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小兒先天性魚鱗病樣紅皮病
概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可...
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小兒非水皰型先天性鱗癬樣紅皮病
概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可...
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小兒Hebra脂溢性魚鱗病
概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可...
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小兒層狀魚鱗癬綜合徵
概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可...
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小兒火棉膠嬰兒
概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可...
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小兒Carini綜合徵
概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可...
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小兒Seeligman綜合徵
概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby)等。多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可...
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鱷皮嬰兒綜合徵
拼音:èpíyīngérzōnghézhēng英文:a1ligatorbabysyndrome概述:鱷皮嬰兒綜合徵(a1ligatorbabysyndrome)又稱Carini綜合徵、Seeligman綜合徵、層狀魚鱗癬綜合徵、新生兒層狀表皮剝脫綜合徵、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodionbaby...
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隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病
概述:板層狀魚鱗病(lamellarichthyosis)又名隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma),是一種少見的遺傳性角化性皮膚病,屬常染色體隱性遺傳。出生時或生後不久即發生。皮損特點爲粗大的、灰棕色...
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獲得性魚鱗病
拼音:huòdéxìngyúlínbìng英文:acquiredichthyosis疾病分類:皮膚性病科疾病概述:重要病理改變:a角層顯著增厚,b顆粒層變薄。一般病理改變:a角層增厚,爲緻密的正角化亢進,b部分病例顆粒層變薄,但尚未有顆粒層消失的報...
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先天性魚鱗癬胎兒
概述:醜胎(harlequinfetus)亦稱胎兒魚鱗病(ichthrosisfetalis)。罕見,屬常染色體隱性遺傳。發病機制還不確切。患兒出生時全身覆蓋角質性鎧甲狀斑塊,面容似丑角,大多患兒爲死胎或在生後因吮乳、呼吸受限數天或數週內死...
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限局性線狀魚鱗病
拼音:xiànjúxìngxiànzhuàngyúlínbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:限局性線狀魚鱗病常染色體隱性遺傳,爲層板狀魚鱗病的一種變異。在出生時或生後不久即出現。症狀體徵:在面及頭部,皮損呈輕度瀰漫性紅斑及脫屑,有...
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銀屑病樣紅皮病
拼音:yínxièbìngyànghóngpíbìng英文:psoriasiformerythroderma[湘雅醫學專業詞典]概述:紅皮病型銀屑病(Erythrodermicpsoriasis)又名銀屑病性紅皮病(Erythrodemapsoriaticum)、銀屑病性剝脫性皮炎,多由治療不當或其他原因使原來尋常型銀...
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尋常性魚鱗病
拼音:xúnchángxìngyúlínbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:尋常性魚鱗病是一種常見的遺傳性角化病。由遺傳引起。幼年時發病,與先天的維生素A利用不良、血中維生素A水平較低有關。疾病描述:一、常染色體顯性遺傳尋常...
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板層狀魚鱗病
拼音:bǎncéngzhuàngyúlínbìng英文:lamellarichthyosis概述:板層狀魚鱗病(lamellarichthyosis)又名隱性遺傳先天性魚鱗病樣紅皮病(recessivecongenitalichthyosiserythroderma),是一種少見的遺傳性角化性皮膚病,屬常染色體隱性遺傳。出生時...
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丘疹性紅皮病
拼音:qiūzhěnxìnghóngpíbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:丘疹性紅皮病於1984年日本太藤首先報告4例,皮損爲紅褐色扁平丘疹、排列成條紋狀,有別於經典型紅皮病,可能爲一獨立的疾病。其後在日本及歐美國家陸續有報道...
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丑角樣魚鱗病
概述:醜胎(harlequinfetus)亦稱胎兒魚鱗病(ichthrosisfetalis)。罕見,屬常染色體隱性遺傳。發病機制還不確切。患兒出生時全身覆蓋角質性鎧甲狀斑塊,面容似丑角,大多患兒爲死胎或在生後因吮乳、呼吸受限數天或數週內死...
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芽生菌病樣膿皮病
拼音:yáshēngjun1bìngyàngnóngpíbìng英文:Blastomycosis-likepyoderma疾病分類:皮膚性病科疾病概述:芽生菌病樣膿皮病是一種少見的繼發於皮膚細菌感染的慢性組織增生性反應性膿皮病。臨牀表現類似芽生菌病。常見於營養不良、慢...
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魚鱗病
拼音:yúlínbìng英文:ichthyosis[湘雅醫學專業詞典]概述:魚鱗病爲一種常見的遺傳性皮膚角化病,舊稱魚鱗癬,中醫稱蛇皮癬。主要表現爲四肢伸側或軀幹部皮膚乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鱗屑,外觀如魚鱗狀或蛇皮狀,因...
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迴旋形線狀魚鱗病
拼音:huíxuánxíngxiànzhuàngyúlínbìng英文:ichthyosislineariscircumflexa概述:迴旋形線狀魚鱗病(ichthyosislineariscircumflexa)亦稱Netherton綜合徵,是一種常染色體隱性遺傳病。發病機制還不很清楚。在出生時或生後不久即出現。皮損爲泛...
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層板狀魚鱗病
拼音:céngbǎnzhuàngyúlínbìng英文:lamellarichthyosis疾病分類:皮膚性病科疾病概述:層板狀魚鱗病:此型以往曾稱之爲非水皰型先天性魚鱗癬樣紅皮病,是一種較少見的角化性遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,父母多爲近親結婚。...
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性聯遺傳性尋常魚鱗病
拼音:xìngliányíchuánxìngxúnchángyúlínbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:性聯遺傳性尋常魚鱗病少見。屬性聯隱性遺傳,僅發生於男性(女子爲攜帶者),出生後不久發病。皮疹分佈廣泛,屈側和皺摺部位亦可累及,腹部較...
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性聯尋常性魚鱗病
概述:X聯鎖魚鱗病(X-linkedichthyosis)又名黑魚鱗病(ichthyosisnigricans),X-連鎖隱性遺傳魚鱗病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性聯尋常性魚鱗病的發病率約爲1∶2000~1∶6000,約半數成年男性患者可有逗點狀角膜混濁,但不影響...
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表皮鬆解性角化過度魚鱗病
拼音:biǎopísōngjiěxìngjiǎohuàguòdùyúlínbìng英文:epidermolytichyperkeratosisichthyosis疾病別名先天性魚鱗病樣紅皮病疾病分類皮膚性病科疾病概述表皮鬆解性角化過度魚鱗病又稱大皰性魚鱗病樣紅皮病,是一種常染色體顯性遺傳病。...
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落屑性紅皮病
拼音:luòxièxìnghóngpíbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:落屑性紅皮病是一種少見而嚴重的皮膚病。其表現是全身或大面積皮膚瀰漫性紅斑、腫脹及脫屑。疾病描述:Leiner(1908)首先報告,又稱Leiner病,全身皮膚瀰漫性潮紅、...
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銀屑病性紅皮病
拼音:yínxièbìngxìnghóngpíbìng英文:erythrodermapsoriaticum[湘雅醫學專業詞典];psoriaticerythroderma[湘雅醫學專業詞典]概述:紅皮病型銀屑病(Erythrodermicpsoriasis)又名銀屑病性紅皮病(Erythrodemapsoriaticum)、銀屑病性剝脫性皮炎,多由...
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常染色體顯性遺傳尋常魚鱗病
拼音:chángrǎnsètǐxiǎnxìngyíchuánxúnchángyúlínbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病,本型爲常見的輕型魚鱗病,親代一方或雙方患病則家中常有多人摧患,但無性別差異。常自幼年發病,隨年齡...
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X-連鎖隱性遺傳魚鱗病
概述:X聯鎖魚鱗病(X-linkedichthyosis)又名黑魚鱗病(ichthyosisnigricans),X-連鎖隱性遺傳魚鱗病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性聯尋常性魚鱗病的發病率約爲1∶2000~1∶6000,約半數成年男性患者可有逗點狀角膜混濁,但不影響...
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性連鎖遺傳尋常魚鱗病
概述:X聯鎖魚鱗病(X-linkedichthyosis)又名黑魚鱗病(ichthyosisnigricans),X-連鎖隱性遺傳魚鱗病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性聯尋常性魚鱗病的發病率約爲1∶2000~1∶6000,約半數成年男性患者可有逗點狀角膜混濁,但不影響...
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問小兒
拼音:wènxiǎoér英文:infantileinquiring[湘雅醫學專業詞典]問小兒爲診斷學術語。係指小兒問診。困難較多,不易準確,多需詢問其家屬。除一般問診內容外,應瞭解小兒孕育期和父母兄弟情況,曾否患過麻疹、水痘等傳染病及預...