3 複方磷酸萘酚喹片藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Fufang Linsuan Naifenkui Pian
3.1.3 英文名
Compound Naphthoquine Phosphate Tablets
3.2 含量或效價規定
本品含磷酸萘酚喹（C24H28N3OCl·2H3PO4·2H2O）與青蒿素（C15H22O5）均應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.4 性狀
本品爲淡黃色片或薄膜衣片，除去包衣後顯淡黃色。
3.5 鑑別
（1）取含量測定磷酸萘酚喹項下的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在341nm與221nm的波長處有最大吸收。
（2）取本品的細粉適量（約相當於萘酚喹50mg），加水10ml，加熱使磷酸萘酚喹溶解，濾過，取濾液5ml，加氨試液數滴，濾過，用硫酸中和，溶液顯磷酸鹽鑑別（2）和（3）的反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
（3）取本品的細粉適量（約相當於青蒿素30mg），加無水乙醇10ml，振搖使青蒿素溶解，濾過，取濾液數滴點於白瓷板上，加1%香草醛硫酸溶液1滴，即顯桃紅色。
3.6 檢查
3.6.1 有關物質
3.6.1.1 磷酸萘酚喹
取本品的細粉適量（約相當於萘酚喹50mg），加70%甲醇溶液30ml，充分振搖，濾過，取續濾液作爲供試品溶液。精密量取1ml，置100ml量瓶中，用70%甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各40μl，分別點於同一硅膠HF254板上，以石油醚－乙酸乙酯－二乙胺（20：6：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深，且雜質斑點不得多於2個。
3.6.1.2 青蒿素
取本品的細粉適量（約相當於青蒿素150mg），加丙酮10ml，充分振搖，濾過，取續濾液作爲供試品溶液；精密量取0.5ml，置100ml量瓶中，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液（1）；精密量取對照溶液（1） 5ml，置10ml量瓶中，用丙酮稀釋至刻度，搖勻，作爲對照溶液（2）；另取青蒿素和雙氫青蒿素各適量，加丙酮溶解並稀釋製成每1ml中含青蒿素10mg和雙氫青蒿素0.1mg的混合溶液，作爲系統適用性溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述四種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以石油醚（沸程60～90℃）－丙酮－冰醋酸（8：2：0.1）爲展開劑，展開15cm以上，取出，晾乾，噴以含2%香草醛的20%硫酸乙醇溶液，在85℃加熱10～20分鐘至斑點清晰，系統適用性溶液應顯青蒿素與雙氫青蒿素各自的清晰斑點。供試品溶液如顯雜質斑點，深於對照溶液（2）主斑點顏色（0.25%）且不深於對照溶液（1）主斑點顏色（0.5%）的斑點不得多於1個，其他雜質斑點均不得深於對照溶液（2）所顯主斑點的顏色（0.25%）。
3.6.2 溶出度
3.6.2.1 磷酸萘酚喹
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC 第一法），以水900ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液5ml，濾過，精密量取續濾液2ml（處方Ⅰ）或1ml（處方Ⅱ），置10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在341nm的波長處測定吸光度，按C24H28N3OCl·2H3PO4·2H2O的吸收係數（E1cm1%
）爲295計算每片的溶出量，限度爲標示量的70%，應符合規定。
3.6.2.2 青蒿素
取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅹ C 第二法），以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘100轉，經45分鐘時，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，加無水乙醇5ml和0.2%氫氧化鈉溶液20ml，搖勻，置50℃水浴中加熱30分鐘，取出，在流水中衝涼，放冷，作爲供試品溶液；另取青蒿素對照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加無水乙醇溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，自“加無水乙醇5ml”起同法操作，作爲對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗，用辛烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以甲醇－磷酸鹽緩衝溶液（pH5.8） （50：50）爲流動相；檢測波長爲260nm，理論板數按青蒿素峯計算不低於2000。取上述兩種溶液，在進樣前分別用0.08mol/L醋酸溶液稀釋至刻度，搖勻，立即精密量取20μl，分別注入液相色譜儀，記錄測試峯（後峯）峯面積，按外標法以峯面積計算每片的溶出量，限度爲標示量的70%，應符合規定。
3.6.3 其他
應符合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ A）。
3.7 含量測定
3.7.1 磷酸萘酚喹
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當於磷酸萘酚喹20mg），置100ml量瓶中，加0.01mol/L磷酸溶液適量，振搖使磷酸萘酚喹溶解，用0.01mol/L磷酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在341nm的波長處測定吸光度，按C24H28N3OCl·2H3PO4·2H2O的吸收係數（）爲295計算，即得。
3.7.2 青蒿素
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
3.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗
用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈－水（55：45）爲流動相；檢測波長爲210nm。理論板數按青蒿素峯計算不低於2000。
3.7.2.2 測定法
取含量測定磷酸萘酚喹項下細粉，精密稱取適量（約相當於青蒿素50mg），置25ml量瓶中，加乙腈適量，振搖使青蒿素溶解，並用乙腈稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取青蒿素對照品適量，精密稱定，加乙腈溶解並定量稀釋製成每1ml中約含2.0mg的溶液，同法測定。按外標法以峯面積計算，即得。
3.8 類別
抗瘧藥。
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版 第二增補本