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常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病
拼音:chángrǎnsètǐxiǎnxìngyíchuánxúnchángyúlínbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病,本型爲常見的輕型魚鱗病,親代一方或雙方患病則家中常有多人摧患,但無性別差異。常自幼年發病,隨年齡...
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尋常性魚鱗病
拼音:xúnchángxìngyúlínbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:尋常性魚鱗病是一種常見的遺傳性角化病。由遺傳引起。幼年時發病,與先天的維生素A利用不良、血中維生素A水平較低有關。疾病描述:一、常染色體顯性遺傳尋常...
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常染色體顯性遺傳病
拼音:chángrǎnsètǐxiǎnxìngyíchuánbìng英文:autosomaldominantdisorder常染色體顯性遺傳病(autosomaldominantdisorder)致病基因在常染色體上,等位基因之一突變,雜合狀態下即可發病。致病基因可以是生殖細胞發生突變而新產生,也可以...
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常染色體隱性遺傳病
拼音:chángrǎnsètǐyǐnxìngyíchuánbìng英文:autosomalrecessivedisorder常染色體隱性遺傳病(autosomalrecessivedisorder)致病基因在常染色體上,基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均爲致病基因攜帶者,...
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性聯遺傳性尋常魚鱗病
拼音:xìngliányíchuánxìngxúnchángyúlínbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:性聯遺傳性尋常魚鱗病少見。屬性聯隱性遺傳,僅發生於男性(女子爲攜帶者),出生後不久發病。皮疹分佈廣泛,屈側和皺摺部位亦可累及,腹部較...
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性連鎖遺傳尋常魚鱗病
概述:X聯鎖魚鱗病(X-linkedichthyosis)又名黑魚鱗病(ichthyosisnigricans),X-連鎖隱性遺傳魚鱗病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性聯尋常性魚鱗病的發病率約爲1∶2000~1∶6000,約半數成年男性患者可有逗點狀角膜混濁,但不影響...
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常染色體顯性小腦性共濟失調
拼音:chángrǎnsètǐxiǎnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病代碼:ICD:G11.8疾病分類:兒科疾病概述:常染色體顯性小腦性共濟失調(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路,除有小腦神經元脫...
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X連鎖顯性遺傳
拼音:Xliánsuǒxiǎnxìngyíchuán英文:X-linkeddominantinheritance一些性狀或遺傳病的基因位於X染色體上,其性質是顯性的,這種遺傳方式稱爲X連鎖顯性遺傳(X-linkeddominantinheritance),這種疾病稱爲X連鎖顯性遺傳病。目前所知X連鎖顯性...
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隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病
概述:板層狀魚鱗病(lamellarichthyosis)又名隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma),是一種少見的遺傳性角化性皮膚病,屬常染色體隱性遺傳。出生時或生後不久即發生。皮損特點爲粗大的、灰棕色...
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X伴性顯性遺傳病
拼音:Xbànxìngxiǎnxìngyíchuánbìng英文:X-linkeddominantinheritablediseaseX伴性顯性遺傳病X-linkeddominantinheritabledisease是由位於X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點是:①不管男女,只要存在致病基因就會發病,但因女子有...
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顯性遺傳
拼音:xiǎnxìngyíchuán英文:dominantinheritance[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]顯性遺傳(dominantinheritance)是指等位基因爲純合子或雜合子形式時,均能表達其性狀的遺傳特性。
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單着絲粒染色體
拼音:dānzhesīlìrǎnsètǐ英文:monocentricchromosome單着絲粒染色體爲具有一個偏位型着絲粒的最普通的染色體。
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單倍染色體數
拼音:dānbèirǎnsètǐshù英文:haploidnumber單倍染色體數指配子及配子世代所具有的染色體數目,以n來表示。
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大染色體
拼音:dàrǎnsètǐ英文:macrochromosome原生動物的原纖毛類蛙片蟲(Opalina)、雙核蛙片蟲(Zelleriella)等的細胞中存在許多同形的核,在覈分裂時每個核中都會出現一定數目的大小不同的二種染色體,各具有獨立的變化形式。這二...
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超數染色體
拼音:chāoshùrǎnsètǐ英文:supernumerarychromosome,extrachromosome超數染色體亦稱多餘染色體。指不是染色體組正常組成成員的染色體。一般多用作B染色體的同義詞,表示異倍性的多餘的染色體及染色體斷片。
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常染色質
拼音:chángrǎnsèzhì英文:euchromatin常染色質是異染色質的對應詞。指在間期(interphase)或核分裂前期和末期時不能被濃染的染色體的主體部分(E.Heitz1929)。在間期核中遺傳信息的表達主要在這部分進行。常染色質中的與DNA結...
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帶染色體
拼音:dàirǎnsètǐ英文:autosome帶染色體指性染色體以外的染色體。
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J形染色體
拼音:Jxíngrǎnsètǐ英文:J(-shaped)chromosomeJ形染色體J(-shaped)chromosome亦稱不等臂染色體。是指着絲粒位於偏中部或偏端部的染色體。因在有絲分裂週期的中期和後期呈“J”字形而得名。
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V形染色體
拼音:VxíngrǎnsètǐV(-shaped)chromosome英文:V(-shaped)chromosomeV形染色體V(-shaped)chromosome爲着絲粒位於正中或中間的染色體。因在有絲分裂的中期或後期呈V字形,故稱爲V(形)染色體
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無着絲粒染色體
拼音:wúzhesīlìrǎnsètǐ英文:acentricchromosome無着絲粒染色體是指具有侷限型着絲粒的染色體由於斷裂而產生的不含着絲粒的染色體斷片。一般是指較長的斷片。無着絲粒染色體在分裂後期,通常因缺乏向兩極移動的能力,所以...
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限性染色體
拼音:xiànxìngrǎnsètǐ英文:sex-limitedchromosome限性染色體sex-limitedchromosome是僅存在於生殖細胞中的染色體。在癭蠅科(C-ecidomyidae)和蛔蟲屬中,已證實其存在。雖然有人提出這種染色體是生殖細胞具有的一個特徵,但是,關於其...
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限性遺傳
拼音:xiànxìngyíchuán英文:sex-limitedinheritance限性遺傳sex-limitedinheritance起初用來指體性遺傳,現則僅指在雌雄某一方表現型上顯示出來的遺傳(T.H.Morgan,1914)例如位於Y染色體上的基因所支配的父系性狀只能出現在雄性後代...
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限雄性遺傳
拼音:xiànxióngxìngyíchuán英文:holandricinheritance限雄性遺傳holandricinheritance指XY型動物由Y染色體上的基因所決定的遺傳。結果總是從雄體傳給雄體錦鱂魚(Lebistesreticul-atus)的背鰭上黑斑的遺傳即爲其例。
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從性遺傳
拼音:cóngxìngyíchuán從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀,在表現型上受個體性別影響的現象。如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制,有角基因H爲顯性,無角基因h爲隱性,在雜合體(Hh)中,公羊表現爲...
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Y伴性遺傳病
拼音:Ybànxìngyíchuánbìng英文:Y-linkedinheritablediseaseY伴性遺傳病Y-linkedinheritabledisease的致病基因位於Y染色體上,X染色體上沒有與之相對應的基因,所以這些基因只能隨Y染色體傳遞,由父傳子,子傳孫,如此世代相傳。因此,...
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限局性線狀魚鱗病
拼音:xiànjúxìngxiànzhuàngyúlínbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:限局性線狀魚鱗病常染色體隱性遺傳,爲層板狀魚鱗病的一種變異。在出生時或生後不久即出現。症狀體徵:在面及頭部,皮損呈輕度瀰漫性紅斑及脫屑,有...
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等臂染色體
拼音:děngbìrǎnsètǐ等臂染色體(isochromosome)也可以說是一種染色體易位。這是在細胞分裂期間,染色體的着絲粒區在水平方向上發生斷裂,使染色體的兩個臂分開,從而形成兩條等臂染色體。在人類染色體中最常見的等臂染色體...
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燈刷染色體
拼音:dēngshuārǎnsètǐ英文:lampbrushchromosome燈刷染色體是較普遍存在於魚類、兩棲類等動物的卵母細胞中的一類形似燈刷的特殊巨大染色體。燈刷染色體是卵母細胞進行第一次減數分裂時,停留在雙線期的染色體。它是一個二價...
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板層狀魚鱗病
拼音:bǎncéngzhuàngyúlínbìng英文:lamellarichthyosis概述:板層狀魚鱗病(lamellarichthyosis)又名隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma),是一種少見的遺傳性角化性皮膚病,屬常染色體隱性遺傳。出生時...
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伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
概述:CARASIL是常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病(cerebralautosomalrecessivearteriopathy/arteriosclorosiswithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CARASIL)的簡稱,也稱青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛...