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初级性母细胞
初级性母细胞是生殖细胞形成过程中处于生长期的细胞。(1)增殖期:即精原细胞或卵原细胞(见“原始生殖细胞”条)的多次有丝分裂,精(卵)原细胞数量逐渐增多。初级卵母细胞减数分裂的抑制与启动,是依赖于卵母细胞内MP蛋白质的磷酸化和去磷酸化的相互转化,这种相互转化涉及细胞内一些激酶系统和各种磷酸酶。
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连锁基因遗传规律
利用具有这两种性状的亲本杂交,其测交结果如下表:亲本型和重组型百分数分别为:(40354032)/8368=96.4(%)(149152)/8368=3.6(%)*由于测交一代的表现型类型和比例直接反映F1产生的配子类型和比例,可知F1不仅产生亲本型配子AB和ab(占多数),还产生了重组型配子Ab和aB(占少数)。
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不完全连锁
不完全连锁是形成亲本型和重组型配子,但前者多于后者。上述现象的发生,是因为多数初级性母细胞减数分裂时,两连锁基因间的非姊妹染色单体未发生互换,因此只形成两类数目相等的亲本型配子,少数初级性母细胞两连锁基因的非姊妹染色单体发生了互换,形成了数目相等的亲本型配子和重组型配子。
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次级性母细胞
次级性母细胞是初级性母细胞经过第1次成熟分裂(通常为减数分裂),形成两个单倍体的次级精母细胞或1个大的次级卵母细胞和1个小的第1极体。第2次是在次级卵母细胞进行第2次成熟分裂的中期,待精子入卵后重新启动,完成第2次成熟分裂,形成卵子和第2极体。某些无脊椎动物次级卵母细胞的第2次成熟分裂,没有这种遏止现象。
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非整倍体
非整倍体是染色体组中比正常二倍体增加或减少个别染色体的个体。这样的卵子与正常精子(1n=23)结合,发育成“先天愚型”(2n1=47)。非整倍体产生的主要原因,是初级性母细胞在减数分裂过程中,染色体分配不正常所致,如后期Ⅰ的同源染色体不分开或后期Ⅱ两姐妹染色单体不分开,结果形成(n1)和(n-1)两类异常配子。