3 質量標準
三七總皁甙 Sanqi Zongzaodai 本品爲五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F. H. Chen的蘆頭按一定的工藝提製的總皁甙。
3.1 性狀
本品爲淡黃色無定形粉末；味苦、微甘。 本品易溶於甲醇、乙醇和水，難溶於丙酮、乙醚和苯，易吸潮。
3.2 鑑別
(1)取本品少許，加醋酐1ml，振搖使溶解，沿試管壁滴加濃硫酸1～2滴，顯紫紅色，搖勻後放置呈紫色。
(2)照含量測定項下試驗，供試品色譜中，在與人蔘皁甙Rb<1>、人蔘皁甙Rg<1>及三七皁甙R<1>對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
3.3 檢查
乾燥失重 取本品，在80℃乾燥至恆重，減失重量不得超過5.0%(附錄Ⅸ G)。 熾灼殘渣 不得超過0.5%(附錄Ⅸ J)。 異常毒性 取本品，加0.9%氯化鈉注射液製成每1ml含5.0mg的溶液，作爲供試品溶液。取體重爲17～ 20g的小鼠5只，在4～5秒內每隻注射供試品溶液0.5ml於尾靜脈中。全部小鼠在給藥後48小時內不得死亡；如有死亡，另取體重18～ 19g的小鼠10只複試，全部小鼠在48小時內不得有死亡。 熱原 取本品，加0.9%氯化鈉注射液製成每1ml中含50mg的溶液，依法檢查(附錄ⅩⅢ A)。劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml，應符合規定。
3.4 含量測定
人蔘皁甙Rb<1>、人蔘皁甙Rg<1>、三七皁甙R<1> 取本品0. 1g，精密稱定，置 10ml量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，作爲供試品溶液；另取經60℃真空乾燥2小時的對照品人蔘皁甙Rb<1>3mg、人蔘皁甙Rg<1>2mg，三七皁甙R<1>2mg，精密稱定，置於同一1ml量瓶中，加甲醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，此混合液作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B) 試驗，吸取供試品溶液2μl、對照品溶液2μl和4μl，分別交叉點於同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水(4：1：5)上層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾。噴以27%硫酸無水乙醇溶液，於105℃烘約5分鐘，取出放冷至室溫。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B薄層掃描法)進行掃描，波長：λs＝535nm、 λR＝460nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。
3.5 功能與主治
活血祛瘀，通脈活絡，具有抑制血小板聚集和增加心腦血流量的作用。用於心腦血管疾病。
3.6 貯藏
3.7 製劑
(1)血塞通注射液
(2)注射用血塞通(絡泰)
雲南省藥品檢驗所 起草