-
羅非研究員專訪:安慰劑神奇止痛之謎
頭痛一定要喫止痛藥嗎?早先的一些研究已經證明安慰劑也可以起到一定的止痛作用。但安慰劑究竟是如何起效的,人類實驗仍無法解決這一問題。中國科學院心理所研究員羅非研究員和他的同事們最近的一項研究證明,阿片類...
-
安慰劑治療對藥物研發產生的負面影響不容小覷
對於那些安慰劑組在臨牀試驗中出現巨大改善的疾病,尤其是疼痛、抑鬱和其他精神疾病,克服假性治療是一個現實障礙。KathrynHall的早期職業生涯建立在藥物,而非安慰劑上。作爲一名分子生物學家,她在千年製藥公司花費了...
-
反安慰劑效應:新藥研發中的負能量
...可並不能把它歸咎於藥物的物理性狀變化:他們就是“反安慰劑”效應的受害者。安慰劑與反安慰劑安慰劑,是一個虛擬的藥物或治療過程,可以幫助出於心理需要服藥的病人恢復健康。例如糖塊,可以有效地改善抑鬱病人的症...
-
小鼠可以產生兩種不同類型的安慰劑鎮痛效應
中科院心理所郭建友副研究員和羅非研究員最近一項關於安慰劑鎮痛效應的研究顯示,小鼠可以產生阿片類和非阿片類兩種不同類型的安慰劑鎮痛效應。如果預先給予阿片類藥物,則可以產生阿片類安慰劑鎮痛效應,該效應可以...
-
對中醫臨牀研究中對照組選擇的一點想法
...真實效果客觀地識別出來。在臨牀試驗中,比較常見的是安慰劑對照。但在很多情況下,對照組使用安慰劑並不合適。這麼做可能存在着倫理上的缺陷。 去年,大型臨牀試驗-血脂康調整血脂對冠心病二級預防的研究(CCSPS)的...
-
大腦中起安慰劑作用的關鍵區域被找到
科學家最近找到了大腦中起到安慰劑作用的關鍵區域。安慰劑作用是一種常引起爭議的現象,它是指一個人對於治療效果的信任將影響到藥物的實際作用。科學家表示他們的發現可能將幫助測量安慰劑作用強度並在治療中對其進...
-
口服西地那非治療糖尿病合併勃起功能障礙療效
...安全性和有效性。Safarinejad等人進行了一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究[JournalofDiabetes&itsComplications,2004,18(4):205210]。入選糖尿病(平均病史11年)同時合併勃起功能障礙(平均病史3.6年)的男性患者282例(平均年齡46.4歲),隨機在性生...
-
藥物治療失眠研究進展
...例患者接受唑吡坦緩釋劑(12.5mg,每週3~7晚按需治療)或安慰劑治療6個月。結果顯示,隨治療時間的延長,治療組患者的藥物療效強度、入睡後醒來的時間和總睡眠時間無減少。與治療前基線值相比,患者停藥後入睡後醒來的...
-
APA年會關注失眠治療研究進展
...者接受唑吡坦緩釋劑(12.5毫克,每週3~7晚按需治療)或安慰劑治療6個月。結果顯示,隨治療時間的延長,治療組患者的藥物療效強度、入睡後醒來的時間和總睡眠時間無減少。與治療前基線值相比,患者停藥後,入睡後醒來的...
-
安慰劑效應有新解或有助激活免疫系統
身體微恙,一些人服用安慰劑後不藥而癒,產生安慰劑效應。英國研究人員做出數學模型,分析免疫系統運轉的成本和收益,從進化角度解釋免疫系統是否啓動受精神控制,安慰劑作用於患者精神,激活免疫系統。 有效用 ...
-
歐盟安慰劑療法日益盛行
...。長期久治不愈的慢性病患,採用來自天然無害化合物的安慰劑療法(PlaceboTherapy),如使用維生素或激素或止痛劑甚至奶片,輔助補充病患身體需求,降低藥物使用量,通過病患自己治癒自己。病患不同採用的方法不同,原則...
-
安慰劑與反安慰劑效應獲實驗證實
...家組織網2月18日報道,日前英國牛津大學的一項研究證實安慰劑與反安慰劑效應確可對大腦的某一特定區域產生作用,並對最終療效產生積極或消極的影響。相關研究發表在最新一期的《科學·轉化醫學》雜誌上。 早在幾百...
-
阿斯利康倍林達發現新適應症,市場將大增!
...主要比較倍林達(替格瑞洛)片劑聯合低劑量阿司匹林與安慰劑聯合低劑量阿司匹林,對於入組前1~3年內有心梗病史的患者動脈粥樣硬化血栓事件的長期二級預防療效。關鍵的結果1.90mg和60mg研究劑量的替格瑞洛聯合阿司匹林與...
-
卡利拉嗪治療雙相I型的II期試驗
...相躁狂,這次研究爲該藥的II期試驗,主要的目的是,與安慰劑相比,評估其治療與雙相I型相關的急性躁狂或混合發作的有效性、安全性、耐受性。這項研究爲多國,隨機,雙盲,安慰劑對照,3-12mg/d可變劑量的研究,患者都存...
-
抗抑鬱藥治療復發可能由於對安慰劑反應喪失
...arkZimmerman博士說:“我們發現復發的大多數發生於推測的安慰劑反應者。”他解釋說,某些嚴重抑鬱症患者,像其他內科疾病一樣,對安慰劑起反應。在臨牀實踐中,每個患者都接受藥物治療,你不知道患者反應較好是用於藥物...
-
達利全研究匯萃
...%合併或不合並心力衰竭患者中,進行多中心,隨機,平行,安慰劑對照試驗CAPRICORN研究各研究者的最佳治療一般3–5天但是MI後可長達21天達利全(n=975)安慰劑(n=984)遞增遞減起始劑量爲6.25mg或3.125mg每日2次在2-4周內遞增至最大耐受劑...
-
小兒急診穿刺利多卡因噴霧與安慰劑噴霧止痛的隨機雙盲對照研究
...置可以減輕小兒急診穿刺疼痛反應,但利多卡因噴霧劑與安慰劑噴霧劑止痛效應沒有明顯差異。這是來自美國紐約的一項研究,旨在評價噴霧裝置是否有助於減輕小兒急診穿刺疼痛反應,以及評價利多卡因噴霧劑與安慰劑噴霧劑...
-
阿斯利康糖尿病藥在心血管結局研究中較安慰劑無風險
...品監督管理局(FDA)於2009年7月批准。這項隨機、雙盲、安慰劑對照研究,即SAVOR納入16492例具有高心血管疾病風險的2型糖尿病患者。主要終點是沙格列汀心血管安全性,評估主要不良心臟事件(MACE)的發生率,包括心血管死亡...
-
特拉唑嗪對原發性高血壓療效的影響
...服特拉唑嗪1~40mg/d,能使輕到中度高血壓患者的血壓比安慰劑組顯著下降,且在大多數情況下,不引起心率顯著增加。無論是單獨用藥還是與一系列其他的抗高血壓藥物(如β-阻斷劑、利尿劑、β-阻斷劑加利尿劑或其它抗高血...
-
研究顯示普瑞巴林可緩解外傷後周圍神經痛
...周神經痛患者在使用普瑞巴林(Pregabalin)膠囊之後,與服用安慰劑相比,可以明顯緩解疼痛。該數據還顯示,與安慰劑相比,使用普瑞巴林治療的患者較少因爲疼痛干擾睡眠;在研究結束後有更多的患者整體感覺良好。 這項有...
-
中國研究者探討了艾拉莫德治療類風溼關節炎多中心隨機雙盲安慰劑
...d(25mg/次,每天2次)、25mg/d(25mg/次,每天1次)和安慰劑治療。療程爲24周,並在2、6、12、18、24周時進行療效及觀察指標評估。結果發現直到用藥後6周治療組達到ACR20及ACR50的比例才顯著高於安慰劑組(P〈0.05),而12周...
-
重慶啤酒乙肝疫苗聯合用藥臨試與安慰劑無差異
...酒披露“乙肝疫苗”聯合用藥臨牀試驗結果,療效指標與安慰劑組對照無差異,這意味着“乙肝疫苗”無顯著療效。重慶啤酒表示,存在佳辰公司終止“治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗”所有研究的可能性。公司股票將於9月27日...
-
白介素-6受體拮抗劑tocilizumab對腫瘤壞死因子拮抗劑抵抗性類風溼性關節炎的改善:一個爲期24周、多中心、隨機、安慰劑對照的研究
...或應答不足者隨機接受靜脈注射8mg/kg或4mg/kgtocilizumab或者安慰劑(作爲對照),每4週一次,同時聯用甲氨蝶呤。確定24周時ACR20(反應改善20%的患者比例)、繼發效應以及試驗終點時的安全性。第24周時,50.8%的8mg/kg給藥組患者可...
-
Osphena比安慰劑更能改善女性更年期各種症狀
...I期研究,以919女性例,患者隨機分配至60mg劑量ospemifene或安慰劑。在患者中中自我報告乾燥最爲煩惱症狀,雖然總體乾燥嚴重程度的降低具有顯著性(P<0.001),但改善並不顯著。然而,與安慰劑組相比,ospemifene治療組性交疼...
-
波立維聯合阿司匹林治療不穩定型心絞痛療效觀察
...司生產的波立維(84例,即刻300mg,隨後75mg,每日1次),安慰劑(84例)治療持續9~12個月。結果波立維組治療1個月後68例不穩定型心絞痛患者的症狀和心電圖有明顯改善,總有效率80.95%,無效者16例,無效率19.05%。安慰劑組58例...
-
使用文拉法辛維持治療可以預防抑鬱症的復發
...良好初始反應的單相抑鬱患者的嚴重抑鬱症復發,比活性安慰劑顯著更有效。位於紐約的WeillCornell醫學院的JamesH.Kocsis博士及其同事從2000年12月至2005年7月對復發的單相抑鬱症患者進行了PREVENT(使用文拉法辛2年預防抑鬱症復發)...
-
兒科臨牀試驗中使用安慰劑的道德規範..
...全性的科學知識越來越多了。但這些試驗設計中有關選取安慰劑對照組的道德問題日益受到人們的關注。在成人抗高血壓藥物試驗中,多半已放棄了這一措施,因爲衆所周知高血壓不治療會帶來怎樣的後果。在兒科高血壓領域,...
-
肝硬化患者應用納多洛爾預防小型食管靜脈曲張增長的安慰劑對照臨牀試驗
...低25%調整劑量,平均劑量爲62±25mg/d),78例患者隨機應用安慰劑。主要終末點爲發生大型食管靜脈曲張(F2或F3期,依據Beppu等的分類法)。隨訪12、24、36、48、60個月時,進行內鏡檢查。平均隨訪期爲36個月。兩組患者的人口統計...
-
糖果“藥片”緩解不適專家制造商各執一詞
...0歲的美國人珍妮弗·比特納研製出一種不含藥性的糖果味安慰劑Obecalp。 但這種糖果藥片上市後遭到一些專家質疑。他們認爲服用Obecalp會使兒童對藥物產生依賴,不利於兒童健康成長。 糖果“藥片” 珍妮弗居住在馬...
-
研究發現,託吡酯在治療不安腿綜合症方面的療效並不優於安慰劑
...藥託吡酯(topiramate)在治療不安腿綜合症方面的療效與安慰劑並無顯著差異。共有43名不安腿綜合症患者入組該項研究,隨機進入安慰劑組(n=21)和託吡酯治療組(n=22)。從臨睡前25mg開始,逐漸調整用量直至5周後達到150mg,隨...