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注射用鹽酸胺碘酮
...)者禁用。3.心動過緩引起暈厥者禁用。4.各種原因引起瀰漫性肺間質纖維化者禁用。5.對本品過敏者禁用。【注意事項】1.交叉過敏反應:對碘過敏者對本品可能過敏。2.下列情況應慎用(1)竇性心動過緩。(2)Q-T間期延...
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硫酸異丙腎上腺素注射液
...排出。【適應症】1.治療心源性或感染性休克。2.治療完全性房室傳導阻滯、心搏驟停。【用法用量】1.救治心臟驟停,心腔內注射0.5~1mg。2.三度房室傳導阻滯,心率每分鐘不及40次時,可以本品0.5~1mg加在5%葡萄糖注射液2...
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鹽酸異丙腎上腺素注射液
...形排出。【適應症】⑴治療心源性或感染性休克。⑵治療完全性房室傳導阻滯、心搏驟停。【用法用量】1、救治心臟驟停,心腔內注射0.5~1mg。2、三度房室傳導阻滯,心率每分鐘不及40次時,可以本品0.5~1mg加在5%葡萄糖注射液...
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鹽酸胺碘酮膠囊
...用。(3)心動過緩引起暈厥者禁用。(4)各種原因引起瀰漫性肺間質纖維化者禁用。(5)對本品過敏者禁用。【注意事項】(1)過敏反應,對碘過敏者對本品可能過敏。(2)對診斷的干擾:①心電圖變化:例如P-R及Q-T間期延...
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鹽酸普魯卡因胺注射液
...12ug/ml時產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延...
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硫酸異丙腎上腺素注射液
...排出。【適應症】1.治療心源性或感染性休克。2.治療完全性房室傳導阻滯、心搏驟停。【用法用量】1.救治心臟驟停,心腔內注射0.5~1mg。2.三度房室傳導阻滯,心率每分鐘不及40次時,可以本品0.5~1mg加在5%葡萄糖注射液2...
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鹽酸異丙腎上腺素注射液
...。【適應症】(1)治療心源性或感染性休克。(2)治療完全性房室傳導阻滯、心搏驟停。【用法用量】1.救治心臟驟停,心腔內注射0.5~1mg。2.三度房室傳導阻滯,心率每分鐘不及40次時,可以本品0.5~1mg加在5%葡萄糖注射液2...
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酒石酸美託洛爾控釋片
...作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導時間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運動試驗時升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP爲弱,因此對呼吸道的影...
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鹽酸胺碘酮片
...T3、T4均增高,TSH下降。發病率約2%,停藥數週至數月可完全消失,少數需用抗甲狀腺藥、普萘洛爾或腎上腺皮質激素治療;②甲狀腺機能低下,發生率1%~4%,老年人較多見,可出現典型的甲狀腺機能低下徵象,化驗TSH增高,停...
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煙酰胺注射液
...尚有防治心臟傳導阻滯和提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失常的作用,能顯著改善維拉帕米引起的心率減慢和房室傳導阻滯。【藥代動力學】胃腸易吸收,肌注吸收更快。吸收後在體內轉變成輔酶分佈到全身組織,半衰期...
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鹽酸塞利洛爾片
...收縮力,比其它無內源擬交感活性的β受體阻滯劑引起竇性心動過緩的可能性要小。本品能通過胎盤屏障。【藥代動力學】本品口服後大約有30%能被吸收,服藥後2~4小時血藥濃度達峯值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結合...
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鹽酸艾司洛爾注射液
...肺動脈楔壓的輕度升高,停藥30分鐘後血液動力學參數即完全恢復。2.致癌、致突變和生殖毒性由於鹽酸艾司洛爾注射液的超短期使用方法,尚無其致癌、致突變和影響生殖的研究結果。【藥代動力學】本品在體內代謝迅速,主...
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鹽酸普萘洛爾片
...品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6....
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鹽酸普萘洛爾片
...品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積...
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鹽酸普萘洛爾緩釋片
...品有胚胎毒性。【藥代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積...
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鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...藥代動力學】每日口服一次,在胃腸道內緩慢釋放,吸收完全,穩態時的血藥濃度達峯時間6.6小時,血藥峯濃度21.5ng/ml(劑量爲每次60mg),半衰期(t1/2)爲7.0小時。藥物在肝臟有很強首過效應,能透過血-腦脊液化屏障和胎盤,蛋白...
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鹽酸尼卡地平片
...100mg/kg未見生殖能力損傷。【藥代動力學】本品口服吸收完全,20分鐘後血中可測得本品,血藥濃度峯值出現於服藥後0.5-2小時(平均1小時),餐後服用本品血藥濃度降低。由於飽和肝臟首過代謝,呈非線性動力學特徵。口服20、...
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鹽酸尼卡地平注射液
...血液總膽固醇下降。【禁忌】1.顱內出血的,估計尚未完全止血的病人。2.腦中風的急性期顱內壓增高病人。3.對鹽酸尼卡地平有過敏史者。【注意事項】1.本品作用因人而異,因此應充分監測血壓、心搏率等情形下慎重用...
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鹽酸尼卡地平片
...100mg/kg未見生殖能力損傷。【藥代動力學】本品口服吸收完全,20分鐘後血中可測得本品,血藥濃度峯值出現於服藥後0.5~2小時(平均1小時),餐後服用本品血藥濃度降低。由於飽和肝臟首過代謝,呈非線性動力學特徵。口服20m...
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鹽酸左布諾洛爾滴眼液
...內壓療效。對於某些繼發性青光眼,高眼壓症,手術後未完全控制的閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。【用法用量】滴眼,一次1滴,一日1~2次。滴於結膜囊內,滴後用手...
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鹽酸普魯卡因胺片
...12mg/ml時產生毒性反應。【藥代動力學】本品吸收較快而完全,廣泛分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延...
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卡維地洛膠囊
...積大約爲1.5L,血漿清除率爲500~700ml/min。卡維地洛代謝完全,其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg,進行藥代動力學測定,血藥濃度峯(Cmax)爲89.89ng/ml,消除相半衰期(...
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酒石酸美託洛爾緩釋片
...力學】美託洛爾的脂溶性介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓...
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硝苯地平膠丸
...生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。口服後10分鐘即可測出其血藥濃度,約30分鐘後達血藥峯濃度,嚼碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平10-30mg,生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或...
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硝苯地平膠丸
...生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。口服後10分鐘即可測出其血藥濃度,約30分鐘後達血藥峯濃度,嚼碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平10~30mg,生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服...
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硝苯地平片
...生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。口服後10分鐘即可測出其血藥濃度,約30分鐘後達血藥峯濃度,嚼碎服或舌下含服達峯時間提前。硝苯地平在10~30mg之間,生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、...
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硝苯地平膠囊
...殖力影響尚不明確。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,血漿蛋白結合率約90%。服藥後10分鐘即可測出血藥濃度,約30分鐘血藥濃度達高峯。10-30mg劑量範圍內,隨劑量增高,生物利用度和半衰期無顯著差別。口服15分鐘起...
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硝苯地平膠囊
...,可引起妊娠延長。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,血漿蛋白結合率約90%。服藥後10分鐘即可測出血藥濃度,約30分鐘血藥濃度達高峯。10~30mg劑量範圍內,隨劑量增高,生物利用度和半衰期無顯著差別。口服15分鐘起...
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鹽酸莫雷西嗪片
...功能。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品對孕婦和胎兒的安全性不詳。可通過乳汁排泄。【兒童用藥】尚無該藥在18歲以下兒童應用的報道。【老年患者用藥】老年人因心臟以外的不良反應停藥者多。【藥物相互作用】(1)西咪替...
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阿替洛爾片
...收縮力無明顯抑制。【藥代動力學】口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,於2~4小時達峯濃度,口服後作用持續時間較長,可達24小時,廣泛分佈於各組織,小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分佈容積約50~75L。血中半衰...