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Beckmann重排
拼音:BeckmannchóngpáiBeckmann重排指肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能產生強酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等作用下發生重排,生成相應的取代酰胺,如環己酮肟在硫酸作用下重排生成己內酰胺:反應機理:在酸作...
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Cope重排
拼音:CopeChóngpái1,5-二烯類化合物受熱時發生類似於O-烯丙基重排爲C-烯丙基的重排反應(Claisen重排)反應稱爲Cope重排。這個反應30多年來引起人們的廣泛注意。1,5-二烯在150—200℃單獨加熱短時間就容易發生重排,並且產率非常...
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Demjanov重排
拼音:Demjanovchóngpái環烷基甲胺或環烷基胺與亞硝酸反應,生成環擴大與環縮小的產物。如環丁基甲胺或環丁胺與亞硝酸反應,除得到相應的醇外,還有其它包括重排的反應產物:這是一個重排反應,在合成上意義不大,但可以...
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Favorskii重排
拼音:Favorskiichóngpáia-滷代酮在氫氧化鈉水溶液中加熱重排生成含相同碳原子數的羧酸;如爲環狀a-滷代酮,則導致環縮小。如用醇鈉的醇溶液,則得羧酸酯:此法可用於合成張力較大的四員環。反應機理:反應實例:參考文獻...
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Fries重排
拼音:Frieschóngpái酚酯在Lewis酸存在下加熱,可發生酰基重排反應,生成鄰羥基和對羥基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶劑中進行,也可以不用溶劑直接加熱進行。鄰、對位產物的比例取決於酚酯的結構、反應條...
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Hofmann重排
拼音:Hofmannchóngpái酰胺用溴(或氯)在鹼性條件下處理轉變爲少一個碳原子的伯胺:反應機理:反應實例:參考文獻:[1]A.W.Hofrnann.Ber.,1881,14,272.[2]A.W.Hofmann,Ber.,1882,15,407,752,762;1884,17,1406;1885,18,2734.[3]E.C.Franklin,Chem.Revs.,1934,14,219.[4]E.S...
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Stevens重排
拼音:Stevenschóngpái季銨鹽分子中與氮原子相連的碳原子上具有吸電子的取代基Y時,在強鹼作用下,得到一個重排的三級胺:Y=RCO,ROOC,Ph等,最常見的遷移基團爲烯丙基、二苯甲基、3-苯基丙炔基、苯甲酰甲基等。硫Ylide也能發生...
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Tiffeneau-Demjanov重排
拼音:Tiffeneau-Demjanovchóngpái1-氨甲基環烷醇與亞硝酸反應,得到擴大一個碳原子的環酮,產率比Demjanov重排反應要好。本反應適合於製備5-9個碳原子的環酮,尤其是5-7個碳原子的環酮。反應機理:反應實例:本反應用於環擴大反...
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Wagner-Meerwein重排
拼音:Wagner-Meerweinchóngpái當醇羥基的b-碳原子是個仲碳原子(二級碳原子)或叔碳原子(三級碳原子)時,在酸催化脫水反應中,常常會發生重排反應,得到重排產物:反應機理:反應實例:參考文獻:[1]G.Wagner,J.Russ.Phys.Chem.Soc....
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Claisen重排
拼音:Claisenchóngpái烯丙基芳基醚在高溫(200°C)下可以重排,生成烯丙基酚。當烯丙基芳基醚的兩個鄰位未被取代基佔滿時,重排主要得到鄰位產物,兩個鄰位均被取代基佔據時,重排得到對位產物。對位、鄰位均被佔滿時不...