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阿苯達唑片
...殖。與甲苯咪唑相似,本品還可引起蟲體腸細胞胞漿微管變性,並與其微管蛋白結合,造成細胞內運輸堵塞,致使高爾基體內分泌顆粒積聚,胞漿逐漸溶解,吸收細胞完全變性,引起蟲體死亡。本品有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵及...
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阿苯達唑顆粒
...殖。與甲苯咪唑相似,本品還可引起蟲體腸細胞胞漿微管變性,並與其微管蛋白結合,造成細胞內運輸堵塞,致使高爾基體內分泌顆粒積聚,胞漿逐漸溶解,吸收細胞完全變性,引起蟲體死亡。本品有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵及...
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阿苯達唑膠囊
...殖。與甲苯咪唑相似,本品還可引起蟲體腸細胞胞漿微管變性,並與其微管蛋白結合,造成細胞內運輸堵塞,致使高爾基體內分泌顆粒積聚,胞漿逐漸溶解,吸收細胞完全變性,引起蟲體死亡。本品有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵及...
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馬尿酸烏洛托品片
...條件下,可水解爲馬尿酸和甲醛。甲醛能使病原體蛋白質變性而發揮非特異性抗菌作用,尿中甲醛濃度根據pH值、尿量和排泄速度不同,具有殺菌或抑菌作用。馬尿酸可維持尿液的酸性並促進甲醛的釋放。幾乎所有細菌和真菌對...
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鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...亞鐵、血鈣增高症、血清鐵增高症、非鈣化性肝臟澱粉樣變性、轉移性疾病、原發性腫瘤、血清pH鹼性及外科病變可影響肝臟攝取;劇烈運動、外科病變能影響肌內攝取;原發性癌、男子女性型乳房可影響乳腺攝取;氫氧化鋁、...
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吡喹酮片
...後溶解。在宿主體內,服藥後15分鐘即可見蟲體外皮空泡變性。皮層破壞後,影響蟲體吸收與排泄功能,更重要的是其體表抗原暴露,從而易遭受宿主的免疫攻擊,大量嗜酸粒細胞附着皮損處並侵入,促使蟲體死亡。此外,吡喹...
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吡喹酮片
...後溶解。在宿主體內,服藥後15分鐘即可見蟲體外皮空泡變性。皮層破壞後,影響蟲體吸收與排泄功能,更重要的是其體表抗原暴露,從而易遭受宿主的免疫攻擊,大量嗜酸粒細胞附着皮損處並侵入,促使蟲體死亡。此外,吡喹...
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硫痠軟骨素片
...並能加速實驗性冠狀動脈硬化或栓塞所引起的心肌壞死或變性的癒合、再生和修復。3.能增加細胞的信使核糖核酸(mRNA)和脫氧核糖核酸(DNA)的生物合成以及具有促進細胞代謝的作用。4.抗凝血活性低。硫痠軟骨素具有緩和...
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酒石酸美託洛爾控釋片
...用藥。(4)其他:氣急、關節痛、瘙癢、腹膜後腔纖維變性、耳聾、眼痛等。【禁忌】顯著心動過緩(心率45/分鐘)、心源性休克、重度或急性心力衰竭、末梢循環灌注不良、Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導阻滯、病態竇房結綜合徵、嚴重的...
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硫酸小諾黴素顆粒
...劑量(156mg/kg)給藥時,僅見腎上皮細胞有較明顯的空泡變性,其他無特殊病變,豚鼠(10只)應用本品後,聽力與前庭功能均無變化,處死動物後作耳蝸鋪片,7只豚鼠耳蝸毛細胞完全正常,另外3只僅有少數耳蝸毛細胞壞死(分...
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鹽酸普羅帕酮片
...應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的...
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鹽酸普羅帕酮膠囊
...應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的...
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葡萄糖酸亞鐵膠囊
...白。多餘的鐵與這些組織中的去鐵鐵蛋白結合成鐵蛋白和變性成含鐵血黃素(hemosiderin)兩種形式貯存。3.代謝和排泄:鐵的每日排泄量,男性約0.5~1.0mg,女性因月經或哺乳,平均約1.0~1.5mg。經代謝的鐵主要通過腎排泄,未...
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鹽酸普羅帕酮片
...應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的...
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鹽酸普羅帕酮膠囊
...應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量依賴性,如100mg普羅帕酮3.4%,而300mg的...
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鹽酸普羅帕酮注射液
...應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢...
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鹽酸卡替洛爾滴眼液
...鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續2年不產生致癌毒性。致突變性:體內外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾,對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。【藥代動力學...
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鹽酸普羅帕酮注射液
...應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢...
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注射用鹽酸平陽黴素
...DNA的合成和切斷DNA鏈,影響癌細胞代謝功能,促進癌細胞變性,壞死。體外實驗證明:平陽黴素對培養的多種癌細胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,結腸癌HT-29和口腔鱗癌KB均有較強的殺滅作用。在體內:平陽黴素對大鼠...
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甲氨蝶呤片
...本品高度過敏的患者禁用。【注意事項】1、本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑爲輕,但長期服用後,有潛在的導致繼發性腫瘤的危險;2、對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥爲小,但亦可導致閉經和精子減少或...
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甲氨蝶呤片
...品高度過敏的患者禁用。【注意事項】(1)本品的致突變性,致畸性和致癌性較烷化劑爲輕,但長期服用後,有潛在的導致繼發性腫瘤的危險;(2)對生殖功能的影響,雖也較烷化劑類抗癌藥爲小,但亦可導致閉經和精子減少...
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辛伐他汀分散片
...人用劑量80mg/kg/天的最大暴露水平高22倍)觀察到輸精管變性(生精上皮的壞死和損傷)。狗服用10mg/kg/天(以AUC計約爲人類暴露劑量80mg/天的2倍),可見與藥物相關的睾丸萎縮、精子產生減少、精母細胞變性和鉅細胞形成。尚不...
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注射用鹽酸表阿黴素
...抑制劑類似,在特定試驗條件下,在動物身上表現出致突變性和致癌性。可以降低胎兒的成活率。因此在妊娠期間不主張使用本品,哺乳期婦女禁用。【藥物相互作用】1.表阿黴素可與其他抗腫瘤藥物合用,但表阿黴素用量應減...
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注射用鹽酸表阿黴素
...抑制劑類似,在特定試驗條件下,在動物身上表現出致突變性和致癌性。可以降低胎兒的成活率。因此在妊娠期間不主張使用本品,哺乳期婦女禁用。【兒童用藥】兒童用藥無特殊要求。【老年患者用藥】老年患者伴心功能減退...
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酮康唑片
...期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】酮康唑口服後吸收良好,服藥1~2小時可達血藥濃度峯值。某些胃酸明顯減低的患者吸收可能減少,本品進入人體後,廣泛分佈於各主要器官(肝、...
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鹽酸左布諾洛爾滴眼液
...平滑肌瘤,雄性大鼠良性肝部腫瘤發生率明顯增高。致突變性:體內外動物實驗未顯示鹽酸左布諾洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸左布諾洛爾,對雄、雌性小鼠的生殖功能均無影響。【藥代動力學】...
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硝苯地平緩釋膠囊
...毒理學(致癌、致突變及生殖毒性)無致癌作用。無致突變性。大劑量應用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流產(胎鼠藥物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍於人類最大劑量,可導致小胎...
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硫酸異帕米星注射液
...學在亞急性、慢性毒性實驗中,均出現了尿細管上皮細胞變性等腎臟損害,其程度與給藥量有關。在對聽覺器官的毒性實驗中,給豚鼠連續肌內注射本品28日,試驗組劑量大於100mg/kg/日時,動物的耳殼反射消失,劑量大於50mg/kg/...
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鹽酸貝那普利片
...是在體外培養的哺乳動物細胞試驗中均未發現本品有致突變性。雌、雄大鼠口服苯那普利,劑量爲每天50~150mg/kg,未發現本品影響生殖能力。(該劑量按mg/kg計算,爲人類最大用量的37~375倍;按mg/m2計算,爲人類最大用量的6~6...
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甲基多巴片
...位性低血壓。罕見日間運動時低血壓。毒理:致癌、致突變性、生殖毒性小鼠和大鼠每日分別服用甲基多巴1800mg/kg和240mg/kg(分別相當於30倍和4倍於人用最大劑量),2年無致癌作用。Ames試驗甲基多巴未增加染色體畸變和中華倉...