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鹽酸維拉帕米片
...子內流,延長房室結的有效不應期,減慢傳導,可降低慢性心房顫動和心房撲動病人的心室率;減少陣發性室上性心動過速發作的頻率。通常維拉帕米不影響正常的竇性心率,但可導致病竇綜合症病人竇性停搏或竇房阻滯;維拉...
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鹽酸維拉帕米片
...子內流,延長房室結的有效不應期,減慢傳導,可降低慢性心房顫動和心房撲動病人的心室率;減少陣發性室上性心動過速發作的頻率。通常維拉帕米不影響正常的竇性心率,但可導致病竇綜合症病人竇性停搏或竇房阻滯;維拉...
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鹽酸維拉帕米緩釋片
...,作爲起始劑量可能是安全的。根據每週評定的療效和安全性,並在上一劑量後24小時纔可增加劑量。2.如果一日一次口服維拉帕米緩釋片180mg未達到滿意療效,可以下列方式增加劑量。(1)每日清晨口服240mg。(2)每日清晨和...
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鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...用,須改變嬰兒餵養方式。【兒童用藥】兒童應用本品安全性和有效性尚未確定。【老年患者用藥】【藥物相互作用】(1)同時用對心臟收縮和(或)對傳導有影響藥物,由於可能有協同作用,應用本品須謹慎和仔細調正所用劑量...
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鹽酸地爾硫䓬注射液
...用,須改變嬰兒餵養方式。【兒童用藥】兒童應用本品安全性和有效性尚未確定。【老年患者用藥】【藥物相互作用】同時用對心臟收縮和(或)傳導有影響藥物,由於可能有協同作用,應用本品須謹慎和仔細滴定所用劑量。在體...
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毒毛花苷k注射液
...化等患者忌用。5.本品慎用於:(1)低鉀血癥;(2)不完全性房室傳導阻滯;(3)高鈣血癥;(4)甲狀腺功能低下;(5)缺血性心髒病;(6)急性心肌梗死早期;(7)活動心肌炎;(8)腎功能損害。(9)房、室早搏者。6...
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碳酸利多卡因注射液
...對利多卡因及其他局部麻醉藥過敏、阿-斯氏綜合徵(急性心源性腦缺血綜合徵)、預激綜合徵、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內傳導阻滯)、卟啉症、未經控制的癲癇患者禁用;(2)本品擴散力強,一般不用於蛛網膜...
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碳酸利多卡因注射液
...對利多卡因及其他局部麻醉藥過敏、阿-斯氏綜合徵(急性心源性腦缺血綜合徵)、預激綜合徵、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內傳導阻滯)、卟啉症、未經控制的癲癇患者禁用。(2)本品擴散力強,一般不用於蛛...
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碳酸利多卡因注射液
...對利多卡因及其他局部麻醉藥過敏、阿-斯氏綜合徵(急性心源性腦缺血綜合徵)、預激綜合徵、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內傳導阻滯)、卟啉症、未經控制的癲癇患者禁用。(2)本品擴散力強,一般不用於蛛...
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洋地黃毒苷片
...縮短普肯野纖維有效不應期。【藥代動力學】口服幾乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高達90%以上,口服1~4小時起效,8~14小時作用達峯,持續約14天。靜注後0.5小時起效,4~8小時達最大效應。由於有較大蓄積作用,可能...
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地高辛酏劑
...片和洋地黃毒甙安全。口服主要經小腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度片劑爲60%~80%,醑劑爲70%~85%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲2~6小時。作用維...
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洋地黃毒苷注射液
...縮短普肯野纖維有效不應期。【藥代動力學】口服幾乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高達90%以上,口服後1~4小時起效,8~14小時作用達高峯,持續約14天。靜注0.5小時起效,4~8小時達最大效應。由於有較大蓄積作用,可...
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地高辛注射液
...】(1)不宜與酸、鹼類配伍。(2)慎用:低鉀血癥;不完全性房室傳導阻滯;高鈣血癥;甲狀腺功能低下;缺血性心髒病;急性心肌梗死早期;活動心肌炎;腎功能損害。(3)用藥期間應注意隨訪檢查:血壓、心率及心律;心...
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地高辛片
...泄較快而蓄積性較小。口服主要經小腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平...
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鹽酸地爾硫䓬片
...明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。單次口服本品30-120mg,30-60min後可在血漿中測出,2-3小...
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鹽酸地爾硫䓬片
...明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2%~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%~80%。單次口服本品30~120mg,30~60分鐘後可在血漿中測...
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鹽酸美西律注射液
...不延長心室除極和復極時程,因此可用於QT間期延長的室性心律失常。該藥具有抗心律失常、抗驚厥及局部麻醉作用。對心肌的抑制作用較小。美西律的有效血藥濃度0.5~2mg/ml,中毒血藥濃度與有效血藥濃度相近,爲2mg/ml以上。...
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去乙酰毛花苷注射液
...。蛋白結合率低,爲25%。半衰期爲33-36小時。3-6日作用完全消失在體內轉化爲地高辛,經腎臟排泄。由於排泄較快,蓄積性較小。【適應症】(1)主要用於心力衰竭。由於其作用較快,適用於急性心功能不全或慢性心功能不...
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鹽酸維拉帕米注射液
...子內流,延長房室結的有效不應期,減慢傳導,可降低慢性心房顫動和心房撲動病人的心室率;減少陣發性室上性心動過速發作的頻率。通常維拉帕米不影響正常的竇性心率,但可導致病竇綜合症病人竇性停搏或竇房阻滯;維拉...
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鹽酸維拉帕米注射液
...子內流,延長房室結的有效不應期,減慢傳導,可降低慢性心房顫動和心房撲動病人的心室率;減少陣發性室上性心動過速發作的頻率。通常維拉帕米不影響正常的竇性心率,但可導致病竇綜合症病人竇性停搏或竇房阻滯;維拉...
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去乙酰毛花苷注射液
...。蛋白結合率低,爲25%。半衰期爲33-36小時。3~6日作用完全消失在體內轉化爲地高辛,經腎臟排泄。由於排泄較快,蓄積性較小。【適應症】(1)主要用於心力衰竭。由於其作用較快,適用於急性心功能不全或慢性心功能不...
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鹽酸利多卡因注射液
...促進心肌細胞內k+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收...
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富馬酸比索洛爾膠囊
...壓4.明顯的心功能不全5.病態竇房結綜合症和明確的竇性心動過緩6.二或三度房室傳導阻滯7.支氣管哮喘【不良反應】同其他β1腎上腺素能受體阻滯劑的不良反應。1.下列不良反應與劑量成正相關:心動過緩、腹瀉、乏力、...
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鹽酸利多卡因注射液
...促進心肌細胞內K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收...
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鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg...
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鹽酸利多卡因注射液
...促進心肌細胞內K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、房室傳導和心肌的收縮無明顯影響;血藥濃度進一步升高,可引起心臟傳導速度減慢,房室傳導阻滯,抑制心肌收...
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鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2~3小時可測到血漿藥物濃度,6~11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5~7小時。當每日劑量由120mg...
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硫酸奎尼丁片
...上可發生嚴重不良反應。【藥代動力學】口服後吸收快而完全。生物利用度個體差異大,約44%~98%。由於與蛋白親和力強,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積正常人爲2~3L/kg,心衰時降低。正常人蛋白結合率爲80%~88%。口服後30分...
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注射用鹽酸丁卡因
...出。【適應症】用於硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。【用法用量】本品爲粉針,需加氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解使用。藥液濃度及用量按用途分別如下:1.硬膜外阻滯:常用濃度爲0.15~0.3%...
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甲地高辛片
...鍾起效,30~40分鐘達峯濃度,約1小時達最大效應;作用完全消失時間爲6天。蛋白結合率爲30%,半衰期爲(41±6)小時。甲地高辛大部分以原形和代謝產物經腎排除,一部分從腎外途徑排除,因此對合併有腎功能不全患者,可能...