柏子養心丸_柏子養心丸的藥典標準、組成、功效、說明書

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm（茯苓）。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理（當歸）。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截（炙黃芪）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成品纖維（炙甘草）。石細胞類圓形或類方形，直徑32～88μm，壁一面菲薄（肉桂）。種皮表皮石細胞淡黃棕色，表面觀呈類多角形，壁較厚，孔溝細密，胞腔含深棕色物（醋五味子）。內種皮細胞黃色，表面觀長方形或多角形，壁微波狀彎曲（柏子仁）。內種皮細胞棕黃色，表面觀長方形或類方形，垂周壁連珠狀增厚（酸棗仁）。聯結乳管直徑12～15μm，含細小顆粒狀物（黨蔘）。草酸鈣晶體呈類圓形團塊或類簇品狀，存在於薄壁細胞中（川芎）。草酸鈣針晶成束，長32～144μm，存在於黏液細胞中或散在（半夏曲）。不規則細小顆粒棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色（硃砂）。

（2）取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研勻。置索氏提取器中，用乙醚迴流提取至提取液近無色，揮去藥渣中的乙醚，用適量的甲醇提取至提取液近無色，提取液回收甲醇至幹，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次30ml，合併正丁醇提取液，用氨試液洗滌3次，每次40ml，棄去洗滌液，正丁醇液蒸乾，殘渣加40%甲醇10ml使溶解，加在中性氧化鋁柱（80目，5g，內徑爲1.5cm）上，用40%甲醇150ml洗脫，收集洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—甲醇—水（13：7：2）的下層溶液爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘，分別置日光和紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同顏色的斑點；紫外光下顯相同顏色的熒光斑點。

（3）取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研勻。加乙醚50ml、氨試液10ml，搖勻，放置24小時，濾過，濾液蒸乾，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取川芎對照藥材1g，加乙醚10ml、氨試液2ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）—三氯甲烷（1：1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

（4）取本品水蜜丸2.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸2.5g，剪碎，加等量硅藻土，研勻，加甲醇50ml，超聲處理30分鐘，放冷，搖勻，濾過，取續濾液作爲供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加甲醇製成每1ml含2μg的溶液，作爲對照品溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ D）試驗，以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑，以乙腈—水（30：70）爲流動相；檢測波長爲290nm，理論板數按桂皮醛峯計算應不低於5000。吸取上述兩種溶液各10μl，注入液相色譜儀。供試品色譜中，應呈現與對照品色譜峯保留時間相同的色譜峯。