-
特發性多發性色素沉着性肉瘤
拼音:tèfāxìngduōfāxìngsèsùchénzhexìngròuliú英文:Kaposisarcoma概述:卡波西肉瘤(Kaposissarcoma)又名多發性特發性出血性肉瘤(Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma),是多中心性血管性腫瘤。臨牀少見,好發於50歲以上的男性,亦常見...
-
多發性良性色素性特發性出血性肉瘤
拼音:duōfāxìngliángxìngsèsùxìngtèfāxìngchūxuèxìngròuliú英文:Kaposisarcoma概述:卡波西肉瘤(Kaposissarcoma)又名多發性特發性出血性肉瘤(Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma),是多中心性血管性腫瘤。臨牀少見,好發於50歲以上的男...
-
多發性特發性出血性肉瘤
拼音:duōfāxìngtèfāxìngchūxuèxìngròuliú英文:Kaposisarcoma概述:卡波西肉瘤(Kaposissarcoma)又名多發性特發性出血性肉瘤(Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma),是多中心性血管性腫瘤。臨牀少見,好發於50歲以上的男性,亦常見於艾...
-
特發性多發性出血
拼音:tèfāxìngduōfāxìngchūxuè英文:Kaposisarcoma概述:卡波西肉瘤(Kaposissarcoma)又名多發性特發性出血性肉瘤(Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma),是多中心性血管性腫瘤。臨牀少見,好發於50歲以上的男性,亦常見於艾滋病患者。...
-
多發性出血性肉瘤
概述:卡波西肉瘤(Kaposissarcoma)又名多發性特發性出血性肉瘤(Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma),是多中心性血管性腫瘤。臨牀少見,好發於50歲以上的男性,亦常見於艾滋病患者。臨牀上至少可分爲四型,即經典型或歐洲型、...
-
卡波西肉瘤
拼音:kǎbōxīròuliú英文:Kaposisarcoma概述:卡波西肉瘤(Kaposissarcoma)又名多發性特發性出血性肉瘤(Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma),是多中心性血管性腫瘤。臨牀少見,好發於50歲以上的男性,亦常見於艾滋病患者。臨牀上至...
-
卡波氏肉瘤
拼音:kǎbōshìròuliú英文:Kaposisarcoma概述:卡波西肉瘤(Kaposissarcoma)又名多發性特發性出血性肉瘤(Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma),是多中心性血管性腫瘤。臨牀少見,好發於50歲以上的男性,亦常見於艾滋病患者。臨牀上至...
-
卡伯希肉瘤
拼音:kǎbóxīròuliú英文:Kaposisarcoma概述:卡波西肉瘤(Kaposissarcoma)又名多發性特發性出血性肉瘤(Multipleidiopathichemorrhagicsarcoma),是多中心性血管性腫瘤。臨牀少見,好發於50歲以上的男性,亦常見於艾滋病患者。臨牀上至...
-
特發性多發性斑狀色素沉着症
拼音:tèfāxìngduōfāxìngbānzhuàngsèsùchénzhezhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:特發性多發性斑狀色素沉着症多見於10~30歲,男女都可罹患,病程長,數月至數年不等。一些學者認爲,本病和色素性玫瑰疹無本質差別,只是...
-
泛發性痣樣色素沉着症
拼音:fànfāxìngzhìyàngsèsùchénzhezhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:泛發性痣樣色素沉着症由Wende在1919年首先報道。臨牀表現爲泛發的色素沉着過度及有不同程度色素較淺的部分,類似“雨滴現象”或“水磨石外觀”。疾病...
-
外源性色素沉着
拼音:wàiyuánxìngsèsùchénzhe疾病分類:皮膚性病科疾病概述:外源性色素沉着是由於工業或醫藥方面的接觸,各種化學物質可以進入機體,從而造成皮膚的顏色改變。症狀體徵:皮膚的顏色改變。相關出處:皮膚病學
-
家族性進行性色素沉着
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùchénzhe英文:familialprogressivehyperpigmentation概述:家族性進行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,...
-
眶周色素沉着
拼音:kuàngzhōusèsùchénzhe英文:periorbitalhyperpigmentation概述:眶周色素沉着(periorbitalhyperpigmentation)爲病因不清的眶周的色素過度沉着性疾病。疾病名稱:眶周色素沉着英文名稱:periorbitalhyperpigmentation別名:眶周過度色素沉着...
-
眶周過度色素沉着症
拼音:kuàngzhōuguòdùsèsùchénzhezhèng英文:periorbitalhyperpigmentation概述:眶周色素沉着(periorbitalhyperpigmentation)爲病因不清的眶周的色素過度沉着性疾病。疾病名稱:眶周色素沉着英文名稱:periorbitalhyperpigmentation別名:眶周過度...
-
泛發性色素異常症
拼音:fànfāxìngsèsùyìchángzhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:泛發性色素異常症爲常染色體顯性遺傳性皮膚病。1~2歲嬰兒開始出現許多大小形狀不等、深淺不一的色素斑。在色素沉着中可雜有形狀不規則的小片色素減退。...
-
先天性多發性血管瘤病
拼音:xiāntiānxìngduōfāxìngxuèguǎnliúbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:先天性多發性血管瘤病與家族性“草莓狀痣”在其外表和發展週期上沒有區別。症狀體徵:可在出生時即有或自出生後最初幾周內發展起來。有時爲數很...
-
炎症後色素沉着
拼音:yánzhènghòusèsùchénzhe疾病分類:皮膚性病科疾病概述:人的皮膚之所以會留下瘢痕,是因爲傷害到真皮。如果只是表皮損傷,是不會留下瘢痕的。如果痤瘡未感染,只要把粉刺清除掉,就不會有疤。而發生炎症時,只要...
-
內源性非黑素色素沉着
拼音:nèiyuánxìngfēihēisùsèsùchénzhe疾病分類:皮膚性病科疾病概述:內源性非黑素色素沉着是由於體內許多物質如過剩或以異常形態或部位存在時,均可影響皮膚之顏色。另外,由於代謝障礙而產生的一些物質,也可引起皮膚...
-
家族性進行性色素過度沉着症
拼音:jiāzúxìngjìnxíngxìngsèsùguòdùchénzhezhèng英文:familialprogressivehyperpigmentation(FPH)疾病分類:皮膚性病科疾病概述:家庭性進行性色素過度沉着症爲常染色體顯性遺傳疾病,可隨年齡增長而擴大,青春期後發展後轉緩慢,無...
-
腸道血管瘤粘膜皮膚色素沉着症
拼音:chángdàoxuèguǎnliúzhānmópífūsèsùchénzhezhèng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Peutz-Jeghers綜合徵型的黑子病伴有腸道的血管瘤病,後者是反覆嚴重出血的來源。症狀體徵:Peutz-Jeghers綜合徵型的黑子病伴有腸道的血管瘤病,...
-
網狀肢端色素沉着
拼音:wǎngzhuàngzhīduānsèsùchénzhe英文:acropigmentationreticularis疾病分類:皮膚性病科疾病概述:1943年北村等首先描述本病,爲常染色體顯性遺傳性疾病。往往始發於兒童期,於手足背、掌蹠出現微凹的雀斑樣色素沉着,1~4mm直...
-
獲得性多發性血管瘤病
拼音:huòdéxìngduōfāxìngxuèguǎnliúbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:獲得性多發性血管瘤病於兒童或成年期皮膚及內臟(尤其是骨骼、腦及肝臟)有多數海綿狀血管瘤。損害持續期限不一,除非同時並有肝臟、心臟及腎臟血管...
-
多發性斑狀色素沉着症
拼音:duōfāxìngbānzhuàngsèsùchénzhezhèng英文:pigmentationmacularismultiplex概述:多發性斑狀色素沉着症(pigmentationmacularismultiplex)是一種原因不明的、好發於青年人軀幹部的多發性色素沉着斑,指甲到錢幣大,或卵圓形,灰到灰棕...
-
特發性肺含鐵血黃素沉着症
拼音:tèfāxìngfèihántiěxuèhuángsùchénzhezhèng病因病理病機:爲病因未明的少見病。本症以彌散性肺泡出血和繼發性缺鐵性貧血爲特徵。並無其他器官受累。由於肺毛細血管反覆出血,滲出的血液溶血,其中珠蛋白部分被吸收,...
-
家族性進行性過度色素沉着症
概述:家族性進行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有,隨年齡增長,色素逐漸加深,數目增多,面積擴大,爲棕色或深棕色色素斑,間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚...
-
家族性多發性牙骨質瘤
概述:巨大牙骨質瘤(gigantiformcementoma)亦稱家族性多發性牙骨質瘤(familialmultiplecementoma),常有家族史和常染色體顯性遺傳的特徵,屬反應性增生性改變,非真性骨腫瘤。被列爲頜骨瘤樣病損。疾病名稱:巨大牙骨質瘤英文名...
-
急性感染性多發性神經根炎
拼音:jíxìnggǎnrǎnxìngduōfāxìngshénjīnggēnyán概述:又稱格林-巴利綜合徵(Guillain-BarreSyndrome),是神經系統常見的一種嚴重疾病。主要病變在脊神經根和脊神經,可累及顱神經。與病毒感染或自身免疫反應有關。臨牀表現爲急性...
-
進行性肢端色素沉着症
概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開...
-
進行性肢端色素沉着病
概述:進行性肢端黑變病(progressiveacromelanosis)又稱進行性肢端色素沉着病。爲一種進行性肢端色素失調。首先由古家和叄島(1962)報告一例日本嬰兒。進行性肢端黑變病多爲常染色體顯性遺傳。本病從新生兒、嬰兒或兒童開...
-
特發性含鐵血黃素沉着症
拼音:tèfāxìnghántiěxuèhuángsùchénzhezhèng概述:特發性含鐵血黃素沉着症(idiopathicpulmomaryhaemosiderosis,IPH)乃一種病因未明,肺內間歇出血的少見疾病。國際上報告200多例,國內報告120餘例(到1994年)。肺泡內紅細胞破壞後,...