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見形證治
...子防風當歸尾赤芍藥天花粉黃玄蔘連翹前胡木通水煎服。清地退火湯治痘帶熱而出,名爲火裏苗,急用此方以退其熱,則後無青黑變陷之候。地骨皮地膚子(各一錢)牛蒡子紫草葛根(各八分)連翹(六分)當歸(五分)木通(...
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見形證治
...子防風當歸尾赤芍藥天花粉黃玄蔘連翹前胡木通水煎服。清地退火湯治痘帶熱而出,名爲火裏苗,急用此方以退其熱,則後無青黑變陷之候。地骨皮地膚子(各一錢)牛蒡子紫草葛根(各八分)連翹(六分)當歸(五分)木通(...
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見形證治
...二分)上,用姜一片,燈心二十根,糯米百粒,水煎服。清地退火湯(見前)加味犀角飲痘已出不勻,心煩壯熱,口舌生瘡。犀角牛蒡子荊芥甘草防風升麻桔梗麥門冬水煎服。
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見形證治
...二分)上,用姜一片,燈心二十根,糯米百粒,水煎服。清地退火湯(見前)加味犀角飲痘已出不勻,心煩壯熱,口舌生瘡。犀角牛蒡子荊芥甘草防風升麻桔梗麥門冬水煎服。
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PCR實用技巧
...步。理想的,只同目的序列兩側的單一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的一些條件 a.足夠長,18-24bp,以保證特異性.當然不是說越長越好,太長的引物同樣會降低特異性,並且降低產量 b.GC%40%~~~~60%c.5‘端和中間序列要...
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PCR反應條件的選擇
... 溫度與時間的設置:基於PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三個溫度點。在標準反應中採用三溫度點法,雙鏈DNA在90~95℃變性,再迅速冷卻至40~60℃,引物退火並結合到靶序列上,然後快速升溫至70~75℃,在TaqDNA聚合酶...
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第四節 影響PCR的主要因素
...循環參數 在PCR自動熱循環中,最關鍵的因素是變性與退火的溫度。如操作範例所示,其變性、退火、延伸的條件是:94℃60s,37℃60s,72℃120s,共25~30個循環,擴增片段500bp。在這裏,每一步的時間應從反應混合液達到所要求的...
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【清痰降火湯】
卷一耳病治痰火上升,耳鳴。半夏(姜制,一錢半)橘紅茯苓(各一錢二分)甘草(五分)黃芩(酒炒,二錢)山梔一方治耳聾,氣閉不通,通氣散。茴香木香全蠍(去毒)玄胡陳皮菖蒲(各一錢)羌活殭蠶川芎蟬蛻(各五分)...
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瀉火湯總方
傅青主先生祕傳雜症方論梔子(三錢)白芍(五錢)丹皮(三錢)元參(二錢)甘草(一錢)水煎服心火加黃連一錢,胃火加石膏三錢,腎火加黃柏、知母各一錢,肺火加黃芩一錢,大腸火加治火何獨治肝經也?蓋肝屬木,木易...
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治誤爲火湯熱膏所傷諸方
卷第十治卒被火燒,苦劇悶絕不識人方。取新熱小便,飲一升,及冷水和蜜飲之,口噤不開者,可拗開灌之,其悶瘥,然後治外乃善。治卒被火燒,苦劇悶絕不識人方。冷水解蜜飲之,噤痙挾口與之。又梔子膏方梔子(三十枚)...
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火湯膏
宜忌類細茶乳香沒藥小狗骨灰(各一兩)兒茶樟腦血竭象皮(各五錢)輕粉(二錢)麝香(五分)上共研,入膏攪勻,入瓦瓶內埋土中半月,方可攤貼。
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清胃降火湯
卷之三·利集時行赤眼症(眼皮紅腫)防風薄荷赤芍黃連山梔(各八分)石膏(一錢五分)黃柏黃芩(各八分)甘草(三分)水煎,食後熱服。
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散風清火湯
卷之三·利集時行赤眼症(肥人眼症,乃是風熱。)防風羌活荊芥(各一錢)酒芩(二錢)水煎服。
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瀉火湯總方
梔子丹皮(各叄錢)白芍(五錢)元參(貳錢)甘草(壹錢) 水煎服。 心火加黃連一錢,胃火加生石膏三錢,腎火加黃柏知母各一錢,肺火加黃芩一錢,大腸火加地榆一錢,小腸火加天冬麥冬各一錢,膀胱火加澤瀉三錢,治火何獨治...
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HBVC區基因克隆和PCR條件優化
...NA,設計合適引物對HBVC區基因進行PCR擴增,對PCR條件中的退火溫度、Mg2+濃度進行了優化,並比較三種不同TaqDNA聚合酶的靈敏度。結果轉化的大腸桿菌質粒DNA最佳退火溫度爲58℃,最佳Mg2+濃度爲1.5mM,同時確定天源公司的BiostarTaqDN...
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聚合酶鏈式反應(PCR)擴增和擴增產物克隆
...步驟:(1)變性(Denature):目的雙鏈DNA片段在94℃下解鏈;(2)退火(Anneal):兩種寡核苷酸引物在適當溫度(50℃左右)下與模板上的目的序列通過氫鍵配對;(3)延伸(Extension):在TaqDNA聚合酶合成DNA的最適溫度下,以目的DNA爲模板進行合成.由這...
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黃柏
...中之陰,降也。無毒。乃足少陰妙藥,又入足太陽。專能退火解熱,消渴最效,去腸風,止血痢,逐膀胱結熱,治赤帶,瀉腎中相火,亦能平肝明目,其餘《本草》所載功效,俱不可盡信也。蓋黃柏乃至陰之物,其性寒冷,只可...
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PCR法檢測阪崎腸桿菌的研究
...和敏感性。結果優化後的條件選擇爲:Mg2+濃度2.0mmol/l,退火溫度60℃;PCR擴增後,出現469bp的產物,具有良好特異性;採用酚-氯仿法時,其最小檢出量103CFU/ml菌液,熱裂解法,爲105CFU/ml菌液。結論優化的PCR檢測阪崎腸桿菌條件,顯...
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蛋白質藥品冷凍乾燥技術研究進展
...結過程中必須考慮配方、凍結速率、凍結方式、以及是否退火等問題。4.1.1配方的影響 配方中的固體含量會影響凍結和乾燥過程。如果固體含量少於2%,那麼凍幹藥品結構的機械性能就會不穩定。尤其在乾燥過程中,藥品微...
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結核分枝桿菌ERIC-PCR分型技術的建立
...熱啓動,PCR循環條件:97℃預變性10min,94℃變性1min,37℃退火2min,72℃延伸2min,共21個循環,隨後94℃變性45s,58℃退火1min,72℃延伸2min,進行31個循環,72℃終延伸5min。取擴增產物於1.5%瓊脂糖凝膠(含0.5g/mlEB)中進行電泳(5V/cm)...
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補體C3基因敲除小鼠基因型鑑定的PCR條件優化
...改進引物設計、改變PCR反應過程中Mg2+濃度、引物濃度、退火溫度、模板DNA濃度及反應循環次數,分析比較PCR擴增效果。結果優化後的補體C3基因敲除小鼠基因型鑑定的PCR反應體系中,Mg2+濃度在24mmol/L,引物濃度在0.0250.4μmol/L,循...
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RAPD擴增分枝桿菌DNA優化條件及菌型分型的診斷應用
...Mg2+濃度、引物濃度、Taq酶濃度、靶DNA濃度、循環次數和退火溫度下進行單引物擴增。 1.5RAPD-PCR產物檢測2%的瓊脂糖凝膠電泳後觀察結果,用凝膠成像分析系統拍照保存。 2結果 2.1以H37Rv基因組DNA爲模板,對引物反應條...
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嬰幼兒奶粉中病原菌多重PCR檢測研究
...兩對引物各1.0μl,2U/μlTaqDNA聚合酶0.5μl。然後,研究退火溫度、Mg2+濃度和引物濃度等對PCR影響較大條件的優化。 1.2.4PCR擴增產物的電泳檢測 取5μlPCR擴增產物加2μl上樣液混勻,以DNAMarkerDL2000作相對分子質量指示,...
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第三節 放射性同位素標記核酸探針
...的重組質粒DNA爲模板,在DNA聚合酶的作用下,通過變性,退火和延伸過程,使探針DNA得到標記。反應在0.5ml離心管內進行,總體積爲25μl,內含50mmol/lTris—HClpH7.5,10mmol/LMgCl2、BSa5mmol/L、80ng引物DNA和0.1μg連接的DNA或0.1μg質粒。反應...
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檢測HBV基因組nt585位突變的特異性聚合酶鏈反應
...HBVDNA擴增特異性,參考文獻[5]對影響PCR的因素(主要是退火溫度)進行優化。 2 結果 2.1 寡核苷酸引物的序列與位置 分別針對adr和adw亞型HBVDNA設計了2套4對供msPCR擴增的寡核苷酸引物,其序列和位置如下。 P585RA:T...
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測序技術
...替代dGTP可清除由GC豐富區域所引起的條帶壓縮現象。 退火溫度是熱循環測序中最重要的因素。高退火溫度可減少模板二級結構。提高引物結合模板配對的嚴謹性。鏈重退火和模板二級結構則限制了小片斷PCR產物(500bp)得到清...
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手術操作與胃癌微轉移的關係
...引物爲1和2,擴增條件:95℃預變性5min;94℃變性1min,50℃退火1min,72℃延伸1min,循環30次;最後72℃延伸5min。接着進行第二輪擴增,引物爲3和2,擴增條件:95℃預變性5min;94℃變性1min,50℃退火1min,72℃延伸1min,循環30次;最後...
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寡核苷酸的優化設計
...20%,而-10時,接近於0。雖然產量還取決於其他參數,如退火溫度、引物的專一性等等,但是用Taq聚合酶操作時,由於它的工作能力很強,能夠在很短的時間內就識別3′末端互補的雙鏈區並發動聚合反應,即使3′末端雙鏈的穩...
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淺談中藥凍乾粉成型的影響因素
...段,Tg與藥品濃度有關;在乾燥階段,Tg與含水量有關。3.4 退火在冷凍乾燥過程中的作用退火是指以一定的升溫速度把凍結制品從冷卻終溫加熱到低於其熔點的某一特定溫度,並保持一段時間,然後再以一定的降溫速率把製品冷卻到冷...
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定點突變技術——從單點突變到多點突變
...設計一對包含突變位點的引物(正、反向),和模版質粒退火後用PfuTurbo聚合酶“循環延伸”,(所謂的循環延伸是指聚合酶按照模版延伸引物,一圈後回到引物5’端終止,再經過反覆加熱褪火延伸的循環,這個反應區別於滾環...