2 七味榼藤子丸藥典標準
2.1 品名
Qiwei Ketengzi Wan
2.2 處方
榼藤子子仁（炒）220g、毛葉巴豆莖及葉220g、阿魏3g、胡椒13g、蔓荊子66g、蔓荊子葉154g、黑種草子220g、墨旱蓮220g
2.3 製法
以上八味，除墨旱蓮外，其餘榼藤子仁等七味粉碎成細粉，混勻；墨旱蓮加水煎煮兩次，每次1小時，濾過，濾液合併，濃縮至適量。將上述細粉與墨旱蓮提取液及適量煉蜜混勻，制丸，於60℃乾燥，製成1000g，即得。
2.4 性狀
本品爲棕褐色至黑褐色的水丸；有蒜樣臭氣，味辛、微苦。
2.5 鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：澱粉粒呈類圓形、卵形或盔帽形，直徑5～10μm，臍點點狀、飛鳥狀、裂縫狀、一字形或十字形；復粒澱粉由2～3分粒組成（榼藤子仁）。星狀毛呈黃色，星角5～12，較尖銳，其中一角有時特別長（毛葉巴豆莖及葉）。草酸鈣簇晶棱角鈍，直徑5～50μm；非腺毛爲2～5細胞，長45～175μm，壁具疣突；腺毛較短，長27～65μm，腺柄爲1～2細胞，腺頭爲l～2細胞，分泌淡黃色物（蔓荊子葉）。花萼碎片細胞壁波狀彎曲（黑種草子）。種皮細胞多角形，細胞壁念珠狀增厚（蔓荊子）。石細胞淡黃色，成羣或散在，呈類圓形或多角形，直徑20～35μm，胞腔大，壁厚，木化，孔溝明顯（胡椒）。
（2）取本品5g，研細，加硅藻土2.5g，研勻，加乙醇40ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加甲醇3ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黑種草子對照藥材1g，加乙醇10ml，超聲處理30分鐘，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試液，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以苯—甲醇—甲酸（18:3:0.2）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）照[含量測定]項下的方法試驗，供試品色譜中應呈現與對照品色譜峯保留時間相同的色譜峯。
2.6 檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ A）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇—水（50:50）爲流動相；檢測波長爲258nm。理論板數按蔓荊子黃素峯計算應不低於3000。
2.7.2 對照品溶液的製備
取蔓荊子黃素對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含20μg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
取本品適量，研細，取約5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入無水乙醇25ml，稱定重量，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用無水乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液10ml，加水2.5ml，搖勻，用石油醚（60～90℃）洗滌3次（15ml，15ml，10ml），石油醚液用80%乙醇10ml洗滌，合併乙醇液，揮幹，殘渣用甲醇溶解，並轉移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含蔓荊子與蔓荊子葉以蔓荊子黃素（C19H18O8）計，不得少於66μg。
2.8 功能與主治
2.9 用法與用量
口服，一次3～6g，一日3次；外用，研末以麻油調敷患處。
2.10 規格
每袋裝3g
2.11 貯藏
密閉，防潮。
2.12 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版