2 藥品標準
2.1 正式名
2.2 漢語拼音
Putaotangsuangai Koufuye
2.3 標準號
WS-246（X-194）-90
2.4 拉丁文或英文
SOLUTIO CQLCII GLUCONATIS PRO PRALIS
2.5 主要活性成分
2.6 性狀
2.7 鑑別
（2）顯鈣鹽的鑑別反應（中國藥典1985年版二部附錄30頁）
2.8 檢查
澄清度：取10ml，用水稀釋至50ml，溶液應舉世澄清。
相對密度：應爲1.10～1.15（中國藥典1985年版二部附錄11頁）PH值：應爲4.0～7.5（中國藥典1985年版二部附錄33頁）裝量差異：每瓶裝量應不少於標示量的95%。
其它；應符合糖漿劑項下有關的各項規定（中國藥典1985發版二部附錄10頁）
2.9 含量測定
精密量取5.0ml，置錐形瓶中，加水稀釋使成100ml，加氫氧化鈉15ml與鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四乙酸二鈉液（0.05mol/L）滴定至溶液自紫色轉變爲純蘭色，即得，每1ml的乙二胺四乙酸二鈉液（0.05mol/L）相當於22.42mg的C12H22CaO14·H2O。
2.10 作用與用途
促進骨路和牙齒的鈣化，維持神經與肌肉的正常興奮性，降低毛細管的滲透性，用於缺鈣症及過敏性疾病。
2.11 用法與用量
口服成人一次0.5～2g，一日1.5～6g
2.12 注意
2.13 劑量
2.14 標示量
應爲標示量的95.0～105.0%。
2.15 類別
2.16 製劑
2.17 規格
10ml∶1g
2.18 貯藏
2.19 有效期
暫訂二年