4 腦脊液精氨酸加壓素的醫學檢查
4.1 檢查名稱
4.2 分類
4.3 化驗取材
4.4 腦脊液精氨酸加壓素的測定原理
利用放射免疫分析原理測定腦脊液精氨酸加壓加壓加壓素的釋放量，在適當的抗體濃度下，讓標本中的精氨酸加壓加壓素與標記的精氨酸加壓加壓素競爭地結合，然後用第二抗體和PEG作爲結合標記抗原的分離劑，再根據結合率查標準曲線，求出標本中精氨酸加壓加壓素的含量。
4.5 試劑
（1）125Iβ-EP1瓶，臨用前用蒸餾水稀釋至10000cpm/ml。
（2）標準液：6小瓶（凍幹）臨用前用0.5ml PB應用液溶解。
（3）抗β-EP血清1瓶。
（4）第二抗體（羊抗兔IgG）1瓶。
（5）PEG 1瓶：用pH7.4 0.05mol/L PB溶解。
（6）稀釋液1瓶。
（7）凡凍幹劑用前先稀釋再用。
4.6 操作方法
使用放射免疫操作法。
4.7 正常值
成人 2.87±1.84ng/L，無部位間濃度差異
新生兒 2.6±1.8ng/L，無部位間濃度差異
4.8 化驗結果臨牀意義
腦積水、顱內腫瘤、良性顱內壓升高、腦外傷後48min～10天，新生兒缺氧缺血性腦缺血性腦病等患者CSF中AVP含量增高；含量減少見於原發性蛛網膜下腔出血、腦血栓形成、腦栓塞、帕金森氏病、基底神經節疾病、原發性退化性癡呆、偏頭病等，其中原發性蛛網膜下腔出血昏昏迷者比嗜睡者下降更明顯。
4.9 附註
採集1ml CSF立即置於預冷的裝有抑肽酶1250KIU的試管中，低溫離心沉澱5min後，取上清液置－30℃冰箱內備用。