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甲硫氨酸
(2)取本品与甲硫氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的供试品溶液与对照品溶液。含量测定:取本品约0.13g,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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Met
(2)取本品与甲硫氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的供试品溶液与对照品溶液。含量测定:取本品约0.13g,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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甲维比
甲硫氨酸维B1注射液说明书:药品名称:甲硫氨酸维B1注射液英文名称:MethiouineandVitaminB1Injection别名:甲维比分类:消化系统药物其他剂型:每2ml含甲硫氨酸40mg和维生素B14mg;维生素B1在体内与焦磷酸结合成辅羧酶,参与糖代谢中丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化脱羧反应,是糖类代谢所必需。
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甲硫氨酸维B1注射液
甲硫氨酸维B1注射液说明书:药品名称:甲硫氨酸维B1注射液英文名称:MethiouineandVitaminB1Injection别名:甲维比分类:消化系统药物其他剂型:每2ml含甲硫氨酸40mg和维生素B14mg;维生素B1在体内与焦磷酸结合成辅羧酶,参与糖代谢中丙酮酸和α-酮戊二酸的氧化脱羧反应,是糖类代谢所必需。
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甲硫氨酸片
甲硫氨酸片药典标准:品名:中文名:甲硫氨酸片汉语拼音:Jialiu'ansuanPian英文名:MethionineTablets含量或效价规定:本品含甲硫氨酸(C5H11NO2S)应为标示量的95.0%~另取甲硫氨酸对照品与丝氨酸对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲硫氨酸10mg和丝氨酸0.1mg的混合溶液,作为系统适用性试验溶液。
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S-腺苷甲硫氨酸
S-腺苷甲硫氨酸S-adenosylmethionine亦称活性甲硫氨酸,在生物体内由ATP与甲硫氨酸在甲硫氨酸活化酶的作用下合成。甲硫键是高能键,另外其丙基胺部分也加入到多胺化合物中。当胆碱、肌酸及其它甲基化合物生成时它作为甲基供体而起作用。认为甲硫氨酸的分解也经过此物质。
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活性甲硫氨酸
S-腺苷甲硫氨酸S-adenosylmethionine亦称活性甲硫氨酸,在生物体内由ATP与甲硫氨酸在甲硫氨酸活化酶的作用下合成。甲硫键是高能键,另外其丙基胺部分也加入到多胺化合物中。当胆碱、肌酸及其它甲基化合物生成时它作为甲基供体而起作用。认为甲硫氨酸的分解也经过此物质。
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转甲基作用
转甲基作用(transmethylation)指甲基由一个化合物转移到另一化合物上的酶反应:AB-CH3→A-CH3B。甲基转移反应不仅与含有甲基的胆硷、肌酸、肾上腺素等物质的生成有关系,而且也与解毒、磷脂的变化、核酸及蛋白质的甲基化也有关系,在生理上也是重要的。已知有数十种对各种化合物具特异的转甲基酶。
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同型半胱氨酸
同型半胱氨酸分子式HSCH2CH2CH(NH2)COOH是含硫氨基酸的代谢中间体。在生物体内是甲硫氨酸进行转甲基反应时脱甲基生成:S-腺苷甲硫氨酸→S-腺苷同型半胱氨酸。所以可以看做是甲硫氨酸和同型半胱氨酸,由于相互转换,在生物体内具有甲基转移系统的载体作用。
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14氨基酸注射液-800
14氨基酸注射液-800的适应证:用于肝硬化、肝昏迷及肝功能不全病人作为静脉营养支持治疗。但是,精氨酸、甘氨酸、胱氨酸、组氨酸、甲硫氨酸等多种氨基酸的水平仍显著减低,苯丙氨酸、谷氨酸、门冬氨酸的浓度极度升高,表明14氨基酸注射液-800未能全面纠正烧伤后血清氨基酸图谱的异常。
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五肽胃泌素
比旋度:取本品,精密称定,加二甲基甲酰胺溶解并定量稀释成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE)。(2)在氨基酸比值项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与甲硫氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、门冬氨酸及β-丙氨酸对照品峰的保留时间一致。
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免疫球蛋白E
IgE是1966年发现的一类Ig,分子量为188kD,血清中含量极低,仅占血清总Ig的0.002%,在个体发育中合成较晚。IgE主要由鼻咽部、扁桃体、支气管、胃肠等粘膜固有层的浆细胞产生,这些部位常是变应原入侵和I型变态反应发生的场所。变应原再次进入机体与已固定在嗜碱性粒细胞、肥大细胞上IgE结合,可引起Ⅰ型变态反应。
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遗传密码的简并性
从遗传密码表中显示,每组密码仅编码一种氨基酸,但除甲硫氨酸和色氨酸只对应一个密码子外其他氨基酸都有2.3.4或六个密码子为之密码,这称为遗传密码的简并性。
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分子生物学的中心法则
遗传信息的标准流程大致可以这样描述:“DNA制造RNA,RNA制造蛋白质,蛋白质反过来协助前两项流程,并协助DNA自我复制”,或者更简单的“DNA→RNA→蛋白质”。启始因子及延长因子的复合物会将氨酰tRNA(tRNAs)带入核糖体-mRNA复合物中,只要mRNA上的密码子能与tRNA上的反密码子配对,即可按照mRNA上的密码序列加入氨基酸。
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必需氨基酸
必需氨基酸(essentialaminoacid)是指人体必需,体内不能合成或合成量不能满足需要,需要从食物中获得的氨基酸。这些氨基酸有缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、赖氨酸、组氨酸,精氨酸。因为它们在D型氨基酸氧化酶作用下变成酮酸,在氨基酸转移酶作用下生成L型。
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致死性家族型失眠症
致死性家族型失眠症(fatalfamilialinsomnia)是遗传或家族型人类朊病毒病的一种。当人类朊蛋白基因第129位密码子为甲硫氨酸纯合子,第178位氨基酸由天冬氨酸(D)突变成天冬酰胺(N)时,此类患者出现严重的睡眠障碍。病理上表现为显著的丘脑神经元丢失和胶质增生,很少或几乎没有海绵状变性。
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胰腺囊肿
30%有上腹外伤史或急性胰腺炎病史。③B型超声检查。④血管造影可见血管呈鸟笼样受压现象,毛细血管像胰腺囊肿周围所表现的均匀一致淡染特征或见囊肿与血管形成的内瘘。待瘘管形成后再次手术。位于胰头、体部行囊肿胃吻合术、囊肿十二指肠吻合术、囊肿空肠Roux-Y吻合术。同时肌注维生素K。
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雷凡斯坦综合征
疾病别名遗传性家族性性腺功能减退疾病代码ICD:E34.5疾病分类内分泌科疾病概述1974年wilson通过对1个家系的11例患者的研究发现,本病患者的血浆睾酮和LH的平均水平是增高,睾酮的产生率亦是增高的。生殖器皮肤活检成纤维细胞培养可以评价雄激素受体量和质的异常程度,而AR基因的氨基酸序列分析可以确定突变的部位。
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表现型延迟现象
表现型延迟现象是新获得的性状延迟表现的现象。一般诱变剂处理后所发生的突变需要经过好几个世代才能表现出细胞性状的变化。其原因可能有以下几种:(1)基因虽然发生了突变,但在突变前所产生的物质未被耗尽之前细胞不会表现出突变的性状(例如大肠杆菌中从野生型变成甲硫氨酸缺陷型这种突变)。
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氨基酸氧化酶
L-氨基酸氧化酶,存在于肾脏肝脏霉菌、蛇毒、细菌等中,为直接氧化L-氨基酸的需氧性脱氢酶。EC1.4.3.2.如果不存在过氧化氢酶,则以H2O2脱羧形成酮酸。底物专一性广泛,能很好地氧化亮氨酸、甲硫氨酸等,但不作用于天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸等。D-氨基酸氧化酶。猪肾脏的结晶酶分子量为11.5万,含2分子的FAD。
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生糖氨基酸
生糖氨基酸(glycogenicaminoacid)是指在代谢中可以作为丙酮酸、葡萄糖和糖原前体的氨基酸。生糖氨基酸是能通过代谢转变成葡萄糖的氨基酸,包括丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等15种。
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含硫氨基酸
含硫氨基酸(sulfurcontainingaminoacid)是指分子结构中含有硫原子的一类氨基酸。包括甲硫氨酸、胱氨酸和半胱氨酸。
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IgE
IgE是1966年发现的一类Ig,分子量为188kD,血清中含量极低,仅占血清总Ig的0.002%,在个体发育中合成较晚。IgE主要由鼻咽部、扁桃体、支气管、胃肠等粘膜固有层的浆细胞产生,这些部位常是变应原入侵和I型变态反应发生的场所。变应原再次进入机体与已固定在嗜碱性粒细胞、肥大细胞上IgE结合,可引起Ⅰ型变态反应。