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第三節 間接凝集反應
第三節 間接凝集反應 將可溶性抗原(或抗體)先吸附於適當大小的顆粒性載體的表面,然後與相應抗體(或抗原)作用,在適宜的電解質存在的條件下,出現特異性凝集現象,稱間接凝集反應(indirectagglutination)或被動凝...
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第十三章 凝集反應--第一節 凝集反應的特點
第十三章 凝集反應第一節 凝集反應的特點 細菌和紅細胞等顆粒性抗原與相應抗體結合後,可出現肉眼可見的凝集(agglutination)現象。早在1896年,Widal就利用傷寒病人的血清與傷寒桿菌發生特異性凝集的現象,有效地診...
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關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
...,國家藥品監督管理局會同衛生部組織制定了《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》),現印發給你們,並將有關實施要求通知如下:一、《辦法》的頒佈,標誌着我國藥品不良反應報告制度實施的開始。...
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14種蔬菜中凝集素的提取和生物活性研究
【摘要】目的提取14種蔬菜中凝集素,並分析其部分生物學活性。方法以新鮮蔬菜的葉、莖、種子等爲材料,經硫酸銨沉澱、透析,得到蛋白質提取液,用不同類型的紅細胞檢測凝集活性(人的A型、B型、AB型、O型血,兔血、雞血...
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《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(局令第7號)
... 國家食品藥品監督管理局第7號 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發佈。本辦法自發布之日起施行。 ...
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關注藥品不良反應
藥品不良反應(adversedrugreaction,ADR),是指合格藥品在正常用法、用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應,主要包括副作用、毒性作用、後遺效應、過敏反應、繼發反應、特異性遺傳素質等。從藥品不良反應的定義...
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關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》修改意見的通知
...、直轄市藥品監督管理局,衛生廳(局):實施藥品不良反應(下稱ADR)報告制度是做好ADR監測工作的關鍵。自1999年11月國家藥品監督管理局和衛生部制定下發《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)以來...
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對藥物不良反應監測報告制度落實情況的探討
【關鍵詞】藥物不良反應監測報告制度對於藥品不良反應監測報告制度的落實,對於一個臨牀藥師來講,長期以來是一個非常棘手的問題,每一個醫療機構專職做此項工作的人員(大多是臨牀藥師)都有這樣體會。通過筆者幾年工...
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基層醫院建立藥物不良反應報告制度的探討
【關鍵詞】基層醫院藥物不良反應報告制度 藥物治療給許多病人解除病痛,帶來健康,但同樣藥物不良反應也會給許多人造成藥害,引起後遺症,甚至死亡。隨着人們要求健康的水平提高,已不再滿足有藥可用,要求提高治...
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關於印發全國藥品不良反應監測工作會議文件的通知
...直轄市藥品監督管理局(醫藥局)、衛生廳(局),藥品不良反應監測中心:2000年6月6日至7日,國家藥品監督管理局和衛生部在湖北省武漢市聯合召開了全國藥品不良反應監測工作會議。除吉林、西藏外,全國29個省、自治區、直轄...
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不同智商兒童視覺與聽覺反應時測定
【摘要】目的探討兒童反應時與智商的關係及影響因素,爲兒童智力開發及更好地開展兒童教育工作提供科學參考。方法用對比分析的方法對3組兒童進行智商及反應時測定。智商測試選用《瑞文測試聯合型》(CRT)城市兒童常模,...
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藥物合成反應(第二版)
...、烴化、酰化、縮合、重排、氧化和還原等單元有機合成反應的本質和應用,第八章爲合成設計原理。爲了突出藥物合成中反應物的骨架、官能團或化學鍵變化的基本特徵,各章內容均按不同官能團化合物的反應來列題編排,對...
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我對中藥不良反應的幾點疑問
中醫藥學無“中藥不良反應”這一概念,它是借用西醫藥學“藥物不良反應”這一專用醫藥學術語的。 藥物不良反應,本來是用來表達西藥對人體傷害作用的一種醫藥學專用術語。這種傷害作用,包括可能見和不可預見的傷...
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加強醫院藥品不良反應監測與報告
...迅猛發展,藥物新劑型、新品種的大量涌現,由藥品不良反應所引發的藥源性疾病也在不斷上漲。據我國藥品不良反應監測中心的推算,每年至少有250萬人因藥品的不良反應而入院,其中死亡人數達到19.2萬人,藥源性死亡率約...
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第三節 凝集素
第三節 凝集素 凝集素(Lectin)是指一種從各種植物,無脊椎動物和高等動物中提純的糖蛋白或結合糖的蛋白,因其能凝集紅血球(含血型物質),故名凝集素。其常見種類見表6-1。常用的爲植物表6—1常見的凝集素一覽表...
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關於徵求對《藥品不良反應監測管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...、市)藥品監督管理局和衛生廳(局)徵求對《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》(下稱《試行辦法》)的修改意見。在此基礎上,國家藥品監督管理局安全監管司會同衛生部醫政司組織修訂,完成了《藥品不良反應監測管...
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超敏反應複習題
一、選擇題A型題1.介導I型超敏反應晚期相的最主要介質是A.組胺B.白三烯C.肝素D.腺苷酸環化酶E.前列腺素2.哪些細胞表達高親和力的FcεRI?A.單核細胞、巨噬細胞B.中性粒細胞、肥大細胞C.中性粒細胞、嗜鹼性粒細胞D....
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流行性乙型腦炎滅活疫苗免疫接種反應前瞻性調查
流行性乙型腦炎滅活疫苗免疫接種反應前瞻性調查中國計劃免疫2000年第4期第6卷論 著作者:馬福寶 孫曉冬 應穎 丁筱竹 徐文忠 餘錄根 李燕婷 趙莉莉 刁連東 蔡光輝 謝廣中單位:馬福寶刁連東(江蘇省衛生防...
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國家食品藥品監督管理局公佈2009年國家藥品不良反應監測年度報告
藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。 爲加強上市後藥品監測與評價,維護公衆用藥安全,依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》,國家食品藥品監督管理局對2009年藥品不良...
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基層藥品不良反應監測體系建設的現狀與思考
【摘要】瞭解我國藥品不良反應監測體系建設的現狀,爲進一步健全和完善基層藥品不良反應監測體系提供依據。【關鍵詞】基層藥品不良反應監測現狀思考【Abstract】Toinvestigatetheactualityofadversedrugreaction(ADR)monitoringsysteminChina,...
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清開靈注射液引起的不良反應47例分析
...製劑。對上呼吸感染、肺炎高熱效果良好,一般認爲不良反應輕微。近年來隨着臨牀上的廣泛應用,不良反應報告日漸增多,本文對近年來國內報道的清開靈注射液不良反應47例進行綜合分析。1資料來源本文所採用資料均爲近幾...
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張東風藥品不良反應釋疑
...等7個注射劑因在臨牀應用中出現過敏性休克、全身過敏反應、胸悶、心急、呼吸困難和重症藥疹等嚴重不良反應,6月1日被國家食品藥品監督管理局叫停。此前,新華社曾報道,武漢一女童因注射魚腥草類針劑不幸身亡。今年以...
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廣西2001~2003年炭疽流行態勢及其相關因素研究
摘要:目的瞭解炭疽流行態勢及其相關因素。方法收集廣西2001~2003年炭疽流行病學資料進行統計分析。結果廣西炭疽流行態勢爲由畜間波及到人間,人羣以剖、食病畜肉而感染爲主。結論消滅傳染源,切斷傳播途徑,提高人羣自...
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惠州市疑似預防接種異常反應監測數據分析
【摘要】目的分析惠州市各種疫苗預防接種反應的發生情況和疑似異常反應監測系統運轉情況。方法採用描述性流行病學方法對惠州市預防接種異常反應監測資料進行分析。結果惠州市2005~2007年共報告疑似預防接種異常反應42...
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淺談中藥不良反應
...切實加強並廣泛提倡科學合理使用中藥,防治中藥的不良反應發生的研究,也越來越受到人們的關注。1重視中藥不良反應的迫切性一直以來,人們認爲中藥沒有什麼副作用,相對西藥來說安全得多,中草藥真的是安全的嗎?目...
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729例狂犬病疫苗接種反應調查
【摘要】 目的分析接種狂犬病疫苗後引起預防接種反應的729例病例流行病學特徵,探討在無禁忌症情況下接種狂犬病疫苗出現接種反應的頻率和反應程度。方法收集博羅縣疾控中心接種門診在2004~2006年接種狂犬病疫苗後出...
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ADR上報及監測現狀不樂觀可適當增加相關條款
近日,國家食品藥品監督管理局發佈了《藥品不良反應報告和監測管理辦法》(修訂草案)(以下簡稱修訂草案),並向全社會徵求修改意見,這充分說明了國家對藥品不良反應(ADR)監測工作的重視。 目前,國家、省、市...
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我院114份藥品不良反應報告分析
...分析2004~2005年首都醫科大學附屬北京婦產醫院藥品不良反應報表情況。方法根據2004~2005年首都醫科大學附屬北京婦產醫院藥品不良反應報表數,按照按照患者年齡、藥品類型、不良反應涉及系統、給藥途徑等進行分析。結果...
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百白破疫苗接種反應和免疫效果觀察
...百日咳全菌體疫苗製成的疫苗。爲比較上述兩種疫苗接種反應和免疫效果,我們於2001年12月~2002年11月在免疫接種門診選擇460名嬰幼兒進行了分組觀察,現將觀察結果報告如下。 1材料與方法 1.1疫苗與接種WDPT由武漢生物...
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中藥注射劑的吵良反應
...濟射劑不應的專著,分兩篇,上篇爲總論,介紹藥品不良反應監測、中藥注射劑的不良反應相關知識;下篇爲各論,分類介紹納入國家藥品標準的116種中藥濟射劑和34種中藥來源(即最初從中藥中提取分離,現已人工合成)的化...