3 濃氨溶液藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Nong'an Rongye
3.1.3 英文名
Strong Ammonia Solution
3.2 分子式與分子量
NH3 17.03
3.3 CAS號
[7664-41-7]
3.4 來源及含量
本品含氨(NH3)應爲25.0%~28.0%(g/g)。
3.5 性狀
本品爲無色的澄清液體;有強烈刺激性的特臭;易揮發;顯鹼性反應。
本品能與水或乙醇任意混合。
3.5.1 相對密度
本品的相對密度(2010年版藥典二部附錄Ⅵ A)爲0.900~0.908。
3.6 鑑別
取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,持近本品的液麪,即產生白色的濃煙。
3.7 檢查
3.7.1 氯化物
取本品約10g(11ml),置水浴上蒸乾,殘渣加水20ml溶解後,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液1.0ml製成的對照溶液比較,不得更濃(0.0001%)。
3.7.2 硫酸鹽
取本品約20g(22ml),置水浴上蒸乾,殘渣加水25ml溶解後,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.0005%)。
3.7.3 碳酸鹽
取本品約10g(11ml),置具塞試管中,加10ml氫氧化鈣試液,搖勻,與0.01%無水碳酸鈉溶液10ml用同法制成的對照液比較,不得更濃(0.006%)。
3.7.4 易氧化物
取本品2.0ml,加水3ml,加稀硫酸40ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,立即加熱煮沸5分鐘,粉紅色不得完全消失。
3.7.5 不揮發物
取本品約50g(55ml),置105℃恆重的蒸發皿中,在水浴上蒸乾,在105℃乾燥1小時,遺留殘渣不得過1mg。
3.7.6 吡啶與相關物質
取本品,以水爲空白,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在252nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。
3.7.7 鐵鹽
取本品約40g(44ml),置水浴上蒸乾,殘渣加水25ml溶解後,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液1.0ml製成的對照液比較,不得更深(0.000025%)。
3.7.8 重金屬
取本品約20g(22ml),置水浴上蒸乾,加鹽酸1ml,再蒸乾,殘渣中加醋酸鹽緩衝液(pH 3.5)2ml與水23ml使溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之一。
3.8 含量測定
取本品約2ml,置貯有水25ml並稱定重量的具塞錐形瓶中,精密稱定,加甲基紅指示液2滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當於17.03mg的NH3。
3.9 類別
3.10 貯藏
3.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版