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中華人民共和國安全生產法
...華人民共和國主席令第70號公佈)目錄第一章總則第二章生產經營單位的安全生產保障第三章從業人員的權利和義務第四章安全生產的監督管理第五章生產安全事故的應急救援與調查處理第六章法律責任第七章附則第一章總則第...
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中華人民共和國安全生產法
中華人民共和國安全生產法(2002年6月29日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十八次會議通過,2002年6月29日中華人民共和國主席令第70號公佈)目錄第一章總則第二章生產經營單位的安全生產保障第三章從業人員的權利和...
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《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
... 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
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《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
... 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
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關於執行《醫療器械生產監督管理辦法》有關問題的通知
...品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《醫療器械生產監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第12號,以下簡稱“12號令”)已於2004年7月20日公佈施行。爲更好地貫徹施行12號令,現就有關問題通知如下,請遵照執...
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《藥品生產監督管理辦法》(局令第14號)
... 第14號 《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
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關於徵求《醫療器械生產企業監督管理辦法》(徵求意見稿)意見的通知
...: 爲貫徹《行政許可法》,須對2000年版《醫療器械生產企業監督管理辦法》進行修訂。根據《醫療器械監督管理條例》,我局起草了《醫療器械生產企業監督管理辦法》(徵求意見稿)(見附件),現印發你們徵求意見。...
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工業產品生產許可證管理辦法
...條爲從源頭提高產品質量,保證產品安全,規範工業產品生產許可證管理工作,根據《中華人民共和國產品質量法》、《工業產品生產許可證試行條例》、《危險化學品安全管理條例》及國務院賦予國家質量監督檢驗檢疫總局(...
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關於徵求《藥品生產監督管理辦法》(徵求意見稿)意見的函
...的規定,我局對2002年12月11日第37號局長令發佈的《藥品生產監督管理辦法》(試行)進行修訂,現將《藥品生產監督管理辦法》(徵求意見稿)予以公佈,向社會各界徵求意見。歡迎各級藥品監督管理部門、藥品生產企業等有...
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《藥品生產監督管理辦法》(試行)(局令第37號)
國家藥品監督管理局令第37號《藥品生產監督管理辦法》(試行)於2002年12月6日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,現予發佈。本辦法自2003年2月1日起施行。局長:鄭筱萸二○○二年十二月十一日藥品生產監督管理辦法(試...
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《工業產品生產許可證註銷程序管理規定》將於3月1日正式實施
《工業產品生產許可證註銷程序管理規定》(國家質量監督檢驗檢疫總局第93號)2006年11月27日經國家質量監督檢驗檢疫總局審議通過,將於2007年3月1日起施行。該規定中所稱的工業產品是指《工業產品生產許可證管理條例》規...
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關於徵求對《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品生產質量管理規範認證管理辦法(徵求意見稿)》修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關規定,我局制定了《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品...
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中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令
第 79 號 《食品生產加工企業質量安全監督管理實施細則(試行)》經2005年8月31日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公佈,自2005年9月1日起施行。國家質檢總局2003年7月18日頒佈的《食品生產加工企業質...
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關於藥品異地生產和委託加工有關規定的通知
...,適應改革與市場經濟發展的需要,經研究,對藥品異地生產和藥品委託加工作出如下暫行規定: 一、藥品異地生產僅指藥品生產企業集團內部爲調整產品結構、增加產品產量,而在本集團內其它藥品生產企業異地生產,並...
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印發關於規範體外診斷試劑管理的意見的通知
...家藥品監督管理局機關各司室,各直屬單位:《關於規範體外診斷試劑管理的意見》(下稱《意見》)業經2001年4月26日局務會審議通過,現印發你們。請根據《意見》加強和規範體外診斷試劑管理工作,確保人民用藥安全有效。 ...
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進一步完善藥品生產企業管理工作探討
【關鍵詞】藥品生產企業管理隨着經濟社會的不斷髮展,人們對身體健康和生命質量的需求空前高漲,使得藥品質量安全成爲了人們關注的熱點、焦點問題。2008年1月1日新修訂的《藥品GMP認證檢查評定標準》也開始實施,GMP(即...
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工業產品生產許可證試行條例
...品的質量,特制定本條例。 第二條 凡實施工業產品生產許可證的產品,企業必須取得生產許可證才具有生產該產品的資格。對於國家計劃產品,應按照國家計劃組織生產。沒有取得生產許可證的企業不得生產該產品,各級...
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關於開展換髮《藥品生產許可證》工作的通知
...督管理局)將不予受理。 四、中藥飲片、醫用氣體、體外診斷試劑、藥用輔料等生產企業的換證申報資料要求,由各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)結合本地實際情況,自行制定。 五、各省...
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二十六、藥品生產質量管理規範
二十六、藥品生產質量管理規範(1992年修訂)第一章 總則 第一條 根據《中華人民共和國藥品管理法》第九條及《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》第二十六條規定,特制定《藥品生產質量管理規範》(簡稱《規範...
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關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
...局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品生產管理,確保安全,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》,現印發給你們。請將本辦法通知到行政區域內...
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關於開展《藥品生產許可證》統一更換工作的通知
...地址和生產範圍。(四)根據國家藥品監督管理局《關於體外診斷試劑實施分類管理的公告》(國藥監辦〔2002〕324號),體外化學及生化診斷試劑等其他的診斷試劑均按醫療器械進行管理。凡納入醫療器械管理的體外診斷試劑...
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獸藥生產質量管理規範
...《獸藥管理條例實施細則》第六條的規定,特制訂《獸藥生產質量管理規範(試行)》(以下簡稱規範)。第二條本規範是獸藥生產企業管理生產和質量的基本準則。獸藥生產的全過程均應符合本規範的規定。第三條本規範適用...
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食品生產加工企業質量安全監督管理辦法
...民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令第52號 《食品生產加工企業質量安全監督管理辦法》已經2003年6月19日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
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藥品生產質量管理規範(1998年修訂)(局令第9號)
《藥品生產質量管理規範(1998年修訂)》於1999年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規範自1999年8月1日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年六月十八日 藥品生產質量管理規範 (1998年修訂...
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關於《藥品生產企業許可證》換證工作的補充通知
...衛生廳(局)、醫藥》管理部門: 根據《關於(藥品生產企業許可證)換證工作的通知》(國藥管辦[1999」169號)精神,爲使藥品生產企業許可證換證工作更好地開展,我局對有關換證工作進行了進一步的研究,現將換證...
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瑞典清潔生產技術:用小麥生產乙醇
...的乙醇和15%的汽油混合使用。漢代略斯是瑞典最大的乙醇生產基地。乙醇生產商是瑞典農民協會成立的農業乙醇公司-蘭特人。 根據銷售和貿易經理漢森的介紹,蘭特人公司是北歐最大的糧食,能源和農業公司之一。44000個...
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消毒產品生產企業衛生規範
2000-06-2409:40:34消毒產品生產企業衛生規範第一章總則 第一條爲了加強消毒產品生產企業的衛生管理,保證消毒產品衛生質量和消費者的使用安全,特制定本衛生規範。 第二條本規範依據《中華人民共和國傳染病防治法》...
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藥品上市許可持有人制度破冰,這一制度你瞭解多少?
...最大化有關專家介紹說,MAH制度,是指將藥品上市許可與生產許可分離的管理模式,即上市藥品的所有權和生產權可以分離。北京康而福藥業有限責任公司董事長宋明選表示,根據現行的《藥品管理法》,我國對藥品上市採取的...
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熊開鵬:中藥材管理路在何方
...源基地的管理問題日漸凸現。如何管理藥源基地和中藥材生產企業,筆者結合自己多年來從事中藥材生產企業管理工作的經驗,對此問題做簡要闡述。質量——中藥材生產企業的命脈中藥材質量的優劣直接關係到中藥的療效和安...
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中藥生產技術及工藝工程化
中藥生產技術及工藝工程化中藥生產技術的現代化,就是在繼承和發揚中醫藥優勢和特色的基礎上,充分利用現代科學技術方法和手段,借鑑國際通行的醫藥標準規範,通過對中藥生產工藝、生產裝備進行開發研究,確保研製現...