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盐酸盐
茚洛秦的药理作用:1.具有复活大脑皮质自发脑波的作用,因而可改善记忆和脑震荡所致的行动障碍,以及延长缺氧环境下的生存时间。茚洛秦的适应证:脑动脉硬脑动脉硬化脑动脉硬化症、脑梗死或脑出血后遗症所致的意志消沉和情绪障碍。偶有胃部不适、食欲不振、嗳气、呕吐、腹泻、不安、兴奋、瞌睡、眩晕、头痛、头重。
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磷酸林大霉素
药品说明书:别名:克林霉素磷酸酯;磷酸林大霉素;g/ml.肌注后血药达峰时间,成人为3小时,儿童为1小时,静注300mg,10分钟血药浓度为7?适应症:主要用于厌氧菌(包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等)引起的腹腔和妇科感染(常需与氨基糖甙类联合以消除需氧病原菌)。1小时内输注的药量不应超过1200mg。
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氯洁霉素
概述:克林霉素抗菌活性是林可霉素的4~g/ml.肌注后血药达峰时间,成人为3小时,儿童为1小时,静注300mg,10分钟血药浓度为7?代谢物由胆汁和尿液排泄。适应症:主要用于厌氧菌(包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等)引起的腹腔和妇科感染(常需与氨基糖甙类联合以消除需氧病原菌)。
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氯林霉素
药品说明书:别名:克林霉素磷酸酯;磷酸林大霉素;g/ml.肌注后血药达峰时间,成人为3小时,儿童为1小时,静注300mg,10分钟血药浓度为7?适应症:主要用于厌氧菌(包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等)引起的腹腔和妇科感染(常需与氨基糖甙类联合以消除需氧病原菌)。1小时内输注的药量不应超过1200mg。
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克林霉素
概述:克林霉素抗菌活性是林可霉素的4~g/ml.肌注后血药达峰时间,成人为3小时,儿童为1小时,静注300mg,10分钟血药浓度为7?代谢物由胆汁和尿液排泄。适应症:主要用于厌氧菌(包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等)引起的腹腔和妇科感染(常需与氨基糖甙类联合以消除需氧病原菌)。
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克林霉素磷酸酯
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0955405954195546955残留溶剂:乙醇、丙酮、三氯甲烷与吡啶:取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,加水2ml和10%氢氧化钠溶液1ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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氯林可霉素
概述:克林霉素抗菌活性是林可霉素的4~g/ml.肌注后血药达峰时间,成人为3小时,儿童为1小时,静注300mg,10分钟血药浓度为7?代谢物由胆汁和尿液排泄。适应症:主要用于厌氧菌(包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等)引起的腹腔和妇科感染(常需与氨基糖甙类联合以消除需氧病原菌)。
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甲氧并丁嗪
左美马嗪;甲氧丙丁嗪;左美丙嗪的药理作用:左美丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药,其中枢神经系统作用类似氯丙嗪,其抗组胺作用类似异丙嗪。左美丙嗪的药代动力学:氯丙嗪左美丙嗪的适应证:1.治疗各型精神病,包括精神分裂症。儿童使用左美丙嗪易于发生低血压和镇静,10岁儿童可给予马来酸盐每天12.5~或肌内注射盐酸盐12.5~
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左美马嗪
左美马嗪;甲氧丙丁嗪;左美丙嗪的药理作用:左美丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药,其中枢神经系统作用类似氯丙嗪,其抗组胺作用类似异丙嗪。左美丙嗪的药代动力学:氯丙嗪左美丙嗪的适应证:1.治疗各型精神病,包括精神分裂症。儿童使用左美丙嗪易于发生低血压和镇静,10岁儿童可给予马来酸盐每天12.5~或肌内注射盐酸盐12.5~
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左甲氧嗪
左美马嗪;甲氧丙丁嗪;左美丙嗪的药理作用:左美丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药,其中枢神经系统作用类似氯丙嗪,其抗组胺作用类似异丙嗪。左美丙嗪的药代动力学:氯丙嗪左美丙嗪的适应证:1.治疗各型精神病,包括精神分裂症。儿童使用左美丙嗪易于发生低血压和镇静,10岁儿童可给予马来酸盐每天12.5~或肌内注射盐酸盐12.5~
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甲氧丙丁嗪
左美马嗪;甲氧丙丁嗪;左美丙嗪的药理作用:左美丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药,其中枢神经系统作用类似氯丙嗪,其抗组胺作用类似异丙嗪。左美丙嗪的药代动力学:氯丙嗪左美丙嗪的适应证:1.治疗各型精神病,包括精神分裂症。儿童使用左美丙嗪易于发生低血压和镇静,10岁儿童可给予马来酸盐每天12.5~或肌内注射盐酸盐12.5~
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左美丙嗪
左美马嗪;甲氧丙丁嗪;左美丙嗪的药理作用:左美丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药,其中枢神经系统作用类似氯丙嗪,其抗组胺作用类似异丙嗪。左美丙嗪的药代动力学:氯丙嗪左美丙嗪的适应证:1.治疗各型精神病,包括精神分裂症。儿童使用左美丙嗪易于发生低血压和镇静,10岁儿童可给予马来酸盐每天12.5~或肌内注射盐酸盐12.5~
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氨苄青霉素酞酯
酞氨苄西林;酞氨西林口服吸收后,血药浓度为相同剂量的氨苄西林2~60min达到血药峰浓度。注意事项:1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏,也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。4次给予(以盐酸盐计)。专家点评:酞氨西林为氨苄西林酞酯,本身无抗菌活性,在体内可迅速被酯酶水解,释放出氨苄西林,发挥抗菌作用。
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酞氨苄西林
酞氨苄西林;酞氨西林口服吸收后,血药浓度为相同剂量的氨苄西林2~60min达到血药峰浓度。注意事项:1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏,也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。4次给予(以盐酸盐计)。专家点评:酞氨西林为氨苄西林酞酯,本身无抗菌活性,在体内可迅速被酯酶水解,释放出氨苄西林,发挥抗菌作用。
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酞氨西林
酞氨苄西林;酞氨西林口服吸收后,血药浓度为相同剂量的氨苄西林2~60min达到血药峰浓度。注意事项:1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏,也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。4次给予(以盐酸盐计)。专家点评:酞氨西林为氨苄西林酞酯,本身无抗菌活性,在体内可迅速被酯酶水解,释放出氨苄西林,发挥抗菌作用。
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麻醉药
麻醉药分全身麻醉药和局部麻醉药两种。局部麻醉对神经的膜电位起稳定作用或降低膜对钠离子的通透性,阻断神经冲动的传导,起局部麻醉作用。使用乙醚时应绝对避火和经检查无过氧化物。最常用的局部麻醉剂是普鲁卡因盐酸盐,用于局麻是0.5~其他如丁卡因盐酸盐、利多卡因盐酸盐,都能用作局部麻醉剂。
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磺胺米隆
2.磺胺米隆具有抑制碳酸酐酶的作用,用药后绝大部分患者排出碱性尿,引起高氯酸血症和呼吸加快,用量多或大面积使用其盐酸盐可产生代谢性酸中毒,可改用醋酸盐或停药以碳酸氢钠静脉滴注。磺胺米隆的不良反应:偶见局部疼痛、有烧灼感、过敏反应,常伴有发热、皮疹、斑丘疹、荨麻疹、湿疹样皮炎、接触性皮炎或多形性红斑。
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氨苄磺胺
2.磺胺米隆具有抑制碳酸酐酶的作用,用药后绝大部分患者排出碱性尿,引起高氯酸血症和呼吸加快,用量多或大面积使用其盐酸盐可产生代谢性酸中毒,可改用醋酸盐或停药以碳酸氢钠静脉滴注。磺胺米隆的不良反应:偶见局部疼痛、有烧灼感、过敏反应,常伴有发热、皮疹、斑丘疹、荨麻疹、湿疹样皮炎、接触性皮炎或多形性红斑。
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磺胺苄胺
2.磺胺米隆具有抑制碳酸酐酶的作用,用药后绝大部分患者排出碱性尿,引起高氯酸血症和呼吸加快,用量多或大面积使用其盐酸盐可产生代谢性酸中毒,可改用醋酸盐或停药以碳酸氢钠静脉滴注。磺胺米隆的不良反应:偶见局部疼痛、有烧灼感、过敏反应,常伴有发热、皮疹、斑丘疹、荨麻疹、湿疹样皮炎、接触性皮炎或多形性红斑。
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甲磺灭脓
2.磺胺米隆具有抑制碳酸酐酶的作用,用药后绝大部分患者排出碱性尿,引起高氯酸血症和呼吸加快,用量多或大面积使用其盐酸盐可产生代谢性酸中毒,可改用醋酸盐或停药以碳酸氢钠静脉滴注。磺胺米隆的不良反应:偶见局部疼痛、有烧灼感、过敏反应,常伴有发热、皮疹、斑丘疹、荨麻疹、湿疹样皮炎、接触性皮炎或多形性红斑。
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磺胺灭脓
2.磺胺米隆具有抑制碳酸酐酶的作用,用药后绝大部分患者排出碱性尿,引起高氯酸血症和呼吸加快,用量多或大面积使用其盐酸盐可产生代谢性酸中毒,可改用醋酸盐或停药以碳酸氢钠静脉滴注。磺胺米隆的不良反应:偶见局部疼痛、有烧灼感、过敏反应,常伴有发热、皮疹、斑丘疹、荨麻疹、湿疹样皮炎、接触性皮炎或多形性红斑。
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盐酸左旋咪唑
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加乙醇30ml溶解,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。盐酸左旋咪唑的适应症:是一种广谱驱肠虫药,主要用于驱蛔虫及勾虫。200mg,饭后1小时顿服。规格:片剂:盐酸盐,每片含基质15mg、25mg、50mg。
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盐酸利多卡因
盐酸利多卡因药典标准:品名:中文名:盐酸利多卡因汉语拼音:YansuanLiduokayin英文名:LidocaineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C14H22N2O·HCl·H2O288.82来源(名称)、含量(效价):本品为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐-水合物。溶液的澄清度:取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清;
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萘磺酸左丙氧芬
药品标准:正式名:萘磺酸左丙氧芬汉语拼音:NaihuangsuanZuobingyangfen标准号:WS-331(X-274)-94拉丁文或英文:LEVOPROPOXYPHENINAPSYLATUM主要活性成分:(2S,3R)-(-)-4-二甲胺基-3-甲基-1,2-苯基-2-丁醇丙酸酯-单(2-萘磺酸)盐-水合物。
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盐酸川芎嗪
盐酸川芎嗪药典标准:品名:中文名:盐酸川芎嗪汉语拼音:YansuanChuanxiongqin英文名:Ligustrazinehydrochloride结构式:分子式与分子量:C8H12N2·HCl·2H2O208.69来源(名称)、含量(效价):本品为2,3,5,6-四甲基吡嗪盐酸盐二水合物。顶空瓶平衡温度80℃,平衡时间30分钟。按外标法以峰面积计算,应符合规定。
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盐酸硫利达嗪
盐酸硫利达嗪药典标准:品名:中文名:盐酸硫利达嗪汉语拼音:YansuanLiulidaqin英文名:ThioridazineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C21H26N2S2·HCl407.04来源(名称)、含量(效价):本品为10-(2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。鉴别:(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。
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盐酸林可霉素
盐酸林可霉素药典标准:品名:中文名:盐酸林可霉素汉语拼音:YansuanLinkemeisu英文名:LincomycinHydrochloride结构式:分子式与分子量:C18H34N2O6S·HCl·H2O461.02来源(名称)、含量(效价):本品为6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖甲苷盐酸盐-水合物。
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左旋精氨酸
含量测定:取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。此外,静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素,因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时,可同时帮助纠正碱中毒。
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盐酸氟奋乃静
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)01000361000607030611000701000测定法:取本品约20mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;类别:抗精神病药。盐酸氟奋乃静的不良反应:同奋乃静。
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复合氨基酸胶囊
含L-亮氨酸(C6H13NO2),L-异亮氨酸(C6H13NO2),L-赖氨酸盐酸盐(C6H14N2O2·HCl),L-苯丙氨酸(C9H11NO2),L-苏氨酸(C4H9NO3)L-缬氨酸(C5H11NO2),L-色氨酸(C11H12N2O2),L-蛋氨酸(C5H11NO2S)性状:本品为硬胶囊剂。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IE)。2粒,一日2~
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胍氨基戊酸
含量测定:取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。此外,静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素,因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时,可同时帮助纠正碱中毒。
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苯海索
概述:苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒:苯海索(安坦)的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体,而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调,出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀,也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡,甚至发生中毒性精神病。
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盐酸二氧丙嗪
制剂:盐酸二氧丙嗪片版本:《中华人民共和国药典》2010年版盐酸二氧丙嗪说明书:别名:二氧丙嗪,克咳敏,二氧异丙嗪,双氧异丙嗪,双氧丙嗪,盐酸二氧丙嗪外文名:DioxopromethazineHydrochloride,Dioxopromethazine,PROTHANON,Kekemin盐酸二氧丙嗪的药理作用及用途:抗组胺,抗平滑肌痉挛、镇咳。规格:片剂:5mg(盐酸盐)
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盐酸克仑特罗
含量测定:取本品约0.25g,精密称定,置100ml烧杯中,加盐酸溶液(1→2)25ml使溶解,再加水25ml,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定。制剂:盐酸克仑特罗栓版本:《中华人民共和国药典》2010年版盐酸克仑特罗说明书:别名:氨必妥;胺双氯喘通;舌下含服:每次60~
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Arg
含量测定:取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。此外,静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素,因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时,可同时帮助纠正碱中毒。
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盐酸异丙肾上腺素
盐酸异丙肾上腺素药典标准:品名:中文名:盐酸异丙肾上腺素汉语拼音:YansuanYibingShenshangxiansu英文名:IsoprenalineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C11H17NO3·HCl247.72来源(名称)、含量(效价):本品为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。
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蛋白氨基酸
含量测定:取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。此外,静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素,因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时,可同时帮助纠正碱中毒。
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L-精氨酸
含量测定:取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。此外,静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素,因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时,可同时帮助纠正碱中毒。
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盐酸哌唑嗪
盐酸哌唑嗪药典标准:品名:中文名:盐酸哌唑嗪汉语拼音:YansuanPaizuoqin英文名:PrazosinHydrochloride结构式:分子式与分子量:C19H21N5O4·HCl419.87来源(名称)、含量(效价):本品为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐。理论板数按哌唑嗪峰计算不低于2000。类别:抗高血压药。
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盐酸阿扑吗啡
盐酸阿扑吗啡药典标准:品名:中文名:盐酸阿扑吗啡汉语拼音:YansuanApumafei英文名:ApomorphineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C17H17NO2·HCl·0.5H2O312.80来源(名称)、含量(效价):本品为(R)-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚盐酸盐半水合物。类别:催吐药。
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盐酸土霉素
检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为2.3~测定法:取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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普莫卡因
普莫卡因说明书:药品名称:普莫卡因英文名称:Pramocaine别名:盐酸丙吗卡因;Pramoxine分类:麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型:普莫卡普莫卡因是苯佐卡因的一种制剂,普莫卡因以1%的浓度可制成多种制剂。单用,或与皮肤激素或其他配合应用。注意事项:密封保存。普莫卡因的不良反应:局部使用后可发生灼热感和刺痛。
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眺霉素
药品说明书:别名:克淋;奇放线菌素;主要应用于淋球菌所引起的泌尿系感染,适用于对青霉素、四环素等耐药的病人。2.肌注:1次2g。偶见血红蛋白和红细胞压积减少、肌酐清除率降低、以及碱性磷酸酶、BUN和转氨酶等值升高。也有尿量减少的病例发生。规格:注射剂:2g,附5ml稀释液(盐酸盐)
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精氨酸
含量测定:取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。此外,静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素,因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时,可同时帮助纠正碱中毒。
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盐酸丙吗卡因
普莫卡因说明书:药品名称:普莫卡因英文名称:Pramocaine别名:盐酸丙吗卡因;Pramoxine分类:麻醉药及其辅助药物局部麻醉用药剂型:普莫卡普莫卡因是苯佐卡因的一种制剂,普莫卡因以1%的浓度可制成多种制剂。单用,或与皮肤激素或其他配合应用。注意事项:密封保存。普莫卡因的不良反应:局部使用后可发生灼热感和刺痛。
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盐酸精氨酸
盐酸精氨酸药典标准:品名:中文名:盐酸精氨酸汉语拼音:YansuanJing'ansuan英文名:ArginineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C6H14N4O2·HCl210.66来源(名称)、含量(效价):本品为L-2-氨基-5-胍基戊酸盐酸盐。其他氨基酸:取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;
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安坦
概述:苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒:苯海索(安坦)的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体,而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调,出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀,也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡,甚至发生中毒性精神病。
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阿及宁
含量测定:取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解后,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。此外,静脉注射精氨酸能刺激垂体释放生长激素,因而可用于辅助测定垂体功能。但在肝性脑病碱中毒时,可同时帮助纠正碱中毒。
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三己芬迪
概述:苯海索为叔胺抗毒蕈碱药。临床用其盐酸盐。苯海索中毒:苯海索(安坦)的作用主要是阻断中枢纹状体胆碱受体,而对外周的抗胆碱作用弱。2.药物过量时病人共济失调,出现严重的口干、呼吸急促或呼吸困难、心跳加速、皮肤异常干燥和灼热感、腹胀,也可有惊厥、幻觉、睡眠障碍、严重嗜睡,甚至发生中毒性精神病。
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盐酸米诺环素
性状:本品为黄色结晶性粉末;以0.2mol/L醋酸铵-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600:398:2,内含0.01mol/L乙二胺四醋酸二钠)为流动相;测定法:取本品适量(约相当于米诺环素50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,立即精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;