與Gordon 綜合徵相關的詞條

Gordon 綜合徵

拼音：Gordonzōnghézhēng疾病別名家族性高鉀性高血壓,Ⅱ型假性醛固酮減低症,familialhyperkaliumhypertension疾病代碼ICD:I15.8疾病分類心血管內科疾病概述Gordon綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性...

Gordon綜合徵

概述：戈登綜合徵（Gordonsyndrome）是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容...

Gordon綜合症

概述：戈登綜合徵（Gordonsyndrome）是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容...

肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)

拼音：fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名稱肺出血-腎炎綜合徵(Goodpasture綜合徵)疾病別名Goodpasture綜合徵疾病分類呼吸內科疾病概述肺出血-腎炎綜合徵可能系病毒感染和/或吸入某些化學性物質引起原發性肺損...

Parinaud氏綜合徵

拼音：Parinaudshìzōnghézhēng概述：又稱上丘腦綜合徵、中腦頂蓋綜合徵、上仰視性麻痹綜合徵。病因病理病機：顱內腫瘤，如松果體腫瘤、胼胝體腫瘤、中腦腫瘤，以及血管病變損害皮質頂蓋束等引起。發明和機理尚不明確。臨...

Marchiafave–Bignami氏綜合徵

拼音：Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述：又稱原發性胼胝體變性。病因病理病機：最初認爲本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘，後又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經細胞膜改變等繼發的通透性改變...

Foville氏綜合徵

拼音：Fovilleshìzōnghézhēng概述：又稱，橋腦旁正中徵羣。病因病理病機：橋腦腫瘤、炎症及血管性病變等致面神經核或核下纖維、外展神經核、三叉神經根絲或三叉神經脊髓束核的損害。臨牀表現：表現爲病側面神經麻痹和向...

Bristowe氏綜合徵

拼音：Bristoweshìzōnghézhēng概述：又稱，胼胝體腫瘤綜合徵，爲胼胝體腫瘤所特有症狀。臨牀表現：偏癱和對側錐體束徵；特徵性的精神症狀往往早期出現，以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主，並有抑鬱狀態；屢見癲癇樣痙攣發作...

Barre-Lieou氏綜合徵

拼音：Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述：又稱，頸後交感神經綜合徵。病因病理病機：頸椎第4～6節段因關節炎、創傷、頸椎病等致頸後交感神經（第5對和第8對）的多種刺激症狀。臨牀表現：頭痛、以枕部最強烈；眩暈，當患者旋轉...

Balint 氏綜合徵

拼音：Balintshìzōnghézhēng概述：又稱，皮層性注視麻痹。病因病理病機：雙側頂枕區病變，尤其多見於雙側大腦後動脈及其分支的痙攣或阻塞時。臨牀表現：眼球隨意運動消失，眼動失調與視覺注意障礙，但保存自發性與反射性...

Argyll Robertson氏綜合徵

拼音：ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述：又稱:阿·羅氏瞳孔；反射性虹膜麻痹。病因病理病機：阿·羅氏瞳孔爲神經梅毒的特有體徵。系光反射的經路受梅毒病變（尤其是脊髓癆）的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經核前方之中...

Abadie氏綜合徵

拼音：Abadieshìzōnghézhēng概述：Abadie氏綜合徵指脊髓癆（一種實質性梅毒）患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高，故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性，...

Capgras綜合徵

拼音：Capgraszōnghézhēng概述：又稱雙重錯覺綜合徵、易人綜合徵、替身錯覺、雙重人身症、冒充者綜合徵。臨牀表現：指患者認爲其親友已被假扮者頂替，兩者極端相似，但還是堅持認爲他們是不同的，是有細微差別的（亦有人...

Cotard綜合徵

拼音：Cotardzōnghézhēng臨牀表現：臨牀表現患者感到自己已不復存在，或是一個沒有五臟六腑的空虛軀殼，並認爲其他的人，甚至整個世界包括房子、樹木都不存在了。鑑別診斷：（一）抑鬱症（depression）患者情緒低落，思維緩...

Alagille綜合徵

拼音：Alagillezōnghézhēng概述：Alagille綜合徵又稱先天性肝內膽管發育不良徵，動脈-肝臟發育不良綜合徵；Watson-Alagille綜合徵；Alagille綜合徵。診斷：根據典型症狀及肝活檢才能確診。具有下列三項或三項以上者方可診斷爲本病：...

Brenneman綜合徵

拼音：Brennemanzōnghézhēng概述：Brenneman綜合徵於1921年由Brenneman首先報道。又名咽喉病毒感染伴腸繫膜及腹膜後淋巴結炎；腸繫膜淋巴結炎。是指由於上呼吸道感染引起的迴腸，大腸區急性腸繫膜淋巴結炎。治療措施：若不能與急...

Gardner綜合徵

拼音：Gardnerzōnghézhēng概述：Gardner綜合徵，又稱爲魏納-加德娜綜合徵、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合徵、家族性結腸息肉症。系染色體顯性遺傳疾病，爲單一基因的多方面表現。1905年由Gardner報道結腸息肉病並家族...

膽囊-結腸肝曲粘連綜合徵

拼音：dǎnnáng-jiéchánggānqǔzhānliánzōnghézhēng概述：膽囊-結腸肝曲粘連綜合徵（Cholecysto-hepaticFlexureAdhesionSyndrome）於1930年由Verbryche首先描述。故又稱Verbrycke綜合徵，膽囊肝曲粘連綜合徵。診斷：膽囊造影：膽囊功能正常，但可...

Olmsted綜合徵

拼音：Olmstedzōnghézhēng疾病別名殘毀性皮膚角化病口周皮膚病疾病分類皮膚性病科疾病概述Olmsted綜合徵又名殘毀性皮膚角化病和口周皮膚病，是一種罕見的角化性皮膚病，爲常染色體顯性遺傳。病因不明。疾病描述Olmsted綜合徵...

吉斯特曼-施特勞斯綜合徵

拼音：jísītèmàn-shītèláosīzōnghézhēng英文：Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome[WS/T562—2017克-雅病診斷]吉斯特曼-施特勞斯綜合徵（Gerstmann-Straussler-Scheinkersyndrome）是遺傳或家族型人類朊病毒病的一種，此類患者的朊蛋白編碼基因出...

Alezzandrini綜合徵

拼音：Alezzandrinizōnghézhēng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：本病罕見，原因不明，見於青少年。特點是由於變性的視網膜炎引起單側的視力缺陷。數月或數年之後發生同側面部白斑及白髮。可有兩側耳聾。病因不明。見於青少...

Bouer綜合徵

拼音：Bouerzōnghézhēng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：Bouer綜合徵是常染色體顯性基因所遺傳，有些患者在前額中部之下半部有線狀縱行的凹陷。在出生後於一或兩側顳部有1~10個或更多個瘢痕及萎縮性斑疹，圓或卵圓形，直徑...

Stevens-Johnson綜合徵

拼音：Stevens-Johnsonzōnghézhēng英文：Stevens-Johnsonsyndrome疾病分類：眼科疾病概述：該徵爲一種嚴重的皮膚粘膜病，多發生於對藥物或食物嚴重過敏者，兒童和青年更易罹患。眼部表現爲嚴重的結膜、角膜炎；眼瞼紅腫、糜爛；結...

綜合徵

英文：syndrome綜合徵（syndrome）在種種病理過程中，當出現一個症候時，同時會伴有另外幾個症候。這一羣症候是很定型的，將其統一起來進行觀察則稱爲綜合徵。一個綜合徵的各種症狀可看作是由一個基本原因所引起的。

XYY綜合徵

拼音：XYYzōnghézhēngXYY綜合徵在男嬰中的發生率爲1：900。XYY男性的表型的正常的，患者身材高大，常超過180cm，偶爾可見隱睾，睾丸發育不全並有精過程障礙和生育力下降，尿道下裂等，但大多數男性可以生育。XYY個體易於興奮...

幻覺-妄想綜合徵

拼音：huànjué-wàngxiǎngzōnghézhēng英文：Hallucinatory-paranoidsyndrome幻覺-妄想綜合徵的特點是以幻覺爲主，多爲幻聽、幻嗅等。在幻覺背景上又產生迫害、影響等妄想。妄想-般無系統化傾向。這類綜合徵的主要特徵在於幻覺和妄想...

Albright綜合徵

拼音：Albrightzōnghézhēng英文：Albrightsyndrome疾病別名又稱播散性纖維性骨炎或多發性纖維異常增殖症疾病分類皮膚性病科疾病概述Albright綜合徵又稱播散性纖維性骨炎或多發性纖維異常增殖症，是一種少見的先天性疾病。疾病描...

Setleis綜合徵

拼音：Setleiszōnghézhēng疾病分類：皮膚性病科疾病概述：Setleis綜合徵可能是由常染色體隱性基因所遺傳，除顳部瘢痕外，還有許多其它缺陷，在下頦中部有一瘢痕樣溝紋。眉毛明顯向外向上傾斜，兩側眼瞼上無睫毛或在上眼瞼...

Klinefelter綜合徵

拼音：Klinefelterzōnghézhēng英文：KlinefeltersyndromeKlinefelter綜合徵（Klinefeltersyndrome）又稱爲先天性睾丸發育不全或原發小睾丸症。患者性染色體爲XXY，即比正常男性多了一條X染色體，因之本亦常稱爲XXY綜合徵。Klinefelter綜合徵的發...

Axenfeld–Schurenberg 氏綜合徵

拼音：Axenfeld–Schurenbergshìzōnghézhēng概述：又稱，週期性動眼神經麻痹。病因病理病機：病因不明，半數以上爲先天性。週期性現象爲間腦植物神經中樞發生之節律性衝動直接作用於動眼神經引起。臨牀表現：動眼神經麻痹期...