處方
番瀉葉適量
製法
研細粉，裝入膠囊（每粒膠囊含生藥0.5克）。
功能主治
據報道，用本方治療上消化道出血（胃、十二指腸潰瘍、胃炎等）109例，完全止血103例，無效6例，有效率爲94.5％。完全止血時間最短7小時，最長6天，平均2.68天。
用法用量
每次服2粒（或每次服藥粉1克），每天3次，溫開水送下。
摘錄
《單驗方》
番瀉葉藥典標準
品名
番瀉葉
Fanxieye
SENNAE FOLIUM
來源
本品爲豆科植物狹葉番瀉Cassia angustifolia Vahl或尖葉番瀉Cassia acutifolia Delile的乾燥小葉。
性狀
狹葉番瀉
呈長卵形或卵狀披針形，長1.5～5cm，寬0.4～2cm，葉端急尖，葉基稍不對稱，全緣。上表面黃綠色，下表面淺黃綠色，無毛或近無毛，葉脈稍隆起。革質。氣微弱而特異，味微苦，稍有黏性。
尖葉番瀉
呈披針形或長卵形，略捲曲，葉端短尖或微突，葉基不對稱，兩面均有細短毛茸。
鑑別
（1）本品粉末淡綠色或黃綠色。晶纖維多，草酸鈣方晶直徑12～15µm。非腺毛單細胞，長100～350µm，直徑12～25µm，壁厚，有疣狀突起。草酸鈣簇晶存在於葉肉薄壁細胞中，直徑9～20µm。上下表皮細胞表面觀呈多角形，垂周壁平直；上下表皮均有氣孔，主爲平軸式，副衛細胞大多爲2個，也有3個的。
（2）取本品粉末25mg，加水50ml及鹽酸2ml，置水浴中加熱15分鐘，放冷，加乙醚40ml，振搖提取，分取醚層，通過無水硫酸鈉層脫水，濾過，取濾液5ml，蒸乾，放冷，加氨試液5ml，溶液顯黃色或橙色，置水浴中加熱2分鐘後，變爲紫紅色。
（3）取本品粉末1g，加稀乙醇10ml，超聲處理30分鐘，離心，吸取上清液，蒸乾，殘渣加水10ml市使溶解，用石油醚（60～90℃）振搖提取3次，每次15ml，棄去石油醚液，取水液蒸乾，殘渣加稀乙醇5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取番瀉葉對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各3µl，分別點於同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以乙酸乙酯-正丙醇-水（4：4：3）爲展開劑，展開缸預平衡15分鐘，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；噴以20％硝酸溶液，在120℃加熱約10分鐘，放冷，再噴以5％氫氧化鉀的稀乙醇溶液，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
雜質
不得過6％（附錄Ⅸ A）。
水分
不得過 10.0％（附錄Ⅸ H第一法）。
含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-5mmol/L四庚基溴化銨的醋酸-醋酸鈉緩衝液（Ph5.0）（1→10）（35：65）混合溶液1000ml中，加入四庚基溴化銨2.45g爲流動相；檢測波長爲340nm；柱溫爲40℃。理論板數按番瀉苷B峯計算應不低於6500。
對照品溶液的製備
取番瀉苷A對照品、番瀉苷B對照品適量，減壓乾燥12小時，置棕色量瓶中，加0.1%碳酸氫鈉溶液製成每1ml含番瀉苷A50μg、番瀉苷B0.1mg的混合溶液，搖勻，即得。
供試品溶液的製備
取本品細粉約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入0.1%碳酸氫鈉溶液50ml，稱定重量，超聲處理15分鐘（30～40℃），放冷，再稱定重量，用0.1%碳酸氫鈉溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含番瀉苷A（C42H38O20）和番瀉苷B（C42H38O20）的總量，不得少於1.1%。
性味與歸經
甘、苦，寒。歸大腸經。
功能與主治
瀉熱行滯，通便，利水。用於熱結積滯,便祕腹痛，水腫脹滿。
用法與用量
2～6g，後下，或開水泡服。
注意
孕婦慎用。
貯藏
避光，置通風乾燥處。
注：1mol/L醋酸-醋酸鈉（pH5.0）緩衝液的製備 取1mol/L醋酸鈉溶液，用稀醋酸試液調製成pH爲5.0的溶液，再稀釋10倍，即得。
出處
《中華人民共和國藥典》2010年版