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鵝去氧膽酸片
...中不易溶解。【藥理毒理】本品可直接擴大膽汁酸池,使膽固醇不能過飽和,並限制羥基-甲基戊二酰輔酶的活性,使膽固醇合成及分泌減少,以防止和溶解膽固醇結石,對混合性結石也有一定作用。本品爲雄去氧膽酸的異構體...
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辛伐他汀分散片
...基-戊二酰-輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制劑,抑制內源性膽固醇的合成,爲降血脂藥。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通過與LDL受體結...
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辛伐他汀片
...本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
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熊去氧膽酸片
...使本品在膽汁中的含量增加。本品還能顯著降低人膽汁中膽固醇及膽固醇酯的摩爾濃度和膽固醇的飽和指數,從而有利於結石中膽固醇逐漸溶解。【藥代動力學】熊去氧膽酸系弱酸,當發生微膠粒聚集時,其pKa值約爲6.0。口服後...
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益多酯片
...,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服後1小時左右起效,2.5小...
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益多酯片
...,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服後1小時左右起效,2.5小...
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益多酯膠囊
...,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服後1小時左右起效,2.5小...
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益多酯膠囊
...,使脂蛋白中脂質分解。實驗與臨牀研究證明本品降低血膽固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和抗血栓作用及降低血尿酸作用。(不完善,需補充)【藥代動力學】本品口服吸收良好,服後1...
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辛伐他汀膠囊
...本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
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普羅布考片
...節藥並具有抗動脈粥樣硬化作用。其降脂作用是通過降低膽固醇合成與促進膽固醇分解使血膽固醇和低密度脂蛋白降低,還改變高密度脂蛋白亞型的性質和功能,使血高密度脂蛋白膽固醇減低。其降血高密度脂蛋白膽固醇的臨牀...
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鵝去氧膽酸膠囊
...【藥理毒理】鵝去氧膽酸(CDCA)主要作用是降低膽汁內膽固醇的飽和度,絕大多數患者服用CDCA後(當CDCA佔膽汁中膽鹽的70%時),脂類恢復微膠粒狀態,膽固醇就處於不飽和狀態,從而使結石中的膽固醇溶解、脫落。大劑量的C...
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洛伐他汀片
...白色或類白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
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洛伐他汀分散片
...】本品爲白色片。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
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洛伐他汀膠囊
...色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
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阿託伐他汀鈣片
...本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
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考來烯胺散
...後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯...
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氯貝酸鋁片
...涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,加強脂蛋白酯酶的作用,增加固醇類分泌並從糞便中排出,以及增加循環中甘油三酯(極低密度脂蛋白)的清除;本品的抗尿崩作用...
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氯貝丁酯膠囊
...涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,加強脂蛋白酯酶的作用,增加固醇類分泌並從糞便中排出,以及增加循環中甘油三酯(極低密度脂蛋白)的清除。動物實驗表明,長...
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非諾貝特緩釋膠囊
...色小丸。【藥理毒理】爲氯貝丁酯類血脂調節劑,能抑制膽固醇和甘油三酯的合成,增加固醇類的排泄。此外,尚能降低血漿纖維蛋白原含量和血小板的粘性,減少血栓的形成。【藥代動力學】一次給藥後3~5小時左右血藥濃度...
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普伐他汀鈉片
...酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活...
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非諾貝特片
...的生成並同時使其分解代謝增多,降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯;還使載脂蛋白A1和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動物實驗表明,非諾貝特具有致畸性和...
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脂肪乳注射液(C14—24)
...骨架,還是構成各種脂蛋白的主要組成成分,參與脂肪和膽固醇的運輸。血漿中磷脂過低,則膽固醇/卵磷脂比值增大,易出現膽固醇沉積而引起動脈粥樣硬化,故磷脂有抗高膽固醇血癥的作用。此外,在膽汁中磷脂與膽鹽、膽...
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非諾貝特膠囊
...的生成並同時使其分解代謝增多,降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯;還使載脂蛋白A1和A11生成增加,從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動物實驗表明,非諾貝特具有致畸性和...
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苯扎貝特片
...極低密度脂蛋白的分泌減少。本品降低血低密度脂蛋白和膽固醇,可能通過加強對受體結合的低密度脂蛋白的清除。本品降低血甘油三酯的作用比降低血膽固醇爲強,也使高密度脂蛋白升高。此外本品尚可降低血纖維蛋白原。已...
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煙酸片
...用;通過抑制極低密度脂蛋白(VLDL)的合成而影響血中膽固醇的運載,大劑量可降低血清膽固醇及甘油三酯濃度。煙酸有周圍血管擴張作用。【藥代動力學】胃腸道吸收。口服後30~60分鐘血藥濃度達峯值,廣泛分佈到各組織。...
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彈性酶片
...性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內合成並促其轉化爲膽酸,降低血漿膽固醇、低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白和甘油三酯、升高高密度脂蛋白、阻止脂質向動脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白並...
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莫海林片
...作用,可刺激脂蛋白酯酶的釋放,降低血漿中甘油三酯及膽固醇的含量,減輕動脈壁中膽固醇的沉積,促進其吸收和消散,以及其抗凝血作用,從而緩解動脈粥樣硬化,預防血管中血栓形成,糾正脂質代謝紊亂。【藥代動力學】...
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硫痠軟骨素片
...以清除體內血液中的脂質和脂蛋白,清除心臟周圍血管的膽固醇,防治動脈粥樣硬化,並增加脂質和脂肪酸在細胞內的轉換率。2.硫痠軟骨素能有效地防治冠心病。對實驗性動脈硬化模型具有抗動脈粥樣硬化及抗致粥樣斑塊形...
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多烯酸乙酯膠丸
...擴張血管及抗血栓形成作用。作用機制爲促進中性或酸性膽固醇自糞排出,抑制肝內脂質及脂蛋白合成,能降低血漿中膽固醇、甘油三酯、LDL、VLDL,增加HDL。【藥代動力學】【適應症】調血脂藥。具有降低血清甘油三酯和總膽...
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彈性酶腸溶片
...性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內合成並促其轉化爲膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質向動脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白並促進新的彈性蛋白合成,維持血管...