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特殊類型的骨髓增生異常綜合徵
近年來發現有一些特殊類型的骨髓增生異常綜合徵(MDS),不能爲FAB標準所包括,現對其綜述如下。 1 早期骨髓增生異常綜合徵(EarlyMDS) Hamblin[1]認爲下列情況是尚未到MDS階段或MDS早期:僅一系或兩系出現輕度病態造血;...
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MDS分型的基礎與臨牀
...疾病(CMPD),骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD),骨髓增生異常綜合徵(MDS)和急性髓系白血病(AML)。此4類有關部分具體分類方案如下:(1)骨髓增殖性疾病(MPD)(2)骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD)慢性粒單...
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骨髓增生異常綜合徵53例臨牀分析
【摘要】目的探討骨髓增生異常綜合徵(MDS)的診斷、分型、治療及預後。方法對53例MDS進行回顧性總結,並結合文獻情況綜合分析。結果53例MDS中:難治性貧血(RA)25例(47.2%),難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多(RAS)1例(1.9...
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骨髓增生異常綜合徵
【概述】骨髓增生異常綜合徵(MDS)是造血幹細胞分化障礙所引起的一組克隆性疾病。主要表現爲外周血一系或二系細胞減少,或全血細胞減少。伴細胞形態學異常。【診斷】一、病史及症狀⑴病史提問:注意病前是否有接觸過...
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沙利度胺綜合治療骨髓增生異常綜合徵療效觀察
【摘要】目的觀察沙利度胺綜合治療骨髓增生異常綜合徵(MDS)的療效。方法按照FAB分型將37例患者隨機分爲A、B兩組,A組(治療組)加沙利度胺,B組不加沙利度胺,觀察兩組患者治療前後血象、骨髓塗片及活檢、藥物不良反應...
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骨髓小粒中幼稚細胞簇對骨髓增生異常綜合徵的診斷價值
摘要 目的 探討骨髓小粒中幼稚細胞簇的出現對骨髓增生異常綜合徵(MDS)的診斷價值。方法 對51例MDS和50例其他血液病以及50例急性白血病患者骨髓小粒中幼稚細胞簇的陽性率進行分析比較。結果 MDS患者骨髓小粒中幼稚細...
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第八節 骨髓增生異常綜合徵
第八節 骨髓增生異常綜合徵(MyelodysplasticSyndrome,MDS) 骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血...
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發熱、貧血、外周血出現原始及幼稚粒細胞
...前4天Hb94g/L,WBC9.4×109/L,原始及早幼粒細胞0.15~0.20,診斷爲骨髓增生異常綜合徵(MDS)。患者5年前曾有皮膚結節性紅斑伴關節遊走性疼痛,2年前類風溼因子陽性。有β射線及苯接觸史。查體:體溫37.5℃,脈率72次/分,呼吸18次/分,血壓15/11kP...
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小劑量AA方案治療骨髓增生異常綜合徵RAEB和RAEB-T的比較
【摘要】目的研究聯合小劑量化療藥物治療骨髓增生異常綜合徵原始細胞增多型(RAEB)和原始細胞增多轉化型(RAEB-T)的療效及兩組間有無差別。方法將RAEB患者39例和RAEB-T患者25例分組,在一般治療基礎上予阿糖胞苷(Ara-C)和...
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骨髓增生異常綜合徵惡性轉化過程中c-myc和MMP-9表達的變化及其意義
【摘要】目的探討c-myc和MMP-9在骨髓增生異常綜合徵(MDS)惡性轉化中的意義。方法採用逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測c-mycmRNA和MMP-9mRNA在MDS低危(RA,RARS)、高危(RAEB,RAEB-t)及MDS-AML變組患者骨髓單個核細胞中的表達,...
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骨髓增生異常綜合徵
概述骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成爲急性白血病...
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骨髓增生異常綜合徵55例分析
【關鍵詞】骨髓增生異常綜合徵 骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組惡性克隆性幹細胞性疾病,其主要特徵爲無效造血所致的難治性血細胞減少,治療效果較差,極易發展爲急性白血病。我院自2000年至今診治55例現介紹如下。 1臨...
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骨髓增生異常綜合徵38例臨牀分析
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於造血幹細胞的克隆性疾病。本文報告了我院1994~2002年收治的38例MDS患者的臨牀資料,現將其臨牀分析報告如下。1資料與方法1.1一般資料38例MDS患者,男26例,女12例(男:女=2.67:1)。發病...
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老年骨髓增生異常綜合徵患者染色體核型及臨牀研究
...中華老年醫學雜誌2006Vol.25No.10P.742-74413(北京)爲了探討骨髓增生異常綜合徵(MDS)患者染色體異常克隆與WHO分型及臨牀轉歸的關係,以及老年MDS患者國際預後積分系統(IPSS)分組特點。研究者採用骨髓短期培養和G顯帶技術對48例MDS...
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阿米福汀治療骨髓增生異常綜合徵1例的護理
對骨髓增生異常綜合徵(MDS)中的難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)目前尚缺乏有效治療手段。阿米福汀是一種廣譜的細胞保護劑。新近有文獻報道,阿米福汀可抑制MDS細胞生長,改善低危MDS患者的外周血象。我院對1例RAEB患者...
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骨髓增生異常綜合徵50例的形態學觀察
【摘要】目的爲觀察骨髓增生異常綜合徵(MDS)骨髓有核細胞病態改變,通過對50例確診的MDS的骨髓象進行系統觀察,記錄骨髓中粒、紅、巨三系病態造血細胞形態上的變化,爲MDS的形態學診斷尋求有力的診斷依據。方法用瑞氏...
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骨髓增生異常綜合徵患者ETV6基因重排分析及其臨牀意義
...究目的是用信號分離原位雜交(Split-signalFISH)技術分析骨髓增生異常綜合徵(MDS)患者ETV6基因重排情況,並初步探討其與MDS分期和預後的關係。方法採用常規細胞遺傳學和SplitsignalFISH技術分析58例MDS患者ETV6基因重排,對涉及9p24...
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骨髓增生異常綜合徵患者血清可溶性Fas受體水平測定及其意義
骨髓增生異常綜合徵患者血清可溶性Fas受體水平測定及其意義中國免疫學雜誌1999年第8期第15卷臨牀免疫學作者:王魯羣 馬曉星 孔凡盛 劉希民 馬玉桂 周蘭月 楊道理 遲翠芳單位:濟南軍區總醫院血液科,濟南250031 ...
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骨髓活組織檢查在慢性粒—單核細胞白血病中的診斷意義
...爲中性粒細胞減少或正常,無臟器腫大,骨髓形態上除與原始細胞增多的難治性貧血(RAEB)相似外,還伴單核細胞增多;而另一些患者有明顯的中性粒細胞增多、單核細胞增多以及脾腫大。因此其歸屬是MDS或MPD則頗引人注目[3...
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慢性粒—單核細胞白血病1例
...泛使用1982年FAB協作組提出的MDS分型,根據血象和骨髓象原始細胞百分數,環鐵百分數,單核細胞絕對值,Auer小體等病態造血現象進行診斷。我國1986年全國第一屆血細胞學術會及全國MDS研討會。將MDS分爲RA、RAS、RAEB、RAEB-T,至於...
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一例再生障礙性貧血演變爲PNH和MDS的過程
...見巨幼樣變,巨核細胞56個/全片,可見小巨核細胞,符合骨髓增生異常綜合徵(MDS)的難治性貧血(RA)。染色體檢查:有核型異常,-11,-7及-21及染色體斷裂多見,亞二倍體佔25%,骨髓病理活檢示骨髓增生活躍,中幼粒以上階段幼稚...
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巨幼細胞貧血細胞形態學的探討
...驗室常把它誤診爲再生障礙性貧血(AA)、骨髓異常增生綜合徵(MDS)或溶血性貧血(HA)。本文就近年來在診斷MA中容易失誤的若干表現作一簡要分析和探討。 1資料與方法 1.1臨牀資料本文重點分析50例巨幼細胞性貧血(...
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骨髓增生異常綜合徵27例分析
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組以貧血和其他血細胞減少,伴以骨髓增生和形態異常的造血多能幹細胞疾病。MDS與急性非淋巴細胞白血病關係密切,約1/3的NALL確診前有數月至數年的MDS表現,但部分MDS患者卻表現爲長期良性病...
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漿細胞增多的MDS1例報告
...。於11月11日來我院門診複查,經末稍血塗片,可見均爲原始及幼稚淋巴細胞。經對該病人的追蹤隨訪,更加明確該患者2002年爲MDS-RAEBT現歸轉爲急性淋巴細胞白血病。省級醫院關於該患者爲骨髓瘤的診斷是片面的、錯誤的。2討論...
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骨髓增生異常綜合徵併發免疫性疾病的臨牀分析
【摘要】目的探討骨髓增生異常綜合徵(MDS)與免疫性疾病(ID)的相關性,治療及預後情況。方法對96例MDS患者的臨牀資料進行分析及隨訪觀察。結果96例MDS患者15例併發免疫性疾病,佔15.6%;MDS併發免疫性疾病以類風溼關節炎(2...
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成人Still病合併原發骨髓增生異常綜合徵1例
...排除了感染性、風溼性疾病,符合成人Still病診斷標準。骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組造血幹細胞克隆性疾病,骨髓出現病態造血,外周血細胞減少,臨牀主要表現爲原因不明的難治性貧血,時有感染和出血症狀,血象呈全...
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骨髓增生異常綜合徵(難治性貧血)轉化爲急性淋巴細胞白血病一例
...胞27個,可見小巨核細胞及巨大血小板,血小板減少。診斷:骨髓增生異常綜合徵(MDS)-RA,給予康力龍、葉酸、VitB12及抗感染、輸血等對症治療,患者一般情況好轉。1998年10月30日患者因陰道大量流血再次入院。入院查體:重度貧血貌,皮...
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多發性骨髓瘤誤診率達70%新型靶向藥物出現
...一直是醫學上的難點,其中,多發性骨髓瘤(簡稱MM)和骨髓增生異常綜合徵(簡稱MDS)更是兩種不可治癒的惡性血液疾病。中高危的骨髓增生異常綜合徵患者的生存期平均不到一年,有1/3的高危患者會在臨牀上會轉化爲急性骨...
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青黃散治療骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病病例報告
...常的形態學表現或功能異常。由於該病既有血細胞減少的骨髓增生異常綜合徵的特點又兼有某一細胞系增高的骨髓增殖性疾病的特點,在治療上常顧此失彼,捉襟見肘。筆者採用本院協定處方青黃散治療1例MDS/MPD患者取得了良...
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氯黴素致純紅再障伴PNH特徵轉化爲MDS併發腦梗塞一例
...09/L,Ret0.001。Ham試驗、Coombs試驗、尿Rous試驗均(一)。骨髓細胞學檢查:有核細胞增生活躍,粒系59.6%,紅系0.4%,淋巴細胞37.0%,單核系、巨核系正常,血小板成堆分佈。縱隔CT:未發現胸腺腫瘤。診斷:氯黴素致純紅再障。經輸...