與Sézary綜合徵相關的文獻報道

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心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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關於Sézary綜合徵

疾病別名Sézary網狀細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述Sèzary綜合徵(SS)又名Sézary網狀細胞增生症,爲原發於皮膚的T細胞淋巴瘤,有人認爲是MF的白血病異型。重要病理改變:(1)與蕈樣肉芽腫相似,但Pautrier微聚集更常見;(2)可有少數嗜酸性細胞或漿細胞;(3)淋巴結常受累;(4)免疫組化:浸潤細胞CD2+,CD3+,CD5+,CD45RO+,CD8-和CD30-,CD4/CD8大於10。病理鑑別診斷:需與紅皮病型蕈樣肉芽腫或非腫瘤性紅皮病鑑別。臨牀特點:(1)男性多見,多發於50歲後;(2)無明確誘因,佔皮膚淋巴瘤的8%;(3)皮損早期似溼疹、脂浴性皮炎、銀屑病等,晚期表現爲紅皮病;(4)剝脫性皮炎及/或紅皮病表現,劇烈瘙癢,皮膚浸潤、乾燥,面部水腫,掌蹠角化;(5)局部或全身淺表淋巴結腫大;(6)可累及內臟器官,如肝、脾等;(7)外周血中腦回狀核的不典型T淋巴細胞 ...

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