萘磺酸右丙氧芬_萘磺酸右丙氧芬的藥典標準

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

nài huáng suān yòu bǐng yǎng fēn

2 英文參考

Dextropropoxyphene Napsylate

3 萘磺酸右丙氧芬藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

萘磺酸右丙氧芬

3.1.2 漢語拼音

Naihuangsuan Youbingyangfen

3.1.3 英文名

Dextropropoxyphene Napsylate

3.4 來源（名稱）、含量（效價）

本品爲（1S,2R）-1-苄基-3-二甲氨基-2-甲基-1-苯丙基丙酸酯萘-2-磺酸鹽－水合物。按無水物計算，含C₂₂H₂₉NO₂·C₁₀H₈O₃S應爲97.0%～103.0%。

3.5 性狀

本品爲白色或類白色結晶或結晶性粉末；無臭，味苦。

本品在甲醇或三氯甲烷中易溶，在乙醇或丙酮中溶解，在水中極微溶解。

3.5.1 熔點

本品經105℃乾燥3小時後，熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）爲158～165℃，熔距不得過4℃。

3.5.2 比旋度

取本品，精密稱定，加乙醇溶解並製成每1ml中約含50mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度爲+26°至+31°。

3.6 鑑別

（1）取本品，加乙醇製成每1ml中約含50μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅵ A）測定，在265nm與275nm的波長處有最大吸收。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1043圖）一致。

3.7 檢查

3.7.1 氯化物

取本品0.50g，加水50ml，振搖5分鐘，濾過，取濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液7.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.028%）。

3.7.2 有關物質

取本品，加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中含20mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取適量，用甲醇稀釋製成每1ml中含0.1mg的溶液，作爲對照溶液；另取萘磺酸右丙氧芬、萘磺酸右丙氧芬乙酰物與氨基醇鹽酸鹽各適量，加甲醇溶解並稀釋製成每1ml中含萘磺酸右丙氧芬20mg、萘磺酸右丙氧芬乙酰物0.1mg與氨基醇鹽酸鹽0.1mg的溶液作爲系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點於同－0.5mm厚的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸丁酯－甲酸（3：2：1）爲展開劑，展開後，晾乾，再以三氯甲烷－乙酸丁酯－濃氨溶液（3：2：0.5）的下清液爲展開劑（展開劑必須澄清），同方向第二次展開，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。系統適用性試驗溶液應顯三個清晰的斑點，供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深，雜質斑點不得多於2個。

3.7.3 水分

取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分爲2.5%～5.0%。

3.7.4 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.2%。

3.7.5 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

3.8 含量測定

取本品約0.4g，精密稱定，置分液漏斗中，加三氯甲烷40ml使溶解，加水和氫氧化鈉試液各10ml，振搖2分鐘，靜置分層，分取三氯甲烷液，水層用三氯甲烷提取3次，每次25ml，各次三氯甲烷液均用同一加有無水硫酸鈉3g的濾器濾過，合併三氯甲烷液，置水浴上蒸乾，加冰醋酸40ml，使殘渣溶解，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，並將滴定的結果用空白試驗校正，每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於54.77mg的C₂₂H₂₉NO₂·C₁₀H₈O₃S。