2 蠲哮片藥典標準
2.1 品名
Juanxiao Pian
2.2 處方
2.3 製法
以上七味，生薑榨汁，大黃粉碎成細粉；陳皮、青皮、黃荊子、檳榔、葶藶子（用棉布包紮）用水蒸氣蒸餾，收集蒸餾液；蒸餾後的水溶液濾過，備用；殘渣再加水煎煮一次，濾過，與上述濾液合併，濃縮至相對密度爲1.08～1.15（80℃）的清膏，加入乙醇使含醇量爲65%，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮至相對密度爲1.25～1.30（ 80℃）的稠膏，加人大黃細粉，乾燥，粉碎成細粉，加入澱粉和乙醇適量，製成顆粒，乾燥，噴人薑汁及蒸餾液，混勻，加入澱粉適量，壓制成1000片，包薄膜衣，即得。
2.4 性狀
本品爲薄膜衣片，除去包衣後顯褐色；氣清香，味苦。
2.5 鑑別
（1）取本品5片，除去包衣，研碎，加乙酸乙酯30ml，加熱迴流30分鐘，濾過，濾液加5%碳酸鈉溶液振搖提取2次，每次15ml，鹼液加鹽酸調節pH值至2～3．用乙酸乙酯振搖提取2次，每次15ml，合併乙酸乙酯液，用水洗至中性，蒸乾，殘渣加甲醇2.5ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃荊子對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠G薄層板上使成條狀，以正己烷－三氯甲烷－甲醇－甲酸（5：3.6：0.3：0.1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以醋酐－硫酸－無水乙醇（1：1：5）溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（2）取本品10片，除去包衣，研細，加甲醇50ml，超聲處理20分鐘，濾過，取濾液5ml，蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次20ml，合併乙醚液，蒸乾，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點於同一以羥甲基纖維素納爲黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯－甲酸（15：5：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置氨蒸氣中燻至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（3）取本品10片，除去包衣，研細，加氨試液1ml溼潤，加三氯甲烷20ml，加熱迴流1小時，濾過，濾液加5%鹽酸溶液20ml，振搖提取，分取酸水層，用濃氨試液調節pH值至8～9，用三氯甲烷振搖提取2次，每次5ml，分取三氯甲烷液，低溫蒸乾，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取檳榔對照藥材1.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上使成條狀，以三氯甲烷－甲醇（19：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以碘化鉍鉀試液，置碘缸中至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
2.6 檢查
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典一部附錄Ⅰ D）。
2.7 含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試驗
以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－冰醋酸－水（30：1：70）爲流動相；檢測波長爲285nm。理論板數按橙皮苷峯計算應不低於1500。
2.7.2 對照品溶液的製備
取橙皮苷對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含30μg的溶液，即得。
2.7.3 供試品溶液的製備
取本品10片，除去包衣，研細，取約0.2g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇適量，置80℃水浴中加熱迴流提取4小時，至提取液近無色，提取液轉移至100ml量瓶中，用少量甲醇洗滌容器，洗液併入同一量瓶中，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每片含青皮和陳皮以橙皮苷（C28H34O15）計，不得少於3.0mg。
2.8 功能與主治
瀉肺除壅，滌痰祛瘀，利氣平喘。用於支氣管哮喘急性發作期熱哮痰瘀伏肺證，症見氣粗痰湧、痰鳴如吼、咳嗆陣作、痰黃稠厚。
2.9 用法與用量
口服。一次8片，一日3次，飯後服用。7日爲一療程。
2.10 注意
（2）服藥後如出現大便偏稀、輕度腹痛，屬正常現象，可繼續用藥或減少用量。
2.11 規格
每片重0.3g
2.12 貯藏
密封。
2.13 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版