與殘毀性掌蹠角皮症相關的文獻報道

相關文獻

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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關於殘毀性掌蹠角皮症

疾病別名殘毀性遺傳性角質瘤Vohwinkel綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述殘毀性掌蹠角皮症又名殘毀性遺傳性角質瘤或Vohwinkel綜合徵,系1929年由Vohwinkel首先描述並命名,爲一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病。Gibbs等強調本病的家族性發病,女性發病率比男性高,歐洲白人女性尤爲多見。病因不明。在嬰幼兒期發病,掌蹠部呈瀰漫性角化過度,表面呈蜂窩狀小凹,手足背的皮損呈特殊的海星狀角化或條狀角質增生,角化過度可以向足背、腋、踝、肘、膝及足底等處擴展,肘與膝部呈線狀角化,掌蹠並可發生暫時性大皰。另一方面,從4~5歲以後,患兒趾(指)發生纖維性收縮窄帶,呈進行性趾(指)斷症改變,以小趾(指)爲最多見,最終可有幾個趾(指)被累及,但累及拇指者較少見,且出現環形縮窄的時間也似與掌蹠角化的程度無關。趾(指)甲可有嵴狀拱起及殘缺不全。患者掌蹠皮膚常因高度角質增生、多汗或趾(指)部縮窄而誘發 ...

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