禁忌】對磺胺類藥物過敏、孕婦、哺乳期婦女、2個月以下嬰兒及肝、腎功能減退患者禁用。【注意事項】本品可自局部部分吸收,其注意事項與磺胺類藥全身應用相同。1.下列情況應慎...
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磺胺嘧啶片
...相仿,可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%~80%。該藥的消除半衰期在腎功能正常者約爲8~13小時,腎功能衰竭者消除半衰期...
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磺胺嘧啶鋅軟膏
...藥代動力學】當本品與創面滲出液接觸時緩慢代謝,部分藥物可自局部吸收入血,磺胺嘧啶血藥濃度約可達10~20mg/L,當創面廣泛,用藥量大時,吸收增加,血藥濃度可更高。血清鋅濃度4~8小時達高峯,而後逐漸下降,並自尿中...
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磺胺對甲氧嘧啶片
...合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中,滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的30%。本品主要從尿中排泄,排泄較緩慢,48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分自皮膚、膽汁和乳汁排泄。由於本品在尿中溶解度較高(遊...
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磺胺對甲氧嘧啶片
...合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中,滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的30%。本品主要從尿中排泄,排泄較緩慢,48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分自皮膚、膽汁和乳汁排泄。由於本品在尿中溶解度較高(遊...
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磺胺嘧啶鋅軟膏
...藥代動力學】當本品與創面滲出液接觸時緩慢代謝,部分藥物可自局部吸收入血,磺胺嘧啶血藥濃度約可達10~20mg/L,當創面廣泛,用藥量大時,吸收增加,血藥濃度可更高。血清鋅濃度4~8小時達高峯,而後逐漸下降,並自尿中...
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甲胂酸鈉注射液
...婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】【藥物過量】【規格】(1)1ml:0.05g;(2)1ml:0.1g【貯藏】遮光,密閉保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話號碼...
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醋氨苯碸注射液
...地分解成氨苯碸或單乙酰氨苯碸而起抗麻風桿菌作用。【藥物動力學】本品肌注後吸收緩慢,血藥濃度低,但能較長時間維持相對恆定的血藥濃度,注射一次可維持60~75日。【適應症】用於麻風病的預防以及不能口服碸類藥物...
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醋氨苯碸注射液
...0~75日。【適應症】用於麻風病的預防以及不能口服碸類藥物者。【用法用量】肌內注射。一次0.225g,隔60~75日注射1次,療程長達數年。【不良反應】1.注射局部有疼痛感,時久還可發生局部硬塊。2.偶見過敏反應、皮疹、...
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鹽酸美他環素片
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1...
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吉非羅齊片
...出現,高峯作用出現於第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經腎臟排泄,以原形爲主。6%由糞便排出。【適應症】用於高脂血症。適用於嚴重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血癥、冠心病危險性大而飲食控制、減輕體重等治療無效者。也適用...
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鹽酸美他環素膠囊
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1...
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鹽酸美他環素片
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1...
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鹽酸美他環素膠囊
...與四環素類不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(T1...
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鹽酸四環素膠囊
...,並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完...
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鹽酸四環素片
...,並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完...
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利巴韋林分散片
...不改變病毒吸附、侵入和脫殼,也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三...
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鹽酸四環素膠囊
...,並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完...
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鹽酸四環素片
...,並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完...
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四環素片
...,並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服...
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注射用阿昔洛韋
...染的細胞後,與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延...
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阿昔洛韋顆粒
...病毒、水痘帶狀皰疹病毒、鉅細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取,然後磷酸化爲三磷酸鹽,通過兩種方式抑制病毒複製:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA...