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郝-伯二氏病
概述:結節病(sarcoidosis)又稱肉樣瘤病,還有Boeck肉樣瘤,Schaumann良性淋巴肉芽腫病和Besnier凍瘡樣狼瘡等名稱,是一種病因未明的慢性多系統肉芽腫性疾病。除堅實無破潰又無自覺症狀的皮膚損害外,還可侵入粘膜、淋巴結、...
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累-塞二氏病
拼音:lèi-sāièrshìbìng英文:Letterer-Siwedisease概述:萊特雷爾-西韋病(Letterer-Siwedisease)是一種急性分化組織細胞增多病,發病年齡小,病變常侵犯多系統,眼和眼眶受累少見,預後很差。疾病名稱:萊特雷爾-西韋病英文名稱:...
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福克斯-福代斯二氏病
概述:福克斯-阜太斯病(Fox-fordycedisease)亦稱腋窩陰阜頂泌汗腺(大汗腺)炎、汗腺毛囊角化症。爲慢性、瘙癢性丘疹性疾病。目前福克斯-阜太斯病的病因尚不明,可能爲內分泌失調,導致大汗腺口角栓形成和閉塞,使大汗腺...
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奧-施二氏病
概述:脛骨結節骨軟骨病又稱脛骨結節骨骺炎,或脛骨結節骨軟骨炎、無菌性壞死、牽引性骨骺炎。1903年,Osgood首先報道了一些脛骨結節部分撕脫的病例,不久,Schlatter又提出本病是脛骨上端骨骺的舌狀下垂部分的骨骺炎,故...
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維-舒二氏病
概述:急性粒細胞缺乏(acuteagranulocytosis)是較中性粒細胞減少更爲嚴重時的表現,係指突然發病,粒細胞嚴重減少,絕對值<0.5×109/L,伴發熱感染爲特徵的綜合徵。1922年Schultz首先報道6例,以後研究認爲這種綜合徵存在多數患...
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哈-斯二氏病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
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卡-恩二氏病
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
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伯-韋綜合徵
拼音:bó-wéizōnghézhēng疾病別名貝-威二氏綜合徵,貝-威綜合徵,臍疝-巨舌-巨人症綜合徵,突臍、巨舌、巨體綜合徵,新生兒低血糖巨內臟巨舌小頭綜合徵,EMG綜合徵,WiedemannⅡ型綜合徵,Wilm瘤和半身肥大綜合徵,Beckwith綜合徵,exomphalos-ma...
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伯基特淋巴瘤臨牀路徑(2016年版)
拼音:?bójītèlínbāliúlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《伯基特淋巴瘤臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315...
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外-斐二氏反應
拼音:wài-fěièrshìfǎnyìng概念:1961年Weil-Felix發現變形桿菌OX19與斑疹傷寒、地方性斑疹傷寒、落磯山斑疹傷寒病原體有共同抗原;OXK與恙蟲病病原體有共同抗原,可以用變形桿菌OX19,菌液代替普氏立克次體作血清學試驗,用於診...
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多-蘭二氏試驗
概述:陣發性寒冷性血紅蛋白尿症(PCH)是一種自身免疫性溶血綜合徵,患者體內產生一種冷反應性抗體(D-L抗體),隸屬IgG,在37℃下與紅細胞不能牢固結合。當溫度降至20℃以下時,如有補體存在,D-L抗體便能結合於紅細胞表...
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休-斯二氏綜合徵
概述:Hughes-Stovin綜合徵(Hughes-Stovin’ssyndrome)又稱肺動脈栓塞綜合徵,係指在肺動脈瘤的基礎上,尚有周圍靜脈血栓形成、肺栓塞和支氣管動脈變性等病變同時存在。Hughes-Stovin綜合徵的發病機理不明。如何防治肺動脈血栓栓塞...
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馬-班二氏綜合徵
概述:Marie-Bamberger綜合徵(Marie-Bambergesyndrome)又稱肺性肥大性骨關節病、慢性肺性骨關節病、全身性肥大性骨關節病、繼發性肺性骨關節病。該綜合徵首先由Bamberger(1889)報道,翌年Marie又將已經認爲是肢端肥大症的患者,依...
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當-克二氏綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
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老年人亨-舍二氏紫癜
拼音:lǎoniánrénhēng-shěèrshìzǐdiàn英文:senileallergicpurpura概述:過敏性紫癜(allergicpurpura)是由於血管壁異常所致的出血性疾患,主要是機體對某些物質發生變態反應,引起毛細血管通透性增加導致出血,表現爲過敏性血管炎...
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老年人舍-亨二氏綜合徵
拼音:lǎoniánrénshě-hēngèrshìzōnghézhēng英文:senileallergicpurpura概述:過敏性紫癜(allergicpurpura)是由於血管壁異常所致的出血性疾患,主要是機體對某些物質發生變態反應,引起毛細血管通透性增加導致出血,表現爲過敏性血...
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老年人亨諾-許蘭二氏紫癜
拼音:lǎoniánrénhēngnuò-xǔlánèrshìzǐdiàn英文:senileallergicpurpura概述:過敏性紫癜(allergicpurpura)是由於血管壁異常所致的出血性疾患,主要是機體對某些物質發生變態反應,引起毛細血管通透性增加導致出血,表現爲過敏性血...
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帕-羅二氏綜合徵
概述:進行性面偏側萎縮症(progressivehemifacialatrophy)也稱之爲Parry-Romberg綜合徵。爲一種進行性單側面部組織的營養障礙性疾病,少數病變範圍累及肢體或軀體,稱爲進行性半側萎縮症。其臨牀特徵是一側面部局竈性的皮下脂肪...
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克-納二氏綜合徵
拼音:kè-nàèrshìzōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳...
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格-斯二氏綜合徵
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
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朗-伊二氏綜合徵
拼音:lǎng-yīèrshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢...
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(艹^殂)(zǔ阻)病
拼音:(cǎo^cú)(zǔzǔ)bìng(艹^殂)(zǔ阻)病病名。出《經效產寶》捲上。即惡阻。詳該條。
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病
拼音:bìng病①疾病,病證。《靈樞·四時氣》:“夫四時之氣,各不同形,百病之起,皆有所生。”又:“持氣口人迎,以視其脈,堅且盛且滑者病日進。”②患病,生病。《素問·四氣調神大論》:“不治已病,治未病。”《...
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病(疒^貴)
拼音:bìng(bìng^guì)病(疒^貴)病證名。簡稱(疒^貴)。指小兒兩側睾丸腫大。治宜利氣軟堅,用橘核丸。參見小兒陰(疒^頹)條。
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克-雅病家族病史
拼音:kè-yǎbìngjiāzúbìngshǐ英文:familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一種罕見的海綿狀病毒性腦病,以進行性癡呆、肌肉消瘦、震顫、指痙攣、陣攣性口喫爲特徵,可經...
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Morquio病
拼音:Morquiobìng英文:Morquiodisease疾病分類:皮膚性病科疾病概述:粘多糖病Ⅳ型(Morquio病)爲常染色體隱性遺傳,約1/3有家族史,男性稍多,骨骼改變要到行走時纔出現。典型表現爲侏儒伴下背部駝背,膝外翻,扁平足。站立...
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Yaba猴病毒病
拼音:Yabahóubìngdúbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Yaba猴病毒病系人感染Yaba猴病毒所致的疾病。猴感染後可在皮膚上發生良性組織細胞瘤性腫塊,經過幾個月自然消退。人被病猴抓傷感染後,經過5~7d,在受損傷的部位出...
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霍亂病的SPA-協同凝集試驗
拼音:huòluànbìngdeSPA-xiétóngníngjíshìyàn正常值:陰性。化驗結果意義:以++++~+++爲強陽性,++爲陽性,++++爲可疑。++以上有診斷意義。化驗取材:血液化驗方法:烈性傳染病免疫學檢測化驗類別一:傳...
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Coats病
拼音:Coatsbìng英文:CoatsCoats病不常見,好發於男性青少年,80%單眼發病。病程緩慢,早期不易察覺,晚期常併發虹膜睫狀體炎、併發症白內障、玻璃體出血、增殖機化、視網膜脫離、繼發青光眼,最後眼球萎縮。多數學者...
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behcet病
拼音:behcetbìng概述:Behcet(白塞)病,是一個多系統的慢性損害性綜合徵。其特點是除複發性口腔潰瘍外,有還生殖器潰瘍及複發性葡萄膜炎。診斷:主要根據臨牀體徵:1.主要體徵:反覆性口腔、陰部潰瘍,皮膚疾患和各類型的...