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《藥品廣告審查發佈標準》(國家工商總局局令第27號)
2007年03月03日發佈 《藥品廣告審查發佈標準》已經中華人民共和國國家工商行政管理總局和國家食品藥品監督管理局決定修改,現予公佈,自2007年5月1日起施行。 中華人民共和國國家工商行政...
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《藥品廣告審查辦法》(局令第27號)
...》; (三)《藥品管理法實施條例》; (四)《藥品廣告審查發佈標準》; (五)國家有關廣告管理的其他規定。 第四條 省、自治區、直轄市藥品監督管理部門是藥品廣告審查機關,負責本行政區域內藥品廣...
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試用市場失靈理論淺析我國藥品流通市場
...生與漫延。國家工商總局和國家食品藥品監管局制定的《藥品廣告審查發佈標準》自2007年5月1日公佈施行以來,對於監督與規範我國的醫藥廣告及整個廣告市場起到了良好作用。然而,細察當前我國的醫藥廣告審查、發佈及經營...
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關於徵求對《藥品廣告審查管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品廣告審查管理,規範藥品廣告發佈行爲,根據《中華人民共和國廣告法》、《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關規定,我局起草了...
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關於貫徹《藥品管理法實施條例》加強藥品廣告審查管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據《藥品管理法實施條例》的有關規定,爲加強藥品廣告審查監督管理工作,規範藥品廣告異地備案行爲,現將有關問題通知如下:一、自2002年9月15日起,在藥品生產企業所在地和進...
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《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
中華人民共和國國務院令第442號 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》已經2005年7月26日國務院第100次常務會議通過,現予公佈,自2005年11月1日起施行。 總理...
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關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品生產管理,確保安全,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》,現印...
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關於加強藥品廣告審查管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 藥品廣告關係到人民用藥安全有效乃至生命健康,始終受到黨和政府的高度重視,並受到社會各界普遍關注。目前,藥品廣告違法的問題仍然十分突出,給人民用藥造成誤導。爲加強...
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關於徵求《醫療器械標準管理辦法(試行)》(徵求意見稿)意見的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),有關醫療器械質量監督檢驗中心: 根據《中華人民共和國行政許可法》及《醫療器械監督管理條例》的規定,在聽取部分省、自治區、直轄市食品藥品監督管...
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關於重申地方藥品標準和地方藥品批准文號有關問題的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 爲加強藥品監督管理,原國家藥品監督管理局先後開展了地方藥品標準整頓和統一換髮藥品批准文號等工作,並下發了相關的文件。爲便於藥品的生產、經營和監督管理,現將有關問...
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藥品廣告監測難在何處——探討藥品廣告監測的盲點及解決措施
【摘要】爲規範藥品廣告市場提供借鑑。方法分析藥品廣告對經濟社會的積極作用,並結合我國近年來出現的違法藥品廣告監測問題,剖析其監測難的原因。結果和結論藥品廣告是我國廣告市場的重要生力軍,它的存在有其客觀...
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關於國家藥品監督管理局停止受理藥品廣告申請的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,工商行政管理局: 目前,各省、自治區、直轄市藥品監督管理機構已組建完畢,藥品廣告審查人員已基本確定,藥品廣告審查工作正逐步依法規範。爲加強藥品廣告的審查監督管理工...
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《藥品召回管理辦法》(局令第29號)
2007年12月10日發佈 《藥品召回管理辦法》於2007年12月6日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 局長:邵明立 ...
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關於建立藥品廣告審查管理內部工作提示制度的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲全面貫徹《藥品管理法》、《廣告法》、《藥品管理法實施條例》及藥品廣告審查管理的各項政策規定,按照“三抓一加強“的要求,我司決定自2003年起建立藥品廣告審查管理內部工...
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關於徵求對《麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》修改意見的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:現將《麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》和《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》發給你們,請組織你局及轄區內有關麻醉藥品、精神藥品生產、經營、使用等單位,結合監督管理...
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《藥品進口管理辦法》(局令第4號)
國家食品藥品監督管理局令 第4號 《藥品進口管理辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署審議通過,現予發佈,自2004年1月1日起實施。 ...
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關於加強2000年藥品流通監督管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 1999年,在黨中央、國務院的領導下,國家藥品監督管理局認真開展了以取締藥品集貿市場爲重點的糾正醫藥購銷中不正之風的工作,全國各地取締和關閉...
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《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)
國家食品藥品監督管理局令 第17號 《藥品註冊管理辦法》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2005年5月1日起施行。 ...
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《醫療器械標準管理辦法》(試行)(局令第31號)
國家藥品監督管理局局令第31號《醫療器械標準管理辦法》(試行)於2001年11月19日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本辦法自2002年5月1日起施行。局長:鄭筱萸二○○二年一月四日醫療器械標準管理辦法(試行)...
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關於開展關愛生活關愛健康拒絕虛假藥品醫療器械保健食品廣告宣傳日活動的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲貫徹落實國務院辦公廳關於開展打擊商業欺詐專項整治行動、重點整治虛假違法廣告的工作部署,國家局決定於2005年10月15日在全國範圍內統一開展主題爲...
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我國藥品廣告現狀及對策
廣告宣傳可以更好地推銷產品,藥品也不例外。打開電視,鋪天蓋地的廣告撲面而來,其中藥品廣告更爲醒目。剛會講話的小孩都會說上幾句藥品廣告熟語;買份晚報有一半的版面是醫藥廣告;漫步街頭,還是免不了受藥品廣告...
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關於建立違法藥品廣告公告制度的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品廣告的審查監督,防止違法的藥品廣告危害人民羣衆的用藥安全,國家藥品監督管理局決定建立違法藥品廣告公告制度。現將有關事項通知如下:一、各省、自治區、直轄市藥...
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關於印發《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品經營管理,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》,現印發給你們。...
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衛生部發布《衛生標準管理辦法》8月1日起實施
衛生部關於印發《衛生標準管理辦法》的通知 衛政法發(2006)228號 各省、自治區、直轄市衛生廳局,新疆生產建設兵團衛生局,衛生部衛生監督中心、中國疾病預防控制中心、中國醫學科學院,...
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關於徵求對《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品生產質量管理規範認證管理辦法(徵求意見稿)》修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關規定,我局制定了《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品...
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關於發佈藥品電子商務試點監督管理辦法的通知
廣東省、福建省、北京市、上海市藥品監督管理局: 爲加強藥品監督管理,規範藥品電子商務試點工作,經我局研究,制定了《藥品電子商務試點監督管理辦法》,現予以發佈。 請根據辦法,加強對藥品電子商務試點單...
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藥品流通監督管理辦法(暫行)(局令第7號)
《藥品流通監督管理辦法》(暫行)於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本辦法自1999年8月1日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年六月十五日 藥品流通監督管理辦法 (暫行) 第...
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關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,中國藥品生物製品檢定所:爲貫徹執行《藥品管理法》,規範藥品監督抽驗工作,我局在總結《藥品質量監督抽查檢驗管理暫行規定》執行情況和廣泛聽取各地藥監、藥檢及管理相對人意...
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《藥品註冊管理辦法》(局令第28號)
2007年07月10日發佈 《藥品註冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2007年10月1日起施行。 局長:邵明立 ...
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衛生部關於印發《衛生標準管理辦法》的通知
...生監督中心協助衛生部衛生政策法規司組織開展衛生標準審查、衛生標準制修訂、重大理論問題研究、衛生標準宣傳貫徹等工作。各專業衛生標準委員會依據《全國衛生標準委員會章程》確定的職責開展工作。第八條衛生部負責...