左房惡性黏液瘤

心血管內科 疾病

心氣虛,則脈細;肺氣虛,則皮寒;肝氣虛,則氣少;腎氣虛,則泄利前後;脾氣虛,則飲食不入。
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1 拼音

zuǒ fáng è xìng nián yè liú

2 註解

3 疾病別名

左房惡性粘液瘤

4 疾病代碼

ICD:C38.0

5 疾病分類

心血管內科

6 疾病概述

黏液瘤是一種常見的心臟腫瘤,約佔心臟全部腫瘤的25%,佔心臟良性腫瘤的50%,約75%源於左房,20%源於右房,少數可侵及雙房或雙室。此瘤可發生於任何年齡,但多見於30~60歲的成年人。女性的發病率較高,約爲男性的3 倍。有關本病的命名尚不統一,因僅有個案報道,有的學者歸於心臟黏液瘤惡變,有的學者稱之爲心臟惡性黏液瘤。

全身症狀由於左房惡性黏液瘤自身的出血變性壞死,可引起發熱貧血乏力關節痛、蕁麻疹、食慾差、體重下降,甚至惡病質。左心房擴大,壓迫食道,可使進食受阻。

7 疾病描述

有關本病的命名尚不統一,因僅有個案報道,有的學者歸於心臟黏液瘤惡變,有的學者稱之爲心臟惡性黏液瘤。

8 症狀體徵

左房惡性黏液瘤的臨牀表現無特徵性,一般可歸爲叄大類。

1.全身症狀 由於左房惡性黏液瘤自身的出血變性壞死,可引起發熱貧血乏力關節痛、蕁麻疹、食慾差、體重下降,甚至惡病質。左心房擴大,壓迫食道,可使進食受阻。尚有血沉增快、血清蛋白電泳異常(白蛋白降低、球蛋白增高)和C 反應陽性。出現症狀抗心肌抗體效價增高,腫瘤切除後效價降低。臨牀病程進展迅速惡化。

2.栓塞現象 左房惡性黏液瘤組織疏鬆、脆弱,其碎片或腫瘤表面的栓子脫落是造成栓塞最常見的原因。左房栓子進入體循環,使腦、肢體和內臟栓塞。由於腫瘤栓子大小不同,故梗死範圍差異極大,症狀輕重也差異懸殊。輕者僅出現一過性暈厥,重者可發生昏迷癱瘓、肢體壞死,甚至死亡。周圍栓塞組織學檢查惡性腫瘤細胞

3.心臟表現 左房惡性黏液瘤生長迅速,由於瘤體大小活動度不同,可引起不同程度的血流機械性阻礙和影響房室瓣功能。左房舒張期瘤體阻塞二尖瓣口,而出現隆隆樣雜音,酷似二尖瓣狹窄。當瘤體引起二尖瓣脫垂爲主時,則只能在收縮期聽到吹風樣雜音,但這爲數不多,而多數呈雙期雜音。少數病例可聽到舒張早、中期腫瘤撲落音”。由於瘤體的阻塞致左房壓增高,隨之出現肺淤血,S4、S1 增強且分裂。雜音往往隨體位的改變而改變。長期左房腔內壓力升高,伴隨着肺動脈壓力增高及右心衰竭,病人表現爲頸靜脈充盈、怒張、下肢水腫、肝脾腫大,甚至有腹水徵。患者常有活動心慌氣短頭暈咳血痰等症狀,常見胸痛,可相當嚴重及出現血性心包積液。國內文獻報道,左房惡性黏液瘤發生局部浸潤,通過血流或淋巴組織向遠處轉移,導致肺、腎、肝腫瘤的種植和生長,最後合併多臟器衰竭而死亡。

9 疾病病因

心臟黏液瘤心臟良性腫瘤,起源於心房內膜,呈息肉生長,底部有蒂與心內膜相連,使腫瘤突出至心腔內並隨體位變化和血流衝擊具有一定的活動度。瘤體易破裂,脫落後引起周圍動脈栓塞及臟器梗死。心房黏液瘤雖屬良性,但切除不徹底,局部可以復發,可破壞血管壁。少數患者有家族遺傳傾向,屬於常染色體顯性遺傳。此類患者常並有內分泌系統腫瘤,此時稱黏液瘤綜合徵。極少數患者發生性病變,成爲黏液肉瘤

10 病理生理

肉眼檢查可分爲3型:

1.團塊型 腫瘤呈實質性腫塊腫瘤有完整包膜或瘤體碎片脫落可引起栓塞

2.息肉型 腫瘤息肉葡萄串狀,外包內皮細胞層,該腫瘤易碎,脫落後可引起栓塞

3.混合型 上述二型混和存在。腫瘤生長迅速,鄰近組織往往受浸潤。鏡檢下瘤體表面覆以內皮細胞,瘤體內主要爲多糖和黏液樣基質,內有漿細胞淋巴細胞和多角形細胞,並有成纖維細胞吞噬細胞成網狀散在於疏鬆結締組織中,瘤體內尚有微血管伸入和血色素沉着,同時瘤細胞豐富,細胞形態不一,胞核大而染色深且具有核分裂象,瘤細胞可侵入小血管內形成瘤栓。

11 診斷檢查

診斷:根據臨牀症狀、體徵結合二維超聲心動圖(IDE)、食道超聲心動圖、磁共振及病理組織學檢查,診斷可確立。在下列情況下應想到左房惡性黏液瘤的可能:

1.突然或反覆發生動脈栓塞,無其他原因可解釋,尤其在竇性心律失常病人。

2.難以解釋的發作性心慌氣短咯血暈厥,尤其體位變化誘發加重或減輕。

3.不明原因的心尖或心底部雜音,而無明確的風溼病史,若雜音隨體位改變而變化的更有意義。

4.長期發熱血沉增快,類似感染性心內膜炎,而培養陰性或治療無效。

5.內科治療難於奏效,迅速惡化的頑固性心衰者。

實驗室檢查

1.血沉增快、血清蛋白電泳異常(白蛋白降低、球蛋白增高)和C 反應陽性

2.抗心肌抗體效價增高。

其他輔助檢查

1.心電圖 無特徵性表現,可爲正常心電圖或出現左房右室肥大和心肌損害的表現。也可有心律失常和ST-T 段改變。

2.X 線檢查 兩肺野有不同程度的肺淤血,心界呈輕度至中度增大,酷似二尖瓣病變的表現。

3.心音圖 部分病人其雜音強度可隨不同體位而改變。

4.超聲心動圖 對左房惡性黏液瘤有特殊的診斷價值,但不能確定腫瘤的性質。

(1)M 型超聲心動圖:可提示腫瘤的存在但不能明確腫瘤大小和部位。尤其是可與二尖瓣狹窄鑑別。

(2)二維超聲心動圖:可觀察到瘤體的全貌(大小),也可觀察其切面,瞭解腫瘤的附着位置和活動度。主要表現爲左心房腔增大;在心腔內出現密集雲霧狀光團異常回聲;該異常回聲隨房室瓣開閉而改變,在舒張期瘤體異常回聲可突入房室瓣口或瘤體部分突入左室,在收縮期瘤體重新回納入左心房腔內。晚近食道超聲心動圖左房惡性黏液瘤診斷意義更大。因此,有取代術前心導管或心血管造影的趨勢。

5.磁共振成像(MRI) 腫瘤邊緣不規則和(或)伴有肌壁浸潤。可獲得與超聲心動圖同樣的資料,更能達到準確的解剖定位。

12 鑑別診斷

左房惡性黏液瘤常與風心病二尖瓣狹窄、心房血栓和感染性心內膜炎等疾病進行鑑別。

1.與風心病二尖瓣狹窄鑑別 左房惡性黏液瘤多無風溼熱病史,症狀與體徵常突然出現或消失,發展迅速,症狀與雜音隨體位改變而改變,多數無開瓣音,但可聞及舒張期“腫瘤撲落音”,並能在胸背部聽到。

2.與左房血栓和感染性心內膜炎有許多症狀和體徵與左房惡性黏液瘤相似,但IDE 和食道超聲心動圖可作爲鑑別。此外還需與叄尖瓣病變、心肌病、Ebstein 畸形、肺疾病等相鑑別。

13 治療方案

1.手術治療 目前左房惡性黏液瘤均採用低溫體外循環阻斷心臟循環方法,在直視下切除瘤體。正確的心肺轉流、精確的手術、良好的心肌保護及術後嚴格護理,爲成功地切除腫瘤提供了保證。手術中主要問題爲腫瘤碎片脫落而引起動脈栓塞。因此阻斷循環前,不要搬動、擠壓心臟,更不宜心內探查。在插管體外循環中,操作宜輕巧。瘤體力爭完整取出,如發現破損應徹底沖洗心臟,並吸除所有殘存的碎片。爲防止復發,必須切除瘤體附着處部分房間隔或房壁組織然後進行補片重建術。部分左房惡性黏液瘤因大塊心肌受累或已有轉移,無手術治療指徵,但在某些情況下,可作部分切除或切除與危及病人生命有關部分緩解病情。

2.術後應進行支持療法、化療或放療等綜合治療 對一般患者壽命無明顯延長。同時應進行隨訪,定期作IDE 或食道超聲心動圖,爲爭取再次手術創造機會。

14 併發症

本病常合併短暫性腦缺血發作心力衰竭動脈栓塞心律失常;晚期可併發多臟器衰竭等併發症。

15 預後及預防

預後:左房惡性黏液瘤確診時,多數已到晚期,術後併發症較多,危險性大,病死率高,遠期效果差。

預防:

1.左房惡性黏液瘤一旦確診應儘早手術,甚至有人認爲應急診手術,以免瘤體堵塞瓣口、遠處轉移腫瘤脫落造成栓塞而死亡。

2.非特異性症狀發熱血沉快、肺內囉音等,內科治療仍不能控制時,不是手術禁忌證。如合併感染心衰一時難以承受手術也應積極治療,創造手術條件。

16 流行病學

黏液瘤是一種常見的心臟腫瘤,約佔心臟全部腫瘤的25%,佔心臟良性腫瘤的50%,約75%源於左房,20%源於右房,少數可侵及雙房或雙室。此瘤可發生於任何年齡,但多見於30~60 歲的成年人。女性的發病率較高,約爲男性的3 倍。而左房惡性黏液瘤是一種罕見的心臟腫瘤,國內外僅有少數個案報道,發病率尚無確切統計。

17 特別提示

本病一旦確診應儘早手術,甚至有人認爲應急診手術,以免瘤體堵塞瓣口、遠處轉移腫瘤脫落造成栓塞而死亡。

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